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    一種光纖原位藥物溶出度/釋放度試驗儀的紫外可見吸收光譜的背景干擾消除方法技術(shù)

    技術(shù)編號:8655072 閱讀:392 留言:0更新日期:2013-05-01 22:37
    本發(fā)明專利技術(shù)的目的之一在于公開一種紫外可見吸收光譜的背景干擾消除方法,其可以對光譜譜圖中任一波長處的吸光度進(jìn)行校正以消除背景干擾,從而獲取一個完整的、消除背景干擾的紫外可見吸收光譜,并且在上述校正過程中,將誤差最小化,從而使得該方法特別適用于需要進(jìn)行精確測定的物質(zhì)分析領(lǐng)域,特別是藥物溶出過程的溶出度/釋放度分析。本發(fā)明專利技術(shù)公開的背景干擾消除方法特別適用于光纖原位藥物溶出度/釋放度試驗儀,消除待測溶液中的其它物質(zhì)所帶來的背景干擾,獲取待測物質(zhì)的實時濃度曲線,特別是用于獲得藥物固體制劑(片劑、膠囊劑等)溶出度或釋放度的濃度-時間曲線。

    【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】

    本專利技術(shù)涉及一種紫外可見吸收光譜的背景干擾消除方法,特別涉及對光纖原位藥物溶出度/釋放度試驗儀所獲取的紫外可見吸收光譜進(jìn)行背景干擾消除的方法。
    技術(shù)介紹
    系數(shù)倍率法是一種基于紫外可見吸收光譜原理的定量光譜分析方法,其是根據(jù)混合物的紫外可見吸收光譜,計算出混合物中某種組分濃度的方法,用于消除測定藥物溶出過程中的輔料引起的干擾。在藥物固體制劑溶出的過程中,伴隨著藥物有效成分的溶出,藥物輔料也隨著一起溶解,因此,測定過程中通過光譜采集直接得到的吸收光譜是包含了待測藥物和輔料及其他物質(zhì)的混合物的吸收光譜。在過程測定中,需要消除輔料或者其他物質(zhì)的干擾,系數(shù)倍率法就是用于消除輔料干擾的一種方法。吸收光譜是物質(zhì)(化合物)的特征吸收曲線,常以波長λ (單位nm)為橫坐標(biāo),以吸收度A為縱坐標(biāo),描述吸收度隨波長變化而變化的曲線。郎伯-比爾定律(LambertBeerLaw),闡述了物質(zhì)濃度,液層厚度與輻射強(qiáng)度的關(guān)系,其公式為A = Ig^ = Ed,式中,A為吸收度,T為透光率,E為吸收系數(shù),c為溶液的濃度,I為液層厚度。根據(jù)郎伯-比爾定律,可以在已知吸收度的情況下,得到待測物質(zhì)的濃度。吸收度具備加合特性。在同一溶液中,含有兩種或者兩種以上的吸光物質(zhì)(無相互作用)時,該溶液 的吸收度等于在此波長有吸收的各物質(zhì)的吸收度的和,這就是吸收度的加合性。吸收度的加合性是系數(shù)倍率法測定的基礎(chǔ)。然而現(xiàn)有技術(shù)中,是通過采集待測溶液中的反射光,再采用分光光柵等光學(xué)器械進(jìn)行分光得到光譜,從而進(jìn)一步得到待測物的特征吸收曲線,即以波長λ為橫坐標(biāo)且以吸光度A為縱坐標(biāo)的曲線。隨后,根據(jù)所得曲線,選擇特征點(如波峰、參比波長處),得到該點處的波長λ和吸光度Α,隨后根據(jù)系數(shù)倍率法,對上述特征點的吸光度A進(jìn)行校正,消除該點處的背景干擾。