(2-芳基氧基乙酰基氨基)苯基-丙酸衍生物、其制備方法及其作為藥物的用途技術

本發明專利技術涉及式I的取代的(2-芳基氧基-乙酰基氨基)苯基丙酸衍生物及其生理學可接受鹽。該化合物適于例如治療糖尿病，這是因為它們通過活化GPR40受體而引起胰島素釋放增加。

【技術實現步驟摘要】
【國外來華專利技術】
本專利技術涉及取代的(2-芳基氧基乙酰基氨基)苯基丙酸衍生物及其生理學可接受鹽。
技術介紹
結構相似的化合物已經描述于現有技術(參見Eisai W02002/100812)中，其具有作為PPAR激動劑或者拮抗劑的用途。
技術實現思路
本專利技術的目的為提供呈現治療上有用作用的化合物。本專利技術另外的目的為尋找適于治療高血糖癥(hyperglycemia)和糖尿病的新化合物。本專利技術另外的目的為尋找活化GPR40受體且由此適于治療高血糖癥和糖尿病的新化合物。因此，本專利技術涉及式I的化合物及其生理學相容性鹽

【技術保護點】

【技術特征摘要】
【國外來華專利技術】2010.07.05 EP 10305733.71.式I的化合物及其生理學相容性鹽2.權利要求1的化合物及其生理學相容性鹽，其中 Rl 為 0- (C1-C6)-燒基、0- (C3-C6)-環燒基、0- (C1-C3)-亞燒基-(C3-C6)-環燒基、-(C2-C6)-塊基或者CN,其中所述0- (C1-C6)-燒基、0- (C3-C6)-環燒基、0- (C「C3)-亞燒基-(C3-C6)-環燒基和(C2-C6)-炔基可被F單-或者多取代；R2、R9 為 H、F、Cl、Br、CN、CH3、CO- (C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基或者 0- (C1-C6)-烷基，其中所述CO-(C1-C6)-燒基、(C1-C6)-燒基和0-(C1-C6)-燒基可各自被F單-或者多取代；R3為H、(C1-C6)-燒基、(C1-C3)-亞燒基-(C3-C6)-環燒基或者(C3-C6)-環燒基； R4為(C1-C6)-燒基、(C1-C3)-亞燒基-(C3-C6)-環燒基或者(C3-C6)-環燒基； R5、R6、R7 各自獨立為 H、F、Cl、Br、1、CN、0-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基、SF5 或者苯基，其中所述(C1-C6)-燒基和0-(C1-C6)-燒基可各自被F單-或者多取代；R8為H或者(C1-C6)-烷基； A為苯基或者6-元雜環。3.權利要求1或者2的化合物及其生理學相容性鹽，其中 Rl為O-(C1-C6)-燒基或者-(C2-C6)-塊基,其中所述O-(C1-C6)-燒基和(C2-C6)-塊基可被F單-或者多取代；R2、R9 為 H ； R3為H、(C1-C6)-燒基、(C1-C3)-亞燒基-(C3-C6)-環燒基或者(C3-C6)-環燒基； R4為(C1-C6)-燒基、(C1-C3)-亞燒基-(C3-C6)-環燒基或者(C3-C6)-環燒基； R5、R6、R7各自獨立為H、Cl、Br、CH3或者(C1-C6)-烷基，其中所述(C1-C6)-烷基可被F單-或者多取代；R8 為 H ; A為苯基或者吡啶基。4.權利要求1至3中任一項的化合物及其生理學相容性鹽，其中 Rl為O-(C1-C6)-燒基，其中所述O-(C1-C6)-燒基可被F單-或者多取代；R2、R9 為 H ； R3為H、(C1-C6)-燒基、(C1-C3)-亞燒基-(C3-C6)-環燒基或者(C3-C6)-環燒基； R4為(C1-C6)-燒基、(C1-C3)-亞燒基-(C3-C6)-環燒基或者(C3-C6)-環燒基； R5、R6、R7各自獨立為H、Cl、Br、CH3或者(C1-C6)-烷基，其中所述(C1-C6)-烷基可被F單-或者多取代；R8 為 H ; A為苯基或者吡啶基。5.權利要求1至3中任一項的化合物及其生理學相容性鹽，其中 Rl為-(C2-C6)-炔基，其中所述(C2-C6)-炔基可被F單-或者多取代；R2、R9 為 H ； R3為H、(C1-C6)-燒基、(C1-C3)-亞燒基-(C3-C6)-環燒基或者(C3-C6)-環燒基； R...

【專利技術屬性】
技術研發人員：E德福薩，S基爾，V迪特里希，S斯滕格林，A赫林，G哈希克，T克萊邦德，
申請(專利權)人：賽諾菲，
類型：
國別省市：