酸液稠化劑樣品的紅外譜圖分析方法技術(shù)

本發(fā)明專利技術(shù)公開了一種酸液稠化劑樣品的紅外譜圖分析方法，包括步驟：(a)首先將合成樣品溶解進(jìn)行多次提純后，烘干；(b)然后將烘干的聚合物磨成粉末狀；(c)接著壓片制樣；(d)對聚合產(chǎn)品進(jìn)行分析；(e)借助紅外光譜手冊，分析合成產(chǎn)品的紅外光譜譜圖。本發(fā)明專利技術(shù)能快速的對酸液稠化劑樣品進(jìn)行紅外譜圖分析，且分析結(jié)果精度高，分析步驟簡單，大大降低了分析成本。

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

本專利技術(shù)涉及一種。
技術(shù)介紹
酸化技術(shù)已成為國內(nèi)外油藏工程師解除油水井近井地帶堵塞，擴(kuò)大或延長油氣流動(dòng)通道，提高地層滲透率，增產(chǎn)增注的重要技術(shù)措施和開發(fā)手段，尤其是對一些碳酸鹽巖油藏和某些砂巖油藏的高效開采和開發(fā)更具有重要意義。稠化酸作為一種緩速酸，它的使用比例愈來愈大，這種發(fā)展趨勢今后還會(huì)加快。稠化酸主要應(yīng)用在酸化壓裂處理中。由于稠化劑增大了酸液粘度，降低了酸的擠注性，經(jīng)常無謂地延長施工時(shí)間，故基質(zhì)酸化中很少使用稠化劑。稠化劑作為配制稠化酸的關(guān)鍵。隨著對稠化劑認(rèn)識(shí)的加深及稠化酸技術(shù)現(xiàn)場應(yīng)用的不斷擴(kuò)大，對酸液稠化劑提出了更高的要求。目前認(rèn)為比較理想的酸液稠化劑應(yīng)該具備以下幾個(gè)方面的要求(I)易溶于水和酸，溶解速度比較快；(2)耐酸能力較好，對酸的增粘性受酸濃度影響較小；(3)熱穩(wěn)定性比較好；(4)與其它的酸液添加劑，如鐵離子穩(wěn)定劑、酸液緩蝕劑等配伍性好；(5)配制20% HCl的稠化酸，表觀粘度〉50mPa · s ；(6)受機(jī)械剪切的影響較小；(7)配制的稠化酸殘酸粘度< IOmPa · S，殘?jiān)?lt; 7% ；(8)與清水相比，井筒內(nèi)的降阻率> 50% ；(9)配制稠化酸的單方成本< 1000元。國外酸液稠化劑的研究開始于20世紀(jì)70年代，經(jīng)歷了從天然聚合物到合成物制備的研究，近年國外對酸液稠化劑的類型品種發(fā)展趨于穩(wěn)定，而且更注重產(chǎn)品性能的改善。無論是改良老產(chǎn)品還是開發(fā)新產(chǎn)品，一般都把注意力集中在提高產(chǎn)品的高溫穩(wěn)定性、降失水性、在高濃度酸中的適用性以及耐高濃度離子、抗高剪切速率、不生成有害殘?jiān)确矫妗饨诎l(fā)展的酸液稠化劑在大的類別上沒有新的突破，這主要是原料選擇方面沒有突破性進(jìn)展所致。中高溫井所用的合成稠化劑原料仍以丙烯酰胺類和乙烯類聚合物為主，這類稠化劑具有天然物無可比擬的優(yōu)點(diǎn)，在品種數(shù)量和應(yīng)用范圍上占有絕對優(yōu)勢，其中尤以丙烯酰胺類聚合物最具優(yōu)勢。低溫淺井或中深井所用天然物稠化劑的原料仍以胍膠、纖維素為主劑，一般在60°C以下溫度條件下使用，經(jīng)改性也僅達(dá)到70°C左右，由于高溫耐酸性能不理想，使其實(shí)際應(yīng)用受到限制。國外絕大多數(shù)酸液稠化劑產(chǎn)品為干粉，便于包裝運(yùn)輸，也因其易分散于酸液中而便于使用，但是乳液型稠化劑更易溶于酸液，從而可提高使用效果。而且，生產(chǎn)乳液型稠化劑也可節(jié)省生產(chǎn)粉劑所耗能量，所以，近些年出現(xiàn)了多種乳液型稠化劑。我國對酸液稠化劑的試驗(yàn)研究開始于1984年引進(jìn)美國哈里伯頓公司稠化劑在四川施工之后。開始的十余年中，從事此項(xiàng)工作的并研制出產(chǎn)品的只有兩家北京石油科研院油化所和四川石油局天研所。20世紀(jì)90年代后期，北京石油勘探開發(fā)科學(xué)研究院研制出陽離子型粉狀酸液稠化劑VY-101，室內(nèi)性能評價(jià)試驗(yàn)顯示，VY-101酸液稠化劑具有良好的增粘性，熱穩(wěn)定性和抗剪切性，并有一定的防止粘土膨脹的作用。該劑在大港油田潛山油藏的開發(fā)中進(jìn)行過現(xiàn)場應(yīng)用，由于是粉狀的高分子產(chǎn)品，現(xiàn)場配制時(shí)需要花費(fèi)較長時(shí)間進(jìn)行溶解。酸液稠化劑制備完成后，需要對其做紅外譜圖分析，從而了解制的酸液稠化劑的各項(xiàng)性能，如何快速準(zhǔn)備的進(jìn)行紅外譜圖分析，是亟待解決的問題。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
本專利技術(shù)的目的為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足與缺陷，提供一種，該分析方法能快速的對酸液稠化劑樣品進(jìn)行紅外譜圖分析，且分析結(jié)果精度高，分析步驟簡單，大大降低了分析成本。本專利技術(shù)的目的通過下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)，包括以下步驟(a)首先將合成樣品溶解進(jìn)行多次提純后，烘干；(b)然后將烘干的聚合物磨成粉末狀；(C)接著壓片制樣；(d)對聚合產(chǎn)品進(jìn)行分析；(e)借助紅外光譜手冊，分析合成產(chǎn)品的紅外光譜譜圖。所述步驟(a)中，合成樣品通過乙醇溶解。所述步驟(C)中，通過溴化鉀壓片制樣。所述步驟(d)中，通過紅外光譜儀對聚合產(chǎn)品進(jìn)行分析。綜上所述，本專利技術(shù)的有益效果是能快速的對酸液稠化劑樣品進(jìn)行紅外譜圖分析，且分析結(jié)果精度高，分析步驟簡單，大大降低了分析成本。具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例，對本專利技術(shù)作進(jìn)一步地的詳細(xì)說明，但本專利技術(shù)的實(shí)施方式不限于此。實(shí)施例本專利技術(shù)涉及，包括以下步驟(a)首先將合成樣品溶解進(jìn)行多次提純后，烘干；(b)然后將烘干的聚合物磨成粉末狀；(C)接著壓片制樣；(d)對聚合產(chǎn)品進(jìn)行分析；(e)借助紅外光譜手冊，分析合成產(chǎn)品的紅外光譜譜圖。所述步驟(a)中，合成樣品通過乙醇溶解。