上述現(xiàn)有技術(shù)中,雖然可以根據(jù)獲得的紫外可見吸收光譜,對特征點,如波峰,進(jìn)行數(shù)據(jù)校正來消除該點處的背景干擾。然而,這種傳統(tǒng)技術(shù)中,是通過獲取圖形化的光譜譜圖,選取特征點,校正特征點,來獲取用于判定待測物種類的特征吸收峰的數(shù)據(jù)的。所以,這種傳統(tǒng)技術(shù)只能獲取一個未經(jīng)背景干擾消除的紫外可見吸收光譜譜圖和若干孤立的特征點的吸光度,無法獲取經(jīng)過校正的、能真實表現(xiàn)待測物在各個波長處的吸光度的紫外可見吸收光譜譜圖。并且,由于從光譜譜圖讀取特征點數(shù)據(jù)和參比點數(shù)據(jù)的過程中存在誤差,在相應(yīng)的背景干擾消除的校正過程中也相應(yīng)存在誤差,而這種誤差在各步校正計算中被進(jìn)一步的放大,故而現(xiàn)有技術(shù)中采用系數(shù)倍率法校正紫外可見吸收光譜的過程中存在較大的誤差,而這種誤差在需要精確測定的物質(zhì)分析,如藥物分析,特別是藥物溶出過程的溶出度/釋放度分析,將會極大的影響相應(yīng)分析的準(zhǔn)確性和可靠性。綜上,現(xiàn)在需要一種紫外可見吸收光譜的背景干擾消除方法,來解決上述問題。同時,在藥物固體制劑溶出的過程中,伴隨著藥物有效成分的溶出,藥物輔料也隨著一起溶解,因此,實時測定過程中,通過光譜采集直接得到的吸收光譜是包含了待測藥物和輔料及其他物質(zhì)的混合物的吸收光譜。在實時過程測定中,需要消除輔料或者其他物質(zhì)的干擾,因此需要采用系數(shù)倍率法消除溶出過程中輔料干擾。特別地,為了獲取藥物有效成分的精確的紫外可見吸收光譜,需要對獲取的吸收光譜的各個波長處的吸光度進(jìn)行校正,以消除背景干擾,而非僅僅校正個別特征點出的吸光度。因此,在藥物分析檢測領(lǐng)域,現(xiàn)在需要一種紫外可見吸收光譜的背景干擾消除方法,來消除藥物制劑中的輔料干擾,從而校正藥物有效成分的紫外可見吸收光譜。
    技術(shù)實現(xiàn)思路
    本專利技術(shù)的目的之一在于公開一種紫外可見吸收光譜的背景干擾消除方法,其可以對光譜譜圖中任一波長處的吸光度進(jìn)行校正以消除背景干擾,從而獲取一個完整的、消除背景干擾的紫外可見吸收光譜,并且在上述校正過程中,將誤差最小化,從而使得該方法特別適用于需要進(jìn)行精確測定的物質(zhì)分析領(lǐng)域,特別是藥物溶出過程的溶出度/釋放度分析。本專利技術(shù)的目的之二在于公開一種紫外可見吸收光譜的背景干擾消除方法,其可以適用于光纖原位藥物溶出度/釋放度試驗儀,所述溶出度/釋放度試驗儀在本專利技術(shù)的申請人的中國專利申請第200410001756.4和200410001179.9中公開。所述背景干擾消除方法是一種基于化學(xué)分析方法中紫外可見分光光度法的數(shù)據(jù)處理方法,在光纖原位藥物溶出度/釋放度試驗儀及其溶出度實時測定軟件中,在實時測定溶出度過程中,用于消除待測溶液中的其它物質(zhì)對待測物質(zhì)的干擾,獲取待測物質(zhì)的實時濃度曲線,特別是用于獲得藥物固體制劑(片劑、膠囊劑等)溶出度或釋放度的濃度-時間曲線。