【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及中醫學
，尤其涉及一種。
技術介紹
濕疹是由多種內外因素引起的一種具有明顯滲出傾向的皮膚炎癥反應，皮疹多樣性。濕疹臨床上分為急性濕疹、亞急性濕疹、慢性濕疹。急性、亞急性濕疹遷延可發展成慢性濕疹，慢性期則局限而有浸潤和肥瘙癢劇烈，易復發。慢性濕疹是臨床常見皮膚病，病情遷延反復，發病機制復雜，普遍認為是由于內外激發因素相互作用而引起的一種遲發型變態反應，類似于過敏性接觸性皮炎。慢性濕疹屬于第IV型變態反應性疾病，慢性濕疹在中醫學中屬于“浸淫瘡”、“血風瘡”的范疇，且大多數患者由于急性濕疹失治誤治遷延而成，均具有較強的頑固性和難治愈性。目前，臨床上常采用西醫療法對其進行治療，但在使用的過程中也存在一些問題如(1)抗組胺藥一般對急性期作用顯著，而慢性期療效隨時間延長而下降；長期應用抗組胺藥可出現對藥物的依賴性和精神影響，突然撤藥可出現明顯不良反應；該藥的抗中樞抑制作用明顯，副作用較大。(2)激素類藥物雖然能迅速控制癥狀，但停藥易復發甚至加重，一般不主張內服。(3)免疫調節劑如環抱素長期使用或劑量過大可導致腎中毒，可有嚴重的骨髓抑制，導致粒細胞減少，甚至發生再障及中毒性肝炎等嚴重不良反應。中醫藥治療該病因其能有效地減輕皮疹，提高患者生活質量及減少復發而日益受到重視。中醫認為慢性濕疹多因先天稟賦不足或嗜食辛辣肥甘厚膩，脾失健運，濕熱蘊久，傷陰化燥，瘀阻脈絡，血不 營膚，血虛風燥，肌膚失去濡養，郁于腠理而發病。《諸病源候論》認為本病乃“風濕搏于血氣所生”。濕熱蘊久，“病久入絡，久病必瘀”，瘀血阻絡，肌膚失養，是慢性濕疹的主要病機。慢性濕疹常見皮膚增...
【技術保護點】
一種用于治療慢性濕疹的中藥組合物，其特征在于：包括外用藥物和內服藥物，所述內服藥物的原料藥包括蛇床子、刺五加、防風、山茱萸、覆盆子、玄參、雞血藤、茯苓、首烏藤、白術、天麻、僵蠶、防己、土木香、大葉紫珠、大棗、五味子、太子參；所述外用藥物的原料藥包括艾葉、苦參、薄荷、威靈仙、徐長卿、黃芩、蜂房、浮萍、皂角刺、五倍子、土貝母、川楝子、三七、月季花、苦地丁。
【技術特征摘要】
1.一種用于治療慢性濕疹的中藥組合物，其特征在于包括外用藥物和內服藥物， 所述內服藥物的原料藥包括蛇床子、刺五加、防風、山茱萸、覆盆子、玄參、雞血藤、茯苓、首烏藤、白術、天麻、僵蠶、防己、土木香、大葉紫珠、大率、五味子、太子參； 所述外用藥物的原料藥包括艾葉、苦參、薄荷、威靈仙、徐長卿、黃芩、蜂房、浮萍、皂角刺、五倍子、土貝母、川楝子、三七、月季花、苦地丁。2.如權利要求1所述的中藥組合物，其特征在于所述內服中藥組合物中各原料藥的重量份分別為蛇床子15重量份 25重量份、刺五加45重量份 55重量份、防風20重量份 30重量份、山茱萸40重量份 50重量份、覆盆子10重量份 20重量份、玄參35重量份 45重量份、雞血藤30重量份 40重量份、獲茶20重量份 30重量份、首烏藤30重量份 40重量份、白術50重量份 60重量份、天麻25重量份 35重量份、僵蠶10重量份 20重量份、防己15重量份 25重量份、土木香20重量份 30重量份、大葉紫珠35重量份 45重量份、大率45重量份 55重量份、五味子30重量份 40重量份、太子參70重量份 80重量份； 所述外用中藥組合物中各原料藥的重量份分別為艾葉25重量份 35重量份、苦參45重量份 55重量份、薄荷25重量份 35重量份、威靈仙20重量份 30重量份、徐長卿20重量份 30重量份、黃岑75重量份 85重量份、蜂房30重量份 40重量份、浮萍20重量份 30重量份、皂角刺25重量份 35重量份、五倍子30重量份 40重量份、土貝母20重量份 30重量份、川棟子25重量份 35重量份、二七35重量份 45重量份、月季花25重量份 35重量份、苦地丁 20重量份 30重量份。