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本發明公開了一種三氟甲基吲哚衍生物叔丁基2?(6?三氟甲基?1H?吲哚?3?基)乙基氨基甲酸的制備方法，以6?三氟甲基吲哚為起始原料，經過傅克反應、酰胺化、還原、叔丁氧羰基保護反應得到目標產物，該化合物是重要的醫藥中間體。...
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