本專利技術(shù)所涉及的光纖原位藥物溶出度/釋放度試驗儀包括溶出儀、依次相連的光源、Y型光纖、檢測模塊和微處理器模塊,所述的Y型光纖同時連接光源、檢測模塊和溶出儀,所述的檢測模塊包括依次相連的光柵分光模塊、光電二極管陣列模塊、信號放大模塊和模-數(shù)轉(zhuǎn)換器。所述光源采用氘燈或氙燈或汞燈或氙/汞燈或激光器。所述Y型光纖為一路或多路Y型雙分支光纖及傳感器探頭。所述Y型雙分支光纖及傳感器探頭包括套管、光纖和反光鏡,光纖的檢測端安裝在套管的內(nèi)端部,在套管的外端部通過螺紋方式或插入方式安裝有調(diào)節(jié)光程桿,在調(diào)節(jié)光程桿的內(nèi)端部安裝有反光鏡,在套管的中部有不少于一個的進(jìn)樣口。所述反光鏡的內(nèi)側(cè)可安裝有敏感膜。所述反光鏡外側(cè)可鍍有紫外反射膜。所述光纖的檢測端可安裝有光纖聚焦鏡。所述光纖可采用Y型的單模石英光纖或多模石英光纖。所述檢測模塊采用電荷耦合檢測器CCD、互補(bǔ)金屬氧化物半導(dǎo)體圖像傳感器CMOS、電荷注入器CID或者二極管陣列DAD檢測器。所述的紫外可見光譜的背景干擾消除方法包含以下步驟:步驟1:所述光源向Y型光纖輸入波長λ范圍在200 IlOOnm的光;步驟2:所述Y型光纖通過與其末端的探頭將所述波長λ范圍在200 IlOOnm的光輸入溶出儀中的空白溶液中,隨后采用所述探頭采集光信號,并將所得光信號經(jīng)Y型光纖將其傳輸至檢測模塊;將所得空白溶液的光信號依次輸入光柵分光模塊、光電二極管陣列模塊、信號放大模塊和模-數(shù)轉(zhuǎn)換器,輸出所述光信號的數(shù)字信號,得到多個一一對應(yīng)的不同波長λ處的光強(qiáng)I $自,從而生成光強(qiáng)光譜信息,并將其傳輸至微處理器模塊;步驟3:所述Y型光纖通過與其末端的探頭將波長λ范圍在200 IlOOnm的光輸入溶出儀中的混合溶液中,隨后采用探頭采集光信號,并將所得待測溶液的光信號經(jīng)Y型光纖將其傳輸至檢測模塊;所述混合溶液中含有輔料和待測物;將所得混合溶液的光信號依次輸入光柵分光模塊、光電二極管陣列模塊、信號放大模塊和模-數(shù)轉(zhuǎn)換器,輸出所述光信號的數(shù)字信號,得到多個一一對應(yīng)的不同波長λ處的光強(qiáng)I 從而生成光強(qiáng)光譜信息,并將其傳輸至微處理器模塊;步驟4:根據(jù)所述空白溶液的光強(qiáng)光譜、多個一一對應(yīng)的不同波長λ處的光強(qiáng)Is自、混合溶液的光強(qiáng)光譜、多個對應(yīng)的不同波長λ處的光強(qiáng)在各個波長λ處米用公式-lg(Iffig/Ise),計算混合溶液在各波長λ處的吸光度,得到多個一一對應(yīng)的不同波長λ處的待校正的吸光度從而得到混合溶液的紫外可見吸收光譜;步驟5:獲取輔料溶液的紫外可見吸收光譜;步驟6:從微處理器調(diào)入待測物的標(biāo)準(zhǔn)紫外可見吸收光譜,選取待測物的測定波長作為混合溶液的測定波長λ ,或者根據(jù)混合溶液的紫外可見吸收光譜,依次比本文檔來自技高網(wǎng)
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    【技術(shù)保護(hù)點】