3.權利要求1或2所述中藥組合物的制備方法，其特征在于當所述內服中藥組合物的劑型為散劑時，具體為， 第一步，將刺五加、白術、五味子、太子參、山茱萸和大棗按比例混合，獲得混合物，隨后加入相對于混合物質量6 8倍的蒸餾水浸潰2h 4h，倒入揮發油提取器中，蒸餾法提取揮發油4 6h，獲得揮發油，剩下的水提液過濾，殘渣中加入相對于其質量4 6倍的醇濃度70% 80%的乙醇，加熱回流提取2 3次，每次提取2 4h，提取液合并、過濾，與前面獲得的過濾后的水提液合并，獲得第一過濾液； 第二步，將余下組分按比例混合，獲得混合物，加入相對于混合物質量4 6倍的醇濃度70% 80%的乙醇，加熱回流提取2 3次，每次提取2 4h，提取液合并、過濾，獲得第二過濾液； 第三步，將β -環糊精用相對于其質量6 8倍的蒸餾水加熱溶解完全后，緩慢加入第一步制備的揮發油，揮發油和β -環糊精的質量比為1:4 1:5，并不斷攪拌Ih 2h，冷藏24h后，過濾，噴霧干燥，粉碎，獲得揮發油包埋物， 第四步，將第一過濾液和第二過濾液合并，減壓濃縮除去所有的水和乙醇，獲得干膏粉，噴霧干燥，再加入第三步獲得的揮發油包埋物，送入粉碎機中粉碎，并過篩，經紫外線殺毒后獲得100目 200目的粉末。4.權利要求1或2所述中藥組合物的制備方法，其特征在于當所述外用中藥組合物的劑型為凝膠劑時，具體為， 第一步，將所述組分按比例混合，加入相對于其質量5 7倍的醇濃度為70% 80%的乙醇溶液，加熱回流提取2 3次，每次提取2 4h，提取液合并、過濾，減壓濃縮除去乙醇，加入相對于原料藥混合物質量O. 5 I倍的蒸餾水，攪拌溶解完全，獲得生藥濃度為Ig/ml 2g/ml的溶液，加熱到40°C 50°C，加入羥基苯乙酯，獲得第一溶液，相對于100重量份的原料藥混合物，羥基苯乙酯的重量份為O. 2重量份 O. 5重量份； 第二步，將卡波姆-940和聚山梨酯-80溶解在蒸餾水中，獲得混合溶液，將三乙醇胺溶解在蒸餾水中，隨后加入到上面的混合液中，攪拌過程中加入丙二醇，再加入第一步制備的第一溶液中，繼續加入蒸懼水，使生藥濃度達到O. 5g/ml lg/ml,獲得凝膠劑,相對于100重量份的原料藥混合物，卡波姆-940的重量份為I重量份 3重量份，聚山梨酯-80的重量份為O. 5重量份 1. 5重量份，三乙醇胺的重量份為I重量份 3重量份，丙二醇的重量份為5重量份 10重量份。5.權利要求1或2所述中藥組合物的制備方法，其特征在于當所述外用中藥組合物的劑型為膏劑時，具體為 第一步，將所述組分按比例混合，加入相對于其質量5 7倍的醇濃度為70% 80%的乙醇溶液，加熱回流提取2 3次，每次提取2 4h，提取液合并、過濾，減壓濃縮除去乙醇，加入相對于原料藥混合物質量I 2倍的蒸餾水，攪拌溶解完全，獲得生藥濃度為O. 5g/ml lg/ml的溶液； 第二步，將硬脂酸、白凡士林、單硬脂酸甘油酯、二甲基硅油，置油相反應釜中，加熱至80°C溶解保溫，獲得油相基質；另取聚山梨酯-80、山梨酸、水溶性佐恩、甘油及蒸餾水置水相反應罐中，加熱至80°C溶解保溫，獲得水相基質；再將上述油相基質緩緩加入到水相基質中，攪拌乳化，即得0/W型膏劑基質，相對于100重量份的原...
【專利技術屬性】
技術研發人員：不公告發明人，
申請(專利權)人：青島恒波儀器有限公司，
類型：發明
國別省市：
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