一種滁菊浸膏粉的制備方法技術

本發明專利技術根據滁菊所含有效成分的特點，提供了一種針對滁菊多種有效成分的制備滁菊浸膏粉的方法。采用旋轉蒸發儀對滁菊進行雙提，得到揮發油和乙酸的提取物，然后將藥渣加入乙醇水溶液采用超聲波再次提取。分別對揮發油進行β-環糊精包裹得到包裹物；對酸提液進行濃縮、醇提液回收乙醇后濃縮，兩濃縮液合并，冷凍干燥得凍干粉。最后將包裹物和凍干粉研細混合后得滁菊浸膏粉。本發明專利技術針對滁菊多種活性物質的特點選擇提取方法，最大限度保留各種有效物質；提取時間短，全程溫度≤80℃,避免藥效物質的破壞，效率高，省時省力；提取的浸膏粉能夠代表滁菊使用，也可作為生產藥品和保健品的原料。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術涉及，屬于醫藥保健品領域。
技術介紹
菊花作為一種傳統中藥，具有疏風、清熱、明目、解毒功效。《中國藥典》2010年版一部按產地和加工方法不同分為亳菊、滁菊、貢菊和杭菊四種。藥用菊花主要化學成分包括黃酮類、揮發油類、酚酸類、總糖、氨基酸及呈味物質、無機元素等。藥典收載的四種菊花及祁菊、川菊、濟菊、懷菊等為我國八種主流菊花商品藥材，產地不同、品種不同、花外觀形狀不同、氣味不同，藥效也不相同，研究發現所含的化學物質的種類、含量及比例有較大的差異。滁菊被譽為藥菊中佳品，以平肝明目見長。現有技術對藥用菊花提取制備有兩種情況，一是不考慮菊花的產地、來源和特點，采用統一方法提取；二是針對菊花中某一類物質，或菊花總黃酮、或菊花多糖、或皂苷等，提取制備。本專利技術針對滁菊保健和藥效的物質基礎，綜合考慮黃酮類、揮發油、多酚類、總糖、氨基酸及呈味物質、無機元素等滁菊多種活性成分的提取率和比例，建立最優提取方法，并制備成浸膏粉。可代表滁菊直接使用，也可作為藥品或保健品的原料。臨床和生產上選用菊花時，常常疏散風熱多用黃菊花(杭菊花)，平肝益肝多用白菊花(滁菊)，清熱解毒多用野菊花。如不針對滁菊選擇性提取，制備的提取物就不具有滁菊的特色；如只提取菊花中的某一類物質，其他物質則被棄去，造成了浪費。而提取的部分物質也不能代表滁菊來發揮治療和保健作用。
技術實現思路
本專利技術針對滁菊的特點，提供了。本專利技術是通過以下技術方案實現的: ，其特征在于包括以下生產步驟: (1)將原料藥滁菊與2-3%乙酸水溶液以質量比1:5-30的比例加入到旋轉蒸發儀內，在40-80°C下進行20-120min的提取，得到揮發油； (2)將步驟(I)提取后的藥渣和乙酸水溶液的混合物在50-60°C下保溫3-4小時，過濾，分別得到藥渣和酸提液，酸提液加堿中和至中性； (3)向步驟(I)得到的揮發油中，加入環糊精進行包裹，形成包裹物待用； (4)在70-80°C下對步驟(2)得到的酸提液進行減壓濃縮，得到酸提取物，冷凍干燥得到凍干粉，待用； (5)將步驟(2)得到的藥渣在50%-90%的乙醇水溶液中進行超聲提取，超聲功率在200w-500w，時間持續10-60min ;提取后藥渣廢棄；醇提液在60_80°C下回收乙醇，濃縮得醇提取物，冷凍干燥得到凍干粉，待用；(6)將上述步驟得到的凍干粉和包裹物分別研磨成200-400目細粉后混合，即得滁菊浸膏粉。所述的滁菊浸膏粉的制備方法，其特征在于步驟(5)中藥渣和乙醇水溶液的體積比為 1: 10-50。所述的滁菊浸膏粉的制備方法，其特征在于步驟(2)中所使用的堿為15%_20%的碳酸氫鈉溶液。本專利技術的工作原理為: 1.采用旋轉蒸發儀，實現低溫下雙提揮發油和酸水溶性物質； 2.采用超聲波提取器，進一步醇提黃酮類、酚酸類物質； 3.采用冷凍干燥機，干燥水提物和醇提物； 4.揮發油包裹后加入凍干粉，混合研細。本專利技術具有以下優點: 1.針對滁菊多種活性物質的特點選擇提取方法，最大限度保留各種有效物質；通過乙酸提取，酚酸類、氨基酸的提取得率可提高10%左右。2.全程溫度<80°C，避免藥效物質的破壞； 3.提取時間短，效率高，省時省力； 4.提取的浸膏粉能夠代表滁菊使用，也可作為生產藥品和保健品的原料。