    一種光纖原位藥物溶出度/釋放度試驗儀的紫外可見吸收光譜的背景干擾消除方法,所述的光纖原位藥物溶出度/釋放度試驗儀包括溶出儀、依次相連的光源、Y型光纖、檢測模塊和微處理器模塊,所述的Y型光纖同時連接光源、檢測模塊和溶出儀,所述的檢測模塊包括依次相連的光柵分光模塊、光電二極管陣列模塊、信號放大模塊和模?數(shù)轉(zhuǎn)換器,所述微處理器用于處理數(shù)據(jù)并儲存紫外可見光譜標(biāo)準(zhǔn)譜圖,其特征在于,所述的紫外可見光譜的背景干擾消除方法包含以下步驟:步驟1:所述光源向Y型光纖輸入波長λ范圍在200~1100nm的光;步驟2:所述Y型光纖通過與其末端的探頭將所述波長λ范圍在200~1100nm的光輸入溶出儀中的空白溶液中,隨后采用所述探頭采集光信號,并將所得光信號經(jīng)Y型光纖將其傳輸至檢測模塊;將所得空白溶液的光信號依次輸入光柵分光模塊、光電二極管陣列模塊、信號放大模塊和模?數(shù)轉(zhuǎn)換器,輸出所述光信號的數(shù)字信號,得到多個一一對應(yīng)的不同波長λ處的光強(qiáng)I空白,從而生成光強(qiáng)光譜信息,并將其傳輸至微處理器模塊;步驟3:所述Y型光纖通過與其末端的探頭將波長λ范圍在200~1100nm的光輸入溶出儀中的混合溶液中,隨后采用探頭采集光信號,并將所得待測溶液的光信號經(jīng)Y型光纖將其傳輸至檢測模塊;所述混合溶液中含有輔料和待測物;將所得混合溶液的光信號依次輸入光柵分光模塊、光電二極管陣列模塊、信號放大模塊和模?數(shù)轉(zhuǎn)換器,輸出所述光信號的數(shù)字信號,得到多個一一對應(yīng)的不同波長λ處的光強(qiáng)I混合,從而生成光強(qiáng)光譜信息,并將其傳輸至微處理器模塊;步驟4:根據(jù)所述空白溶液的光強(qiáng)光譜、多個一一對應(yīng)的不同波長λ處的光強(qiáng)I空白、混合溶液的光強(qiáng)光譜、多個一一對應(yīng)的不同波長λ處的光強(qiáng)I混合,在各個波長λ處采用公式A混合=?Ig(I混合/I空白),計算混合溶液在各波長λ處的吸光度,得到多個一一對應(yīng)的不同波長λ處的待校正的吸光度A混合,從而得到混合溶液的紫外可見吸收光譜;步驟5:獲取輔料溶液的紫外可見吸收光譜;步驟6:從微處理器調(diào)入待測物的標(biāo)準(zhǔn)紫外可見吸收光譜,選取待測物的測定波長作為混合溶液的測定波長λ測定,或者根據(jù)混合溶液的紫外可見吸收光譜,依次比較各個波長λ處的吸光度A混合,確定最大吸收峰對應(yīng)的波長,選取其作為測定波長λ測定;步驟7:從微處理器調(diào)入待測物的標(biāo)準(zhǔn)紫外可見吸收光譜以及所得輔料溶液的紫外可見吸收光譜,選擇參比波長λ參比,所述參比波長λ參比處,待測物的標(biāo)準(zhǔn)紫外可見吸收光譜的吸光度A小于0.01,而輔料溶液的紫外可見吸收光譜的吸光度A大于0.01;步驟8:根據(jù)所得輔料溶液的紫外可見吸收光譜,得到輔料溶液在測定波長λ測定和參比波長λ參比處的吸光度A測定’和A參比’;根據(jù)公式k=A測定’/A參比’,得到系數(shù)倍率k;步驟9:根據(jù)所得混合溶液的紫外可見吸收光譜,得到混合溶液在測定波長λ測定和參比波長λ參比處的吸光度A測定”和A參比”;步驟10:根據(jù)公式A測定=A測定”?kA參比”,得到含有待測物和輔料的混合溶液在消除輔料的干擾后,其中的待測物在測定波長λ測定處的吸光度A測定。...

