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    一種抗足癬作用的復方黃柏制劑制造技術

    技術編號:8585519 閱讀:226 留言:0更新日期:2013-04-17 22:34
    本發明專利技術所屬醫藥產品研究開發技術領域。本發明專利技術涉及一種抗足癬作用的復方黃柏制劑。將黃柏、大黃、龍膽草,加入水浸泡,煎煮,過濾,濾渣再加水煎煮,過濾;合并兩次濾液,濃縮,得到濃縮液;稱取丁香,采用水蒸氣蒸餾法獲得揮發油;將丁香揮發油與濃縮液混勻,得到復方黃柏制劑。復方黃柏制劑用于制備抗足癬作用的藥物制劑。

    【技術實現步驟摘要】
    一種抗足癬作用的復方黃柏制劑
    本專利技術所屬醫藥產品研究開發
    本專利技術涉及一種抗足癬作用的復方黃柏制劑。
    技術介紹
    足癖(Tinea pedis)俗稱腳氣、香港腳,主要是由紅色毛癖菌(Trichophyton rubrum)等皮膚淺部致病菌引起的傳染性腳部皮膚病,容易反復發作,我國足癬發病率高達 45. 2%,而74. 5%的人卻沒有得到有效治療,市場上很多抗真菌藥物用來治療皮膚癬菌的感染,大多都難以根治足癬,而且隨著抗真菌藥物的廣泛應用、新的菌種的出現及患者個體情況的差異,抗真菌藥物的耐藥問題也越來越嚴重。近年來,由于抗生素的不合理使用和藥物的亂用,導致致病菌耐藥性不斷增強,臨床耐藥菌株不斷增加。細菌的耐藥性是全球關注的熱點,中草藥降低或抑制細菌的耐藥性是防止細菌耐藥性產生的措施之一。中草藥作為我國的優勢國藥,其品種多,來源廣泛,對人體的毒副作用小,易于代謝,抗菌作用明顯,不易產生耐藥性,因此其廣闊前景凸顯出來。 本課題組旨在探究大黃-黃柏藥對提取物對紅色毛癬菌等皮膚淺部致病菌的抑菌活性,為中草藥在臨床上治療由紅色毛癬菌等皮膚淺部致病菌引起的傳染性皮膚病提供科學·依據。
    技術實現思路
    1、一種抗足癬作用的復方黃柏制劑,其特征在于包括以下步驟(I)復方黃柏制劑重量配比為黃柏10. 0-15. 0g、丁香10. 0-15. 0g、大黃6.0-10. 0g、龍膽草 6. 0-10. Og ;(2)將(I)中黃柏 10. 0-15. 0g、大黃 6. 0-10. 0g、龍膽草 6. 0-10. Og,加入 350-450mL水浸泡3_4h,煎煮30_40min,用4層絹布過濾,得濾液,濾渣再加300_350mL水煎煮20-30min,用4層絹布過濾,得濾液;(3)合并⑵中兩次濾液,濃縮至相當于黃柏重量lg/mL,得到濃縮液;(4)稱取丁香10. 0-15. 0g,加200-300mL水浸泡3-4h,采用水蒸氣蒸餾法獲得揮發油;(5)將(4)中丁香揮發油與(3)中濃縮液混勻,得到復方黃柏制劑,調pH值到7.4 7. 6之間,高壓蒸汽滅菌30min,密封后O 4°C保存,待用。2、復方黃柏制劑用于制備抗足癬作用的藥物制劑。具體實施方式本專利技術所述的一種抗足癬作用的復方黃柏制劑包括以下實施例,下面的實施例可進一步說明本專利技術,但不以任何方式限制本專利技術。實施例1 :1、一種抗足癬作用的復方黃柏制劑,其特征在于包括以下步驟(I)復方黃柏制劑重量配比為黃柏10. 0g、丁香10. 0g、大黃6. 0g、龍膽草6. Og ;(2)將(I)中黃柏lO.Og、大黃6.0g、龍膽草6.0g,加入350-450mL水浸泡3h,煎煮 30min,用4層絹布過濾,得濾液,濾洛再加300mL水煎煮20min,用4層絹布過濾,得濾液;(3)合并⑵中兩次濾液,濃縮至相當于黃柏重量lg/mL,得到濃縮液;(4)稱取丁香10. OgJP 200mL水浸泡3h,采用水蒸氣蒸餾法獲得揮發油;(5)將(4)中丁香揮發油與(3)中濃縮液混勻,得到復方黃柏制劑,調pH值到 7. 4 7. 6之間,高壓蒸汽滅菌30min,密封后O 4°C保存,待用。2、復方黃柏制劑用于制備抗足癬作用的藥物制劑。實施例2 1、一種抗足癬作用的復方黃柏制劑,其特征在于包括以下步驟(I)復方黃柏制劑重量配比為黃柏15. 0g、丁香15. 0g、大黃10. 0g、龍膽草10. Og ;(2)將(I)中黃柏15.0g、大黃10.0g、龍膽草10.0g,加入450mL水浸泡4h,煎煮 40min,用4層絹布過濾,得濾液,濾洛再加350mL水煎煮30min,用4層絹布過濾,得濾液;(3)合并⑵中兩次濾液,濃縮至相當于黃柏重量lg/mL,得到濃縮液;(4)稱取丁香15. Og,加300mL水浸泡4h,采用水蒸氣蒸餾法獲得揮發油;(5)將(4)中丁香揮發油與(3)中濃縮液混勻,得到復方黃柏制劑,調pH值到 7. 4 7. 6之間,高壓蒸汽滅菌30min,密封后O 4°C保存,待用。2、復方黃柏制劑用于制備抗足癬作用的藥物制劑。藥理試驗一種抗足癬作用的復方黃柏制劑I材料及方法1.1供試材料 1.1.1供試菌株本實驗所使用的三種具有代表性皮膚淺部致病菌均培養自山東大學(威海)微生物實驗室,分別是HS (紅色毛癬菌T. rubrum),DC (大腸埃希氏菌E. coli), JH(金黃色葡萄球菌S. aureus)。金黃色葡萄球菌和大腸桿菌分別為革蘭陽性和革蘭陰性細菌,且金黃色葡萄球菌常引起癤、癰和毛囊炎等皮膚感染,大腸桿菌則是最常見的泌尿道感染病原菌;紅色毛癬菌是人皮膚癬病最常見的病原菌,因此,選擇上述細菌和真菌作為受試菌有較好的代表性。1.1.2 培養基實驗菌株所需培養基馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基(PDA)、牛肉膏蛋白胨培養基、沙氏葡萄糖蛋白胨瓊脂(SDA)。(I)SDA :葡萄糖 40. 0g、蛋白胨 10. 0g、瓊脂 15. 0g、蒸懼水 IOOOmL ;(2) PDA :馬鈴薯 200. 0g、葡萄糖 20. 0g、瓊脂 15. 0g、蒸餾水 IOOOmL ;(3)牛肉膏蛋白胨培養基牛肉膏3. 0g、蛋白胨10. 0g、氯化鈉5. 0g、瓊脂15. 0g、 蒸餾水 IOOOmL ρΗ7· O 7. 2。1.1. 3供試中草藥復方黃柏制劑重量配比為黃柏10. 0-15. 0g、丁香10. 0-15. 0g、大黃6. 0-10. 0g、龍膽草6. 0-10. 0g,購自威海市頤和堂醫藥連鎖山大店。1.1. 4試驗儀器超凈工作臺、真菌培養箱、高壓滅菌鍋、電子天平、冷藏用冰箱、數碼照相機、烘箱、離心機、旋轉蒸發儀、電子游標卡尺等。L 2實驗方法1. 2.1菌懸液的制備細菌菌株經活化后,接種于固體平板于37°C過夜培養,挑取適量菌苔接種于液體培養基,置于振蕩培養箱內37°C培養24h,渾濁后平板涂布計數,稀釋至I X IO6Cfuzl備用。紅色毛癬菌于28°C用PDA活化7d,挑取適量菌苔接種于液體培養基制備菌懸液, 振蕩15s,渾濁后涂布平板計數并調整至lX106cfu/L。1. 2. 2復方黃柏制劑的制備將黃柏15. 0g、大黃10. 0g、龍膽草10. Og,加入450mL水浸泡4h,煎煮40min,用4層絹布過濾,得濾液,濾渣再加350mL水煎煮30min,用4層絹布過濾,得濾液;合并兩次濾液, 濃縮至相當于黃柏重量lg/mL,得到濃縮液;稱取丁香15. 0g,加300mL水浸泡4h,采用水蒸氣蒸餾法獲得揮發油;將丁香揮發油與濃縮液混勻,得到復方黃柏制劑,調PH值到7. 4 7.6之間,高壓蒸汽滅菌30min ;密封后O 4°C保存,待用。1. 2. 3復方黃柏制劑對皮膚淺部致病菌抑菌活性試驗采用平板擴散法,制備直徑為IOcm平板厚度4mm的PDA固體培養基和牛肉膏蛋白胨培養基平板,各菌懸液加100 μ I涂布均勻后放置20min,平板底部十字劃線平分為四個區域,以每區域中心為打孔器打孔中心打孔,打孔器直徑為5_ ;另外配制對照組空白對照組(培養基)、陰性對照組(培養基、菌懸液、無菌水)、陽性對照組(培養基、菌懸液、紅霉素),來觀察細菌的生長情況、培養基和復方黃柏制劑對細菌生長本文檔來自技高網...