具體實施例方式實施例1滁菊浸膏粉 的制備: (O將原料藥滁菊與3%乙酸水溶液以質量比1:20的比例加入到旋轉蒸發儀內，在70°C下進行60min的提取，得到揮發油； (2)將步驟(I)提取后的藥渣和乙酸水溶液的混合物在50°C下保溫4小時，過濾，分別得到藥渣和酸提液，酸提液加15%碳酸氫鈉溶液中和至中性； (3)向步驟(I)得到的揮發油中，加入環糊精進行包裹，形成包裹物待用； (4)在80°C下對步驟(2)得到的酸提液進行減壓蒸餾，得到酸提取物，冷凍干燥得到凍干粉，待用； (5)將步驟(2)得到的藥渣在70%的乙醇水溶液中進行超聲提取，超聲功率在400w，時間持續60min ;提取后藥渣廢棄；醇提液在80°C下回收乙醇，濃縮得醇提取物，冷凍干燥得到凍干粉，待用； (6)將上述步驟得到的凍干粉和包裹物分別研磨成200目細粉后混合，即得滁菊浸膏粉。所述的滁菊浸膏粉的制備方法，其特征在于步驟(5)中藥渣和乙醇水溶液的體積比為1:30。實施例2滁菊浸膏粉的制備: (O將原料藥滁菊與2.5%乙酸水溶液以質量比1:30比例加入到旋轉蒸發儀內，在60°C下進行20min的提取，得到揮發油； (2)將步驟(I)提取后的藥渣和乙酸水溶液的混合物在60°C下保溫3小時，過濾，分別得到藥渣和酸提液，酸提液加15%碳酸氫鈉溶液中和至中性； (3)向步驟(I)得到的揮發油中，加入環糊精進行包裹，形成包裹物待用； (4)在80°C下對步驟(2)得到的酸提液進行減壓蒸餾，得到酸提取物，冷凍干燥得到凍干粉，待用； (5)將步驟(2)得到的藥渣在70%的乙醇水溶液中進行超聲提取，超聲功率在300w，時間持續60min ;提取后藥渣廢棄；對醇提液進行減壓蒸餾，在80°C下回收乙醇，得醇提取物，冷凍干燥得到凍干粉，待用； (6)將上述步驟得到的凍干粉和包裹物分別研磨成200目細粉后混合，即得滁菊浸膏粉。所述的滁菊浸膏粉的制備方法，其特征在于步驟(5)中藥渣和乙醇水溶液的體積比為1:40。本專利技術提供的滁菊浸膏粉的制備方法，對滁菊內各有效物質的提取率相對傳統工藝均有所提高，其中揮發油總量達到0.55-0.68% ;總酚12.02-14.97% ;總黃酮含量7.53-8.02% ; 總干物質提取率36-40%。本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種滁菊浸膏粉的制備方法，其特征在于包括以下生產步驟：（1）將原料藥滁菊與2?3%乙酸水溶液以質量比1：5?30的比例加入到旋轉蒸發儀內，在40?80℃下進行20?120min的蒸餾，得到揮發油；（2）將步驟（1）提取后的藥渣和乙酸水溶液的混合物在50?60℃下保溫3?4小時，過濾，分別得到藥渣和酸提液，酸提液加堿中和至中性；（3）向步驟（1）得到的揮發油中，加入β?環糊精進行包裹，形成包裹物待用；（4）在70?80℃下對步驟（2）得到的酸提液進行減壓濃縮，得到酸提取物，冷凍干燥得到凍干粉，待用；（5）將步驟（2）得到的藥渣在50%?90%的乙醇水溶液中進行超聲提取，超聲功率在200w?500w，時間持續10?60min；提取后藥渣廢棄；醇提液在60?80℃下回收乙醇，濃縮得醇提取物，冷凍干燥得到凍干粉，待用；（6）將上述步驟得到的凍干粉和包裹物分別研磨成200?400目細粉后混合，即得滁菊浸膏粉。

【技術特征摘要】
1.一種滁菊浸膏粉的制備方法，其特征在于包括以下生產步驟: (1)將原料藥滁菊與2-3%乙酸水溶液以質量比1:5-30的比例加入到旋轉蒸發儀內，在40-80°C下進行20-120min的蒸餾，得到揮發油； (2)將步驟(I)提取后的藥渣和乙酸水溶液的混合物在50-60°C下保溫3-4小時，過濾，分別得到藥渣和酸提液，酸提液加堿中和至中性； (3)向步驟(I)得到的揮發油中，加入環糊精進行包裹，形成包裹物待用； (4)在70-80°C下對步驟(2)得到的酸提液進行減壓濃縮，得到酸提取物，冷凍干燥得到凍干粉，待用； (5)...

【專利技術屬性】
技術研發人員：時維靜，
申請(專利權)人：時維靜，李立順，
類型：發明
國別省市：