    【技術(shù)特征摘要】
    1.一種光纖原位藥物溶出度/釋放度試驗儀的紫外可見吸收光譜的背景干擾消除方法,所述的光纖原位藥物溶出度/釋放度試驗儀包括溶出儀、依次相連的光源、Y型光纖、檢測模塊和微處理器模塊,所述的Y型光纖同時連接光源、檢測模塊和溶出儀,所述的檢測模塊包括依次相連的光柵分光模塊、光電二極管陣列模塊、信號放大模塊和模-數(shù)轉(zhuǎn)換器,所述微處理器用于處理數(shù)據(jù)并儲存紫外可見光譜標(biāo)準(zhǔn)譜圖,其特征在于,所述的紫外可見光譜的背景干擾消除方法包含以下步驟步驟1所述光源向Y型光纖輸入波長λ范圍在200 IlOOnm的光; 步驟2所述Y型光纖通過與其末端的探頭將所述波長λ范圍在200 IlOOnm的光輸入溶出儀中的空白溶液中,隨后采用所述探頭采集光信號,并將所得光信號經(jīng)Y型光纖將其傳輸至檢測模塊; 將所得空白溶液的光信號依次輸入光柵分光模塊、光電二極管陣列模塊、信號放大模塊和模-數(shù)轉(zhuǎn)換器,輸出所述光信號的數(shù)字信號,得到多個一一對應(yīng)的不同波長λ處的光強(qiáng)I ,從而生成光強(qiáng)光譜信息,并將其傳輸至微處理器模塊; 步驟3所述Y型光纖通過與其末端的探頭將波長λ范圍在200 IlOOnm的光輸入溶出儀中的混合溶液中,隨后采用探頭采集光信號,并將所得待測溶液的光信號經(jīng)Y型光纖將其傳輸至檢測模塊; 所述混合溶液中含有輔料和待測物; 將所得混合溶液的光信號依次輸入光柵分光模塊、光電二極管陣列模塊、信號放大模塊和模-數(shù)轉(zhuǎn)換器,輸出所述光信號的數(shù)字信號,得到多個一一對應(yīng)的不同波長λ處的光強(qiáng)I 從而生成光強(qiáng)光譜信息,并將其傳輸至微處理器模塊; 步驟4根據(jù)所述空白溶液的光強(qiáng)光譜、多個一一對應(yīng)的不同波長λ處的光強(qiáng)Ise、混合溶液的光強(qiáng)光譜、多個一一對應(yīng)的不同波長λ處的光強(qiáng)在各個波長λ處采用公式-1g(Iffig/Ise),計算混合溶液在各波長λ處的吸光度,得到多個一一對應(yīng)的不同波長λ處的待校正的吸光度從而得到混合溶液的紫外可見吸收光譜; 步驟5獲取輔料溶液的紫外可見吸收光譜; 步驟6從微處理器調(diào)入待測物的標(biāo)準(zhǔn)紫外可見吸收光譜,選取待測物的測定波長作為混合溶液的測定波長λ ,或者根據(jù)混合溶液的紫外可見吸收光譜,依次比較各個波長λ處的吸光度,確定最大吸收峰對應(yīng)的波長,選取其作為測定波長λ ; 步驟7從微處理器調(diào)入待測物的標(biāo)準(zhǔn)紫外可見吸收光譜以及所得輔料溶液的紫外可見吸收光譜,選擇參比波長λ #tt,所述參比波長λ #tt處,待測物的標(biāo)準(zhǔn)紫外可見吸收光譜的吸光度A小于0.01,而輔料溶液的紫外可見吸收光譜的吸光度A大于0.01 ; 步驟8根據(jù)所得輔料溶液的紫外可見吸收光譜,得到輔料溶液在測定波長λ 和參比波長λ _處的吸光度Α|^’和比’; 根據(jù)公式k = A3re’ /A#tt’,得到系數(shù)倍率k ; 步驟9根據(jù)所得混合溶液的紫外可見吸收光譜,得到混合溶液在測定波長λ 和參比波長λ參比處的吸 光度A測定”和A參比”; 步驟10根據(jù)公式A3re= A_”-kA#tt”,得到含有待測物和輔料的混合溶液在消除輔料的干擾后,其中的待測物在測定波長λ 處的吸光度2.