【技術實現步驟摘要】
【國外來華專利技術】
本專利技術涉及制備一些嘧啶酮化合物的方法。
技術介紹
W001/60805 (SmithKline Beecham pic)公開了一種新型卩密唳酮化合物,尤其在NI被取代的嘧啶酮化合物。W001/60805公開的嘧啶酮化合物為酶脂蛋白相關的磷脂酶A2 (Lp-PLA2)的抑制齊U,并且預期其可用于治療,尤其主要和次要地預防急性冠狀動脈意外,例如動脈粥樣硬化導致的急性冠狀動脈意外,包括外周血管動脈粥樣硬化和腦血管動脈粥樣硬化。該嘧啶酮化合物的幾種制備方法還公開在W001/60805中,尤其嘧啶酮核的烷基化。該方法通常得到中等產率,因為烷基化嘧啶酮核的選擇性差。該化合物的制備還公開在TO03/16287中。雖然該方法取得了提高的選擇性,但是其通常得到中等產率,尤其在公開的區域選擇性步驟中。本專利技術提供了迄今為止尚未公開的,用于制備一些W001/60805公開的嘧啶酮化合物的尤其有利的方法。專利技術概述在第一方面中,本專利技術提供制備式(I)化合物的方法
【技術保護點】
【技術特征摘要】
【國外來華專利技術】2010.05.17 US 61/345,2241.制備式(I)化合物的方法2.式()A化合物3.式(B)化合物4.制備式(A)化合物的方法5.制備式(B)化...
【專利技術屬性】
技術研發人員:KS卡德維爾,CF克勞福德,SH戴維斯,CE韋德,
申請(專利權)人:葛蘭素集團有限公司,
類型:
國別省市:
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