    【技術保護點】
    一種抗足癬作用的復方黃柏制劑,其特征在于包括以下步驟:(1)復方黃柏制劑重量配比為黃柏10.0?15.0g、丁香10.0?15.0g、大黃6.0?10.0g、龍膽草6.0?10.0g;(2)將(1)中黃柏10.0?15.0g、大黃6.0?10.0g、龍膽草6.0?10.0g,加入350?450mL水浸泡3?4h,煎煮30?40min,用4層絹布過濾,得濾液,濾渣再加300?350mL水煎煮20?30min,用4層絹布過濾,得濾液;(3)合并(2)中兩次濾液,濃縮至相當于黃柏重量1g/mL,得到濃縮液;(4)稱取丁香10.0?15.0g,加200?300mL水浸泡3?4h,采用水蒸氣蒸餾法獲得揮發油;(5)將(4)中丁香揮發油與(3)中濃縮液混勻,得到復方黃柏制劑,調pH值到7.4~7.6之間,高壓蒸汽滅菌30min,密封后0~4℃保存,待用。

    【技術特征摘要】
    1.一種抗足癬作用的復方黃柏制劑,其特征在于包括以下步驟(1)復方黃柏制劑重量配比為黃柏10.0-15. 0g、丁香10. 0-15. 0g、大黃6. 0-10. 0g、龍膽草 6. 0-10. Og ;(2)將(I)中黃柏10.0-15.(^、大黃6.0-10.(^、龍膽草6.0-10.(^,加入 350-4501^水浸泡3-4h,煎煮30-40min,用4層絹布過濾,得濾液,濾渣再加300_350mL水煎煮20_30min, 用4...

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:張崇禧張成城王超侯欣池李永斌江長優戚婷劉朝輝張婷婷
    申請(專利權)人:山東大學威海
    類型:發明
    國別省市:

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