【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于高分子材料領域，具體涉及。
技術介紹
眾所周知，通過亞銅離子催化的疊氮基團與炔之間的環加成反應(又稱Click點擊化學反應)可生成1，2，3-三氮唑基團，此反應具備極高的專一選擇性。Click反應作為一種快速、高效、條件溫和的鏈接方式，開辟了以碳-雜原子鍵(C-X-C)合成為基礎的組合化學新方法，從而簡單高效地獲得分子多樣性，因此在生物、醫藥、化學合成等眾多領域都受到重視。近年來，對含1，2，3_三氮唑基團物質的研究越來越多，中國專利CN10212709報道了三氮唑并化合物及其組合物的合成，在用作C-Met抑制劑方面具有很好前景。NicholasG.Angelo 等人(J.AM.CHEM.S0C, 2005，127:17134-17135)合成了主鏈含 I, 2，3-三氮唑的聚合物，由于三氮唑環的剛性影響使聚合物形成了類似蛋白質的側鏈構象。可逆加成-斷裂鏈轉移聚合(ReversibleAddition-Fragmentation ChainTransferPolymerization,RAFT)是活性/可控自由基聚合的一種。通過RAFT可以合成出具有高度單分散的聚合物，且其適用的單體范圍廣泛，特別有利于含特殊官能團烯類單體的聚合反應，比如除了常見單體外，對乙烯基苯磺酸鈉、丙烯酸、甲基丙烯酸胺基乙酯、甲基丙烯酸羥乙酯等質子性單體或酸、堿性單體均可順利聚合。多面體低聚倍半娃氧燒(PolyhedralOligomeric Silsesquioxane,簡稱P0SS)是一類含籠狀結構的有機/無機雜化分子，具有超疏水性、大位阻效應及納米尺度。POSS...
【技術保護點】
一種含三氮唑基團的多面體低聚倍半硅氧烷共聚物，其結構式如下：其中R為POSS頂角有機基團，m為POSS（甲基）丙烯酸酯的聚合度，n為4?乙烯基?芐基?1,2,3?三唑吡啶的聚合度；所述POSS官能頂角基團為（甲基）丙烯酸酯基，其余七個頂角R基為異丁基或苯基。FDA00002816698100011.jpg
【技術特征摘要】
1.一種含三氮唑基團的多面體低聚倍半硅氧烷共聚物，其結構式如下:2.根據權利要求1所述的一種含三氮唑基團的多面體低聚倍半硅氧烷共聚物，其特征在于所述的含1，2，3-三氮唑基團的POSS共聚物的POSS (甲基)丙烯酸酯的聚合度范圍為15 25，4_乙烯基-芐基-1，2，3-三唑吡啶的聚合度范圍為8(Tl00，共聚物分子量為3500055000g/molo3.一種含1，2，3-三氮唑基團的POSS共聚物的制備方法，其特征在于步驟如下: (1)在反應瓶中加入25 50mL溶劑和0.0f 0.04mol的4-乙烯基芐氯，置于5(TC油浴中，邊攪拌邊加入0.015 0.08mol疊氮鈉和0.0OOf0.0004mol的碘化鉀，投料結束后將溫度升至7(T80°C，反應12 15小時；反應結束后冷卻至室溫倒入IOOlOOmL的水中，用25^50mL無水乙醚萃取2 3次后除掉多余的無水乙醚，得到4-乙烯基芐疊氮； (2)量取0.5 2g的2-乙炔基吡啶，l 4g的4-乙烯基芐疊氮，0.5 2g PMDETA，0.5 2.5g抗壞血酸鈉，0.4 2g五水硫酸銅，l(T40mLDMF，在室溫下反應24 36小時，反應完畢，加入5 20mL 二氯甲烷，9(T300mL水，萃取3飛次，取下層液，除去二氯甲烷，用淋洗劑硅膠過柱，最后旋蒸得到白色的4-乙...
【專利技術屬性】
技術研發人員：戴李宗，康啟龍，曾碧榕，陳凌南，許一婷，羅偉昂，余世榮，毛杰，葉華立，李聰，陳國榮，劉新瑜，何凱斌，
申請(專利權)人：廈門大學，
類型：發明
國別省市：
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