一種野生仙人掌多糖PLGA微膠囊的制備方法技術(shù)

本發(fā)明專利技術(shù)涉及一種野生仙人掌多糖PLGA微膠囊及其制備方法，該野生仙人掌多糖微膠囊以聚乳酸-羥基乙酸共聚物（PLGA）為包覆材料；所述制備方法包括以下步驟：（1）將野生仙人掌多糖溶于水形成內(nèi)水相；（2）PLGA溶于有機(jī)溶劑形成油相，（3）將內(nèi)水相加入油相初乳化得到初乳液；（4）將（3）所述初乳液加入外水相中復(fù)乳化得到復(fù)乳液；（5）復(fù)乳液加入NaCl溶液中經(jīng)攪拌揮發(fā)有機(jī)溶劑，固化微膠囊；（5）停止攪拌，離心收集微膠囊并洗滌，凍干得到野生仙人掌多糖PLGA微膠囊；本發(fā)明專利技術(shù)制備的野生仙人掌多糖PLGA微膠囊大小均一、表面光滑、包封率較高。

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

本專利技術(shù)涉及一種微膠囊的制備方法，具體涉及一種野生仙人掌多糖PLGA微膠囊的制備方法，屬于生物
，
技術(shù)介紹
仙人掌原產(chǎn)于南北美洲熱帶、亞熱帶干旱地區(qū)，世界溫帶地區(qū)均有分布。仙人掌多糖是從仙人掌莖或果實(shí)中提取的主要由阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖等組成的極性大分子化合物，含量及活性較高。眾多研究表明野生仙人掌多糖具有調(diào)節(jié)免疫、抗氧化、降血糖血脂、抗癌護(hù)肝等藥理作用，有望成為預(yù)防治療糖尿病、心血管疾病，增強(qiáng)免疫功能的天然藥物。微膠囊是利用天然或合成的高分子材料(統(tǒng)稱為囊材)作為囊膜壁殼，將固態(tài)藥劑或液態(tài)藥劑(統(tǒng)稱為囊芯物)包裹而成藥庫(kù)型微型膠囊，簡(jiǎn)稱微膠囊。微膠囊相對(duì)其他劑型主要具有以下優(yōu)點(diǎn)，①增加產(chǎn) 品的穩(wěn)定性由于微膠囊的保護(hù)，可有效減少芯材對(duì)外界環(huán)境因素(如光、氧、水)反應(yīng)；延緩芯材的分解、氧化和揮發(fā)等變質(zhì)過(guò)程的發(fā)生，有利于貯存和添加使用；給藥時(shí)避免芯材在到達(dá)病灶前被降解；②掩蔽芯材異味，減少芯材向環(huán)境擴(kuò)散或蒸發(fā)，延長(zhǎng)香味劑等物質(zhì)的滯留期控制釋放微膠囊具有緩釋作用，能控制有效成分的釋放速度，使之長(zhǎng)效化，微膠囊產(chǎn)品還具備一定的強(qiáng)度，能經(jīng)受一定的處理和壓力；④增加芯材吸收微囊粒子高度分散，表面積大，并具有特殊的表面性能(如生物粘附性、電性、親和性等),有利于增加芯材在吸收部位的接觸時(shí)間和接觸面積,加之微囊對(duì)芯材具有明顯的保護(hù)作用，故可提高芯材的吸收和生物利用度。目前，野生仙人掌多糖的研究主要集中在提取工藝的優(yōu)化及其生物活性的探討，劑型研究較少，其微膠囊的研究尚未見報(bào)道。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
本專利技術(shù)提供一種采用具有良好生物相容性和可生物降解的PLGA作為囊壁材料，提供一種直徑大小均一、表面光滑、包封率較高(最高達(dá)85. 35%)的野生仙人掌多糖PLGA微月父囊。本專利技術(shù)還提供一種采用W1ZiCVW2復(fù)乳溶劑蒸發(fā)法制備野生仙人掌多糖PLGA微膠囊的方法。本專利技術(shù)所述的一種野生仙人掌多糖PLGA微膠囊的制備方法包括以下步驟 (1)稱取野生仙人掌多糖干粉溶解于超純水，形成1(T20mg/mL野生仙人掌多糖溶液，作為內(nèi)水相備用；(2)將PLGA充分溶解在有機(jī)溶劑中形成油相，油相中PLGA質(zhì)量濃度為5(Γ70%； (3)將內(nèi)水相加入油相中，初乳化1(T20s，得到均一的油包水W1A)初乳液，初乳化轉(zhuǎn)數(shù)為 16 000 rpm 24 000 rpm ； (4)將W1A)初乳液加入含聚乙烯醇PVA、NaCl的外水相中，復(fù)乳化f3 min，得油包水包油W1AVW2復(fù)乳液，復(fù)乳化轉(zhuǎn)數(shù)為8 000 rpm 12 000 rpm；(5)將W/0/%復(fù)乳液倒入含NaCl的溶液中，室溫?cái)嚢瑁瑩]發(fā)有機(jī)溶劑； (6)將(5)所述溶液停止攪拌，離心收集固化的微膠囊，以超純水洗滌3 5次，凍干得到粉末狀的微膠囊產(chǎn)品； 步驟(2)所述PLGA分子量為60 kDa 80 kDa，PLGA單體的比例為50:50 ； 步驟(2)所述有機(jī)溶劑為二氯甲烷； 步驟(3)所述內(nèi)水相與油相的體積比為1:6 ； 步驟(3)所述外水相中PVA、NaCl質(zhì)量濃度分別為2%和3% ； 步驟(4)所述W1A)初乳液與外水相的體積比為3. 5:10 ； 步驟(5)所述NaCl溶液中NaCl質(zhì)量濃度為O. 