一種N-甲基吩噻嗪的制備方法技術

一種N-甲基吩噻嗪的制備方法，步驟為：向反應容器中加入Amol吩噻嗪、B?mol硫酸二甲酯和C?mL丙酮，得反應液，其中A:B=1:（5~10），A:C=1:（500~700）；再在室溫攪拌下向反應液中滴加強堿溶液，滴完后繼續在室溫下攪拌至反應液中析出白色固體；然后將得到的反應完成液倒入水中，靜置，待析出固體后抽濾、水洗，得到N-甲基吩噻嗪。本發明專利技術使用的甲基化試劑為硫酸二甲酯，本發明專利技術反應迅速，操作簡便，原料價格低，反應條件溫和，后處理簡單，收率高、易于實施。解決了用鹵甲烷或碳酸二甲酯甲基化制備N-甲基吩噻嗪的收率低，反應時間長，反應條件苛刻的問題。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術屬于化學合成領域，特別涉及一種N-甲基吩噻嗪的制備方法。
技術介紹
吩噻嗪衍生物是一類重要的具有生物活性的雜環化合物，因其容易失去一個電子形成自由基正離子這一特殊性質，使其在醫學、生物學、合成化學和材料科學等方面有著較為廣泛的應用。N-甲基吩噻嗪(結構式如式(I)所示，CAS號:1207-72-3)作為吩噻嗪衍生物中重要的一種化合物，主要應用于合成酶抑制劑，溶膠-凝膠前驅體帶熒光基團，太陽能電池的有機增感劑，電致發光材料等方向。

【技術保護點】
一種N?甲基吩噻嗪的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：第一步，向反應容器中加入A?mol吩噻嗪、B?mol硫酸二甲酯和C?mL丙酮，得反應液，其中A:B=1:（5~10），A:C=1:（500~700）；第二步，在室溫攪拌下向反應液中滴加強堿溶液，滴完后繼續在室溫下攪拌至反應液中析出白色固體，得反應完成液；第三步，將反應完成液倒入水中，靜置，待析出固體后抽濾、水洗，得到N?甲基吩噻嗪。

【技術特征摘要】
1.一種N-甲基吩噻嗪的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: 第一步，向反應容器中加入A mo I吩噻嗪、B mo I硫酸二甲酯和C mL丙酮,得反應液，其中 A:B=1: (5 10)，A:C=1: (500^700)； 第二步，在室溫攪拌下向反應液中滴加強堿溶液，滴完后繼續在室溫下攪拌至反應液中析出白色固體，得反應完成液； 第三步，將反應完成液倒入水中，靜置，待析出固體后抽濾、水洗，得到N-甲基吩噻嗪。2.根據權利要求1所述的N-甲基吩噻嗪的制備方法，其特征在于:所述的強堿溶液為氫氧化鈉溶液或氫氧化鉀溶液。3.根據權利要求1所述的N-甲基吩噻嗪的制備方...

【專利技術屬性】
技術研發人員：劉玉婷，梁鋼濤，付青，尹大偉，呂博，蔣閃閃，
申請(專利權)人：陜西科技大學，
類型：發明
國別省市：