一種玻璃酸鈉生產過程中消毒殘留十六烷基三甲基氯化銨的檢測方法技術

本發明專利技術涉及一種玻璃酸鈉生產過程中消毒殘留十六烷基三甲基氯化銨的檢測方法，步驟為，配制十六烷基三甲基氯化銨標準品溶液作直線回歸方程；制備樣品溶液，用改良碘化鉍鉀試液顯色，測量其吸光度值；由直線回歸方程計算十六烷基三甲基氯化銨的含量。直線回歸方程制作的方法為：配制的2μg/ml、4μg/ml、8μg/ml、10μg/ml、20μg/ml的標準液，用改良碘化鉍鉀試液顯色后，測290nm下的吸光度。利用本發明專利技術的方法檢測十六烷基三甲基氯化銨的含量，可彌補目前十六烷基三甲基氯化銨作為消毒劑或反應試劑時無法監控其含量和殘余量的缺點，并且利用本發明專利技術的方法檢測十六烷基三甲基氯化銨含量，大大縮短了檢測時間，降低了檢測成本，特別適合實驗室對十六烷基三甲基氯化銨含量進行的檢測。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術涉及一種十六烷基三甲基氯化銨的檢測方法，尤指是生產過程中清潔消毒殘留的十六烷基三甲基氯化銨的檢測方法。
技術介紹
十六烷基三甲基氯化銨的中文別名鯨蠟烷三甲基氯化銨；CTAC ;1631，氯化三甲基十六烷基銨。英文名稱Hexadecyltrimethylammonium chloride，結構式如下

【技術保護點】
一種玻璃酸鈉生產過程中消毒殘留十六烷基三甲基氯化銨的檢測方法，其特征在于，包括以下步驟：?（1）標準曲線的制備：稱取十六烷基三甲基氯化銨對照品，加鹽酸溶液并加水溶解定容，配制成十六烷基三甲基氯化銨儲備液；將十六烷基三甲基氯化銨儲備液稀釋，配制成1μg/ml、2μg/ml、4μg/ml、8μg/ml、10μg/ml的十六烷基三甲基氯化銨標準液；移取一定體積各十六烷基三甲基氯化銨標準液，置于試管中，兩個空白管中移取標準液等體積的所述鹽酸溶液，于上述各管中加入改良碘化鉍鉀試液，立即在旋渦振蕩器混合，室溫放置5?15min，以空白管為對照，測290nm下的吸光度，得出直線回歸方程；?（2）樣品溶液制備：稱取/移取十六烷基三甲基氯化銨樣品,加所述鹽酸溶液后加水溶解定容，加入改良碘化鉍鉀試液，立即在旋渦振蕩器混合，室溫放置5?15min，以空白管為對照，測290nm下的吸光度；所述十六烷基三甲基氯化銨樣品為使用十六烷基三甲基氯化銨消毒后，用純化水清洗干凈后的可能含有十六烷基三甲基氯化銨的殘留液；?（3）由直線回歸方程，計算十六烷基三甲基氯化銨的含量。

【技術特征摘要】
1.一種玻璃酸鈉生產過程中消毒殘留十六烷基三甲基氯化銨的檢測方法，其特征在于，包括以下步驟 (1)標準曲線的制備稱取十六烷基三甲基氯化銨對照品，加鹽酸溶液并加水溶解定容，配制成十六烷基三甲基氯化銨儲備液；將十六烷基三甲基氯化銨儲備液稀釋，配制成I μ g/ml>2 μ g/ml>4 μ g/ml>8 μ g/ml>10 μ g/ml的十六燒基三甲基氯化銨標準液；移取一定體積各十六烷基三甲基氯化銨標準液，置于試管中，兩個空白管中移取標準液等體積的所述鹽酸溶液，于上述各管中加入改良碘化鉍鉀試液，立即在旋渦振蕩器混合，室溫放置5-15min,以空白管為對照，測290nm下的吸光度，得出直線回歸方程； (2)樣品溶液制備稱取/移取十六烷基三甲基氯化銨樣品，加所述鹽酸溶液后加水溶解定容，加入改良碘化鉍鉀試液，立即在旋渦振蕩器混合，室溫放置5-15min，以空白管為對照，測290nm下的吸光度；所述十六烷基三甲基氯化銨樣品為使用十六烷基三甲基氯化銨消毒后，用純化水清洗干凈...

【專利技術屬性】
技術研發人員：葉湘武，付愛玲，邱永鋒，
申請(專利權)人：上海景峰制藥股份有限公司，
類型：發明
國別省市：