5% ； 步驟(5)所述攪拌轉(zhuǎn)速為600 800 rpm，攪拌時(shí)間5 h ； 一種采用上述方法制備的野生仙人掌多糖PLGA微膠囊。①本專利技術(shù)制備的野生仙人掌多糖PLGA微膠囊大小均一、表面光滑；②本專利技術(shù)制備的野生仙人掌多糖PLGA微膠囊包封率較高由于微膠囊的保護(hù)，減少仙人掌多糖的吸濕作用，保護(hù)野生仙人掌的生物活性，保證其應(yīng)用范圍的有效性。附圖說(shuō)明圖1為本專利技術(shù)實(shí)施 例3制備得到的野生仙人掌多糖PLGA微膠囊的掃描電鏡圖。具體實(shí)施例方式下面通過(guò)實(shí)施例對(duì)本專利技術(shù)做進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明，這些實(shí)施例僅用來(lái)說(shuō)明本專利技術(shù)，并不限制本專利技術(shù)的范圍。實(shí)施例1 (1)稱取野生仙人掌多糖干粉溶解于超純水中，形成濃度為10mg/mL野生仙人掌多糖溶液，作為內(nèi)水相備用； (2)將PLGA充分溶解在二氯甲烷中得到PLGA質(zhì)量濃度為50%的油相； (3)將內(nèi)水相加入油相中，內(nèi)水相與油相的體積比為1:10，初乳化15S，得到均一的W1A)初乳液，初乳化轉(zhuǎn)數(shù)為16 000 rpm； (4)將W1A)初乳液加入含2%PVA,3% NaCl的外水相中，W1A)初乳液與外水相的體積比為3. 3:10,復(fù)乳化I min，得W1AVW2復(fù)乳液，復(fù)乳化轉(zhuǎn)數(shù)為8 000 rpm ； (5)將W1AVW2復(fù)乳液倒入含O.5% NaCl的溶液中，室溫?cái)嚢瑁瑩]發(fā)有機(jī)溶劑。攪拌轉(zhuǎn)速600 r/min,攬拌時(shí)間5 h ； (6)將(5)所述溶液停止攪拌，離心收集固化的微膠囊，以超純水洗滌3 5次，凍干得到粉末狀的微膠囊產(chǎn)品。所得微膠囊中野生仙人掌多糖的包封率為68. 13%。實(shí)施例2 步驟與實(shí)施例1基本相同，所不同的是，野生仙人掌多糖溶液濃度10 mg/mL，初乳化轉(zhuǎn)數(shù)20 000 rpm，復(fù)乳化轉(zhuǎn)數(shù)10 000 rpm, PLGA質(zhì)量濃度60%。所得微膠囊中野生仙人掌多糖的包封率為82. 73%。實(shí)施例3 步驟與實(shí)施例1基本相同，所不同的是，野生仙人掌多糖溶液的濃度10 mg/mL，初乳化轉(zhuǎn)數(shù)24 OOO rpm，復(fù)乳化轉(zhuǎn)數(shù)120 000 rpm，PLGA質(zhì)量濃度70%。所得微膠囊中野生仙人掌多糖的包封率為85. 35%。實(shí)施例4 步驟與實(shí)施例1基本相同，所不同的是，野生仙人掌多糖溶液的濃度15 mg/mL，初乳化轉(zhuǎn)數(shù)16 000 rpm，復(fù)乳化轉(zhuǎn)數(shù)10 000 rpm, PLGA質(zhì)量濃度70%。所得微膠囊中野生仙人掌多糖的包封率為67. 53%。實(shí)施例5 步驟與實(shí)施例1基本相同，所不同的是，野生仙人掌多糖溶液濃度15 mg/mL，初乳化轉(zhuǎn)數(shù)20 000 rpm，復(fù)乳化轉(zhuǎn)數(shù)12 000 rpm, PLGA質(zhì)量濃度50%。所得微膠囊中野生仙人掌多糖的包封率為66. 42%。 實(shí)施例6 步驟與實(shí)施例1基本相同，所不同的是，野生仙人掌多糖溶液的濃度15 mg/mL，初乳化轉(zhuǎn)數(shù)24 000 rpm，復(fù)乳化轉(zhuǎn)數(shù)8 000 rpm，PLGA質(zhì)量濃度60%。所得微膠囊中野生仙人掌多糖的包封率為69. 03%。 實(shí)施例7 步驟與實(shí)施例1基本相同，所不同的 是，野生仙人掌多糖溶液的濃度20 mg/mL，初乳化轉(zhuǎn)數(shù)16 000 rpm，復(fù)乳化轉(zhuǎn)數(shù)12 000 rpm, PLGA質(zhì)量濃度60%。所得微膠囊中野生仙人掌多糖的包封率為46. 17%。 實(shí)施例8 步驟與實(shí)施例1基本相同，所不同的是，野生仙人掌多糖溶液的濃度20 mg/mL，初乳化轉(zhuǎn)數(shù)20 000 rpm，復(fù)乳化轉(zhuǎn)數(shù)8 000 rpm，PLGA質(zhì)量濃度70%。所得微膠囊中野生仙人掌多糖的包封率為73. 27%。 實(shí)施例9 步驟與實(shí)施例1基本相同，所不同的是，野生仙人掌多糖溶液的濃度20 mg/mL，初乳化轉(zhuǎn)數(shù)24 000 rpm，復(fù)乳化轉(zhuǎn)數(shù)24 000 rpm, PLGA質(zhì)量濃度50%。所得微膠囊中野生仙人掌多糖的包封率為40. 69%。 采用四因素三水平正交試驗(yàn)(表I)優(yōu)化溶劑蒸發(fā)法制備野生仙人掌多糖PLGA微膠囊的條件，以包封率為指本文檔來(lái)自技高網(wǎng)...