如權(quán)利要求1所述的紫外可見吸收光譜的處理方法,其特征在于,所述的步驟2進(jìn)一步包括以下步驟步驟2.1所述Y型光纖通過與其末端的探頭將所述波長λ范圍在200 IlOOnm的光輸入溶出儀中的空白溶液中,隨后采用所述探頭采集光信號,并將所得光信號經(jīng)Y型光纖將其傳輸至檢測模塊; 步驟2.2將所得空白溶液的光信號傳輸至光柵分光模塊進(jìn)行分光,得到光譜; 步驟2.3將所得光譜傳輸至光電二極管陣列模塊,將光信號轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的電信號,得到不同波長λ處的光的光強(qiáng)1 的電信號; 步驟2.4將所得到電信號傳輸至信號放大模塊進(jìn)行放大,隨后傳輸至模-數(shù)轉(zhuǎn)換器,將電信號轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的數(shù)字信號,得到不同波長λ處的光的光強(qiáng)Ise的數(shù)字信號; 步驟2.5將所得數(shù)字信號傳輸至微處理器模塊,隨后根據(jù)所得一一對應(yīng)的波長λ和光強(qiáng)Ise的數(shù)據(jù),生成空白溶液的光強(qiáng)光譜。3.如權(quán)利要求1所述的紫外可見吸收光譜的處理方法,其特征在于,所述的步驟3進(jìn)一步包括以下步驟步驟3.1所述Y型光纖通過與其末端的探頭將所述波長λ范圍在200 IlOOnm的光輸入溶出儀中的混合溶液中,隨后采用所述探頭采集光信號,并將所得光信號經(jīng)Y型光纖將其傳輸至檢測模塊; 步驟3.2將所得混合溶液的光信號傳輸至光柵分光模塊進(jìn)行分光,得到光譜; 步驟3.3將所得光譜傳輸至光電二極管陣列模塊,將光信號轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的電信號,得到不同波長λ處的光的光強(qiáng)Iffil^的電信號; 步驟3.4將所得到電信號傳輸至信號放大模塊進(jìn)行放大,隨后傳輸至模-數(shù)轉(zhuǎn)換器,將電信號轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的數(shù)字信號,得到不同波長λ處的光的光強(qiáng)I的數(shù)字信號; 步驟3.5將所得數(shù)字信號傳輸至微處理器模塊,隨后根據(jù)所得一一對應(yīng)的波長λ和光強(qiáng)I的數(shù)據(jù),生成混合溶液的光強(qiáng)光譜。4.如權(quán)利要求1所述的紫外可見吸收光譜的處理方法,其特征在于,所述步驟5中,從微處理器調(diào)入輔料的標(biāo)準(zhǔn)紫外可見吸收光譜,作為所述輔料溶液的紫外可見吸收光譜,從而得到輔料溶液的多個一一對應(yīng)的不同波長λ處的吸光度AW4。5.如權(quán)利要求1所述的紫外可見吸收光譜的處理方法,其特征在于,所述步驟5進(jìn)一步包括以下步驟步驟5.1所述Y型光纖通過與其末端的探頭將所述波長λ范圍在200 IlOOnm的光輸入溶出儀中的輔料溶液中,隨后采用所述探頭采集光信號,并將所得光信號經(jīng)Y型光纖將其傳輸至檢測模塊; 步驟5.2將所得輔料溶液的光信號傳輸至光柵分光模塊進(jìn)行分光,得到光譜; 步驟5.3將所得光譜傳輸至光電二極管陣列模塊,將光信號轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的電信號,得到不同波長λ處的光的光強(qiáng)的電信號; 步驟5.4將所得到電信號傳輸至信號放大模塊進(jìn)行放大,隨后傳輸至模-數(shù)轉(zhuǎn)換器,將電信號轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的數(shù)字信號,得到不同波長λ處的光的光強(qiáng)Iw4的數(shù)字信號; 步驟5.5將所得數(shù)字信號傳輸至微處理器模塊,隨后根據(jù)所得一一對應(yīng)的波長λ和光強(qiáng)I *4的數(shù)據(jù),生成輔 料溶液的光強(qiáng)光譜; 步驟5.6根據(jù)所述空白溶液的光強(qiáng)光譜、多個一一對應(yīng)的不同波長λ處的光強(qiáng)Ise、輔料溶液的光強(qiáng)光譜、多個一一對應(yīng)的不同波長λ處的光強(qiáng)Iim,在各個波長λ處采用公SAim=-1g(IimAse),計算輔料溶液在各波長λ處的吸光度,得到多個一一對應(yīng)的不同波長λ處的吸光度Aim,從而得到輔料溶液的紫外可見吸收光譜。6.如權(quán)利要求1所述的紫外可見吸收光譜的處理方法,其特征在于,所述步驟5進(jìn)一步包括以下步驟步驟5.1從微處理器調(diào)入待測物的標(biāo)準(zhǔn)紫外可見吸收光譜,得到待測物的多個一一對應(yīng)的不同波長λ處的標(biāo)準(zhǔn)吸光度AigiiitIw ; 步驟5.2根據(jù)步驟4中所得混合溶液的多個一一對應(yīng)的不同波長λ處的待校正的吸光度步驟5.1所得待測物的多個對應(yīng)的不同波長λ處的標(biāo)準(zhǔn)吸光度Λ#;!..,根據(jù)公SAim=計算輔料溶液在各波長λ處的吸光度,得到多個一一對應(yīng)的不同波長λ處的吸光度Aim,從而得到輔料溶液的紫外可見吸收光譜。7.如權(quán)利要求1所述的紫外可見吸收光譜的處理方法,其特征在于,所述步驟5進(jìn)一步包括以下步驟步驟5.1配置待測物的標(biāo)準(zhǔn)溶液; 步驟5.2所述Y型光纖通過與其末端的探頭將所述波長λ范圍在200 IlOOnm的光輸入溶出儀中的待測物的標(biāo)準(zhǔn)溶液中,隨后采用所述探頭采集光信號,并將所得光信號經(jīng)Y型光纖將其傳輸至檢測模塊; 步驟5.3將所得待測物的標(biāo)準(zhǔn)溶液的光信號傳輸至光柵分光模塊進(jìn)行分光,得到光譜; 步驟5.4將所得光譜傳輸至光電二極管陣列模塊,將光信號轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的電信號,得到不同波長λ處的光的光強(qiáng)的電信號; 步驟5.5將所得到電信號傳輸至信號放大模塊進(jìn)行放大,隨后傳輸至模-數(shù)轉(zhuǎn)換器,將電信號轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的數(shù)字信號,得到不同波長λ處的光的光強(qiáng)的數(shù)字信號; 步驟5.6將所得數(shù)字信號傳輸至微處理器模塊,隨后根據(jù)所得一一對應(yīng)的波長λ和光強(qiáng)I *4的數(shù)據(jù),生成待測物的標(biāo)準(zhǔn)溶液的光強(qiáng)光譜; 步驟5.7根據(jù)所述空白溶液的光強(qiáng)光譜、多個一一對應(yīng)的不同波長λ處的光強(qiáng)Ise、待測物的標(biāo)準(zhǔn)溶液的光強(qiáng)光譜、多個對應(yīng)的不同波長λ處的光強(qiáng)I ,在各個波長λ處采用公式-1g/Ise),計算待測物的標(biāo)準(zhǔn)溶液在各波長λ處的吸光度,得到多個對應(yīng)的不同波長λ處的吸光度AigiiitIw ; 步驟5.8根據(jù)步驟4...

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:胡旭王良玉,張奇洲,李華西,李新霞,李翔,
    申請(專利權(quán))人:新疆富科思生物技術(shù)發(fā)展有限公司
    類型:發(fā)明
    國別省市:

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