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    雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物及其制備方法和應用技術

    技術編號:8902875 閱讀:175 留言:0更新日期:2013-07-10 23:32
    一種雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物,其結構式為式(1):式(1)其制備方法由制備配體N-芐基-N-[(1E)-1H-咪唑-2-亞甲基]亞胺、制備雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物步驟組成。所制備的雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物在制備聚乙烯中作為催化劑的用途。

    【技術實現步驟摘要】

    本專利技術屬于雜環化合物
    ,具體涉及到雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物。
    技術介紹
    聚烯烴產品已經涵蓋到工業、農業以及日常生活各個領域,工藝的核心技術為烯烴聚合催化劑。烯烴聚合催化劑一般分為Ziegler-Natta催化劑、茂金屬催化劑,非茂金屬催化劑以及后過渡金屬催化劑。非茂后過渡金屬催化劑具有茂金屬催化劑的許多優點,而且價格低廉,因此成為烯烴聚合催化劑研究領域的熱點。在非茂后過渡金屬催化劑體系中,其配體的設計通常會選擇亞胺基團與芳環或雜環相連,此類配體所形成的配合物的中心金屬類型有限,在催化烯烴聚合反應中的活性也 有待提高。到目前為止以鎳為金屬中心的雙咪唑亞胺配合物未見報道。
    技術實現思路
    本專利技術所要解決的一個技術問題在于克服現有技術的缺點,提供一種結構明確、使用范圍廣的雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物。本專利技術所要解決的另一個技術問題在于提供一種雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物的制備方法。本專利技術所要解決的還有一個技術問題在于為雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物提供一種新用途。解決上述技術問題所采用的技術方案是結構式為式(I)的配合物:權利要求1.一種雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物,其特征在于該配合物的結構式為:2.—種權利要求1雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物的制備方法,其特征在于它包括下述步驟: (1)制備配體N-芐基-N-亞胺 氬氣氣氛下,取0.4mol/L2-咪唑甲醛的甲醇溶液,加入催化量的對甲苯磺酸,向其中滴加0.981g/mL的芐胺,芐胺與2-咪唑甲醛的摩爾比為1:1,對甲苯磺酸的質量為2-咪唑甲醛質量的5%,反應8小時,除去溶劑,得到配體N-芐基-N-亞胺; (2)制備雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物 取0.2mol/L配體N-芐基-N-亞胺的甲醇溶液于三頸瓶內,滴加0.2mol/L六水合氯化鎳的甲醇溶液,六水合氯化鎳與配體N-芐基-N-亞胺的摩爾比為1:1.1 1.4,加熱至80 120°C回流,反應8小時,冷卻至室溫,除去溶劑,析出晶體,用乙醇與四氫呋喃體積比為1:2的混合液洗滌3 5次,自然干燥,得到雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物。3.根據權利要求2所述的雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物的制備方法,其特征在于:在制備雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物步驟(2)中,取0.2mol/L配體N-芐基-N-亞胺的甲醇溶液于三頸瓶內,滴加0.2mol/L六水合氯化鎳的甲醇溶液,六水合氯化鎳與配體N-芐基-N-亞胺的摩爾比為1:1.1.4,加熱至80°C回流,反應8小時,冷卻至室溫,除去溶劑,析出晶體,用乙醇與四氫呋喃體積比為I:2的混合液洗滌3 5次,自然干燥,得到雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物。4.權利要求1的雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物在制備聚乙烯中作為催化劑的用途。全文摘要一種雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物,其結構式為式(1)式(1)其制備方法由制備配體N-芐基-N-亞胺、制備雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物步驟組成。所制備的雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物在制備聚乙烯中作為催化劑的用途。文檔編號C07F15/04GK103193828SQ201310116240公開日2013年7月10日 申請日期2013年4月3日 優先權日2013年4月3日專利技術者聶萬麗, 鮑爾佐夫·馬克西姆, 曹蓉, 李釗 申請人:西北大學本文檔來自技高網...

    【技術保護點】
    一種雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物,其特征在于該配合物的結構式為:式(1)FDA00003010906900011.jpg

    【技術特征摘要】

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:聶萬麗鮑爾佐夫·馬克西姆曹蓉李釗
    申請(專利權)人:西北大學
    類型:發明
    國別省市:

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