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種野生仙人掌多糖PLGA微膠囊的制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：(1)?稱取野生仙人掌多糖干粉溶解于超純水，形成10~20?mg/mL野生仙人掌多糖溶液，作為內(nèi)水相備用；(2)?將PLGA充分溶解在有機(jī)溶劑中形成油相，油相中PLGA質(zhì)量濃度為50~70%；?(3)?將內(nèi)水相加入油相中，初乳化10~20?s，得到均一的油包水W1/O初乳液，初乳化轉(zhuǎn)數(shù)為16?000?rpm?~?24?000?rpm；(4)?將W1/O初乳液加入含聚乙烯醇PVA、NaCl的外水相中，復(fù)乳化1~3?min，得油包水包油W1/O/W2復(fù)乳液，復(fù)乳化轉(zhuǎn)數(shù)為8?000?rpm?~?12?000?rpm；(5)?將W1/O/W2復(fù)乳液倒入含NaCl的溶液中，室溫?cái)嚢瑁瑩]發(fā)有機(jī)溶劑；(6)?將（5）所述溶液停止攪拌，離心收集固化的微膠囊，以超純水洗滌3?~?5次，凍干得到粉末狀的微膠囊產(chǎn)品。

【技術(shù)特征摘要】
1.一種野生仙人掌多糖PLGA微膠囊的制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟(1)稱取野生仙人掌多糖干粉溶解于超純水，形成1(T20mg/mL野生仙人掌多糖溶液， 作為內(nèi)水相備用；(2)將PLGA充分溶解在有機(jī)溶劑中形成油相，油相中PLGA質(zhì)量濃度為5(Γ70%；(3)將內(nèi)水相加入油相中，初乳化1(T20s，得到均一的油包水W1A)初乳液，初乳化轉(zhuǎn)數(shù)為 16 000 rpm 24 000 rpm ；(4)將W1A)初乳液加入含聚乙烯醇PVA、NaCl的外水相中，復(fù)乳化f3 min，得油包水包油W1AVW2復(fù)乳液，復(fù)乳化轉(zhuǎn)數(shù)為8 000 rpm 12 000 rpm；(5)將W/0/%復(fù)乳液倒入含NaCl的溶液中，室溫?cái)嚢瑁瑩]發(fā)有機(jī)溶劑；(6)將(5)所述溶液停止攪拌，離心收集固化的微膠囊，以超純水洗滌3 5次，凍干得到粉末狀的微膠囊產(chǎn)品。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種野生仙人掌多糖PLGA微膠囊的制備方法，其特征在于步驟(2)所述PLGA分子量為60 kDa 80 kDa，PLGA...

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：曾富華，袁清霞，李恒，李莉梅，黃彩玲，陸婉齡，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：湛江師范學(xué)院，
類型：發(fā)明
國(guó)別省市：