一種特效中藥溶栓注射液藥物制造技術

本發明專利技術公開了一種特效中藥溶栓注射藥物。該特效溶栓中藥注射藥物由丹參和三七提取物組成，有效成份最佳含量及配比為：原兒茶醛(C7H6O3)含量8-10mg；三七總皂甙含量400-500mg，其中人參皂苷Rb1不得少于30％、人參皂苷Rg1不得少于20％及三七皂苷R1不得少于5.0％，且人參皂苷Rb1、人參皂苷Rg1及三七皂苷R1的總量不得少于60％。本發明專利技術具備的優點是：療效確切、適用人群廣、副作用小、費用低廉的特點。

【技術實現步驟摘要】

:本專利技術涉及制藥領域。
技術介紹
:血管栓塞是血管內血液凝固，栓塞管腔，血流無法通過。可繼發于血管較長時間痙攣而引起，亦可因血液因素引起，如血液黏稠度增加、血小板聚集和破壞等導致血管栓塞。血管栓塞后可導致其供血的器官缺血，甚至壞死。心腦血管疾病已成為居民主要死亡原因，高居死亡原因榜首，其中心腦血管栓塞的病人占據較大部分。西藥的溶栓藥物需要預防出血的發生，在使用前需要大量而準確的檢查，而且治療時機時間較短，一般為血管梗塞的發生后6-8小時內，一般醫院很難實施進行有效搶救，大量病人因此殘疾或喪失生命。目前中藥注射液溶栓的效果明顯但距離理想目標有很大差距。專利技術的目的在于提高溶栓治療效果、減少溶栓的副作用以及降低治療費用
技術實現思路
:本專利技術提供一種特效中藥溶栓注射藥物，該特效溶栓中藥注射藥物由丹參和三七提取物組成，成人有效成份最佳含量為:原兒茶醛(C7H603)含量S-1Omg ;三七總皂甙含量400_500mgo本專利技術具備的優點:1、具有確切溶栓效果，經臨床3226例急性、亞急性血管栓塞病人使用，溶栓效果滿意。發病1-3天內有效高達97.81 %，發病4-7天有效率率高達79.32%，發病8_20天有效率高達63.77%，總有效率為99.37%。血管再通率高于西藥十個百分點，其中1932例病人首診為北京二、三級醫院綜合醫院或中醫醫院，治療無效后轉入我專利技術人機構使用本專利技術藥物，證實其溶栓效果優于目前臨床所使用的藥物。2、溶栓的時機最長為心腦血管栓塞發生I個月，適用人群范圍更廣。3、有效防止溶栓后出血性疾病的發生，副作用更小。臨床3226例急性、亞急性血管栓塞病人除13人出現輕微過敏現象，未出現出血現象，溶栓及預后效果佳，明顯降低患者傷殘率、死亡率。4、成本低廉、檢查和操作準備簡單，有效減少病人費用支出。3226例急性、亞急性血管栓塞病人，都是在一般檢查條件下進行治療的。具體實施例方式下面對本專利技術實施例中的技術方案進行清楚、完整的描述，顯然所描述的實施例僅僅是本專利技術一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本專利技術中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本專利技術保護范圍。本專利技術實施例提供一種特效中藥溶栓注射藥物由丹參與三七提取物構成， 并按照特定的有效成分含量進行配伍。以下分別進行詳細說明。1.所述丹參與三七提取物配伍的注射液藥物，包括兩種提取物混合制備的注射齊U，也包含兩種注射液的單獨包裝，治療時按照一種產品配伍使用的方法。2.所述丹參與三七提取物注射液藥物，溶栓的有效成份最佳含量為:原兒茶醛(C7H603)含量8-10mg ;三七總皂甙含量400-500mg，其中人參皂苷Rbl不得少于30%、人參皂苷Rgl不得少于20%及三七皂苷Rl不得少于5.0 %，且人參皂苷Rbl、人參皂苷Rgl及三七皂苷Rl的總量不得少于60%。3.所述丹參與三七提取物注射液藥物，溶栓有效劑量范圍:每日最大使用劑量原兒茶醛(C7H603)含量不超過30mg ;三七總皂甙含量不超過1.5g ;每日最低使用劑量原兒茶醛(C7H603)含量不低于4mg ;三七總皂甙含量不低于200mg。4.使用舉例，將本藥物按最佳劑量，稀釋在5%的葡萄糖注射液中，經病人靜脈緩慢滴注， 每日1-2次。本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種特效中藥溶栓注射藥物，其特征在于，包括：特效溶栓藥物注射液由丹參與三七提取物構成，并按照有效成份特定的含量進行配伍。

【技術特征摘要】
1.一種特效中藥溶栓注射藥物，其特征在于，包括:特效溶栓藥物注射液由丹參與三七提取物構成，并按照有效成份特定的含量進行配伍。2.如權利要求1所述的藥物，其特征在于，所述丹參與三七提取物配伍的注射液藥物，包括兩種提取物混合制備的注射劑，也包含兩種注射液的單獨包裝，治療時按照一種產品配伍使用的方法。3.如權利要求1所述的藥物，其特征在于，所述丹參與三七提取物注射液藥物，溶栓的有效成份最佳含量為:原兒茶醛(C7H603)含量8-10mg ;三七總皂甙含量4...

【專利技術屬性】
技術研發人員：張寶永，
申請(專利權)人：張寶永，
類型：發明
國別省市：