【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于藥物共晶
，具體涉及一種新型吡拉西坦共晶及其制備方法。
技術介紹
1894年，德國E. Fischer基于“分子間選擇性作用”的思想提出了“鎖一鑰匙”模型，即是現代超分子科學理論的雛形。1937年，德國K. L. Wolf等創造了“超分子” 一詞，用以描述分子締合而形成的高度有序的實體，從普遍意義上講，任何分子的集合都存在相互作用，所以人們常常將物質聚集態這一結構層次稱為“超分子”。直到1978年，法國的J.M. Lehn教授基于傳統的植根于有機化學中的主客體體系研究才最終提出了“超分子化學”的完整概念。超分子化學是研究分子間相互作用締結而形成的復雜有序并且具有特定結構和功能的分子聚集體的科學，它是“超越分子范疇的化學”而這種分子聚集體簡稱超分子。所以，超分子化學的基礎是分子間非共價鍵相互作用，通過研究多個不同種分子間非共價鍵相互作用形成的功能體系的科學。超分子化學具有以下顯著特征a.形成超分子化合物的強結合力是不同分子間弱相互作用力疊加和協同的結果，是多種作用力的綜合表現；b.不同分子自組裝而成的超分子化合物顯示出與原自組裝分子完全不同的新功能。而通過分子間弱相互作用的協同作用進行的分子識別和超分子自組裝是超分子化學研究的核心部分。晶體工程學將超分子化學的原理和方法應用于晶體的設計與生長，通過分子識別和自組裝過程的共同作用，得到結構可調控，具有特定物化性質的新晶體。運用晶體工程學的理論設計藥物共晶的途徑是可行的，利用晶體工程學的原理通過藥物活性成分與其它共晶前軀體通過氫鍵連接形成新的晶體。以晶體形式存在的藥物活性成分(API)，傳統...
【技術保護點】
一種吡拉西坦藥物共晶，其特征在于：一個吡拉西坦分子和一個對羥基苯甲酸分子通過氫鍵結合在一起構成吡拉西坦藥物共晶的基本結構單元，其中吡拉西坦中氨基上的N原子作為氫鍵給予體,對羥基苯甲酸羧基上的O原子作為氫鍵接受體而形成氫鍵；該藥物共晶空間群為單斜晶系，其晶胞參數如下：軸長a=14.800，b=5.564，c=17.236，軸角α=90.00，β=108.46，γ=90.00；其XRD譜特征峰值出現在6.54°~7.04°，13.40°~14.10°，15.06°~15.76°，17.72°~18.22°，18.92°~19.52，24.24°~25.24°，26.40°~27.00，29.10°~29.70°，吡拉西坦共晶熱重曲線（空氣氛圍測試條件），在158°C~327°C開始失重90~94?%，然后在353°C~577°C完全分解。
【技術特征摘要】
1.一種吡拉西坦藥物共晶，其特征在于一個吡拉西坦分子和一個對羥基苯甲酸分子通過氫鍵結合在一起構成吡拉西坦藥物共晶的基本結構單元，其中吡拉西坦中氨基上的N原子作為氫鍵給予體，對羥基苯甲酸羧基上的O原子作為氫鍵接受體而形成氫鍵；該藥物共晶空間群為單斜晶系，其晶胞參數如下軸長a=14. 800， b=5. 564，c=17. 236，軸角 α =90. 00，β =108. 46，y =90. 00 ；其 XRD 譜特征峰值出現在 6.54° 7. 04°，13.40° 14. 10° , 15. 06° 15. 76° , 17. 72° 18. 22° , 18. 92° 19. 52, ...
【專利技術屬性】
技術研發人員：羅亞楠，曹雪玲，于曉洋，連麗麗，曲曉姝，張偉，李佳，
申請(專利權)人：吉林化工學院，
類型：發明
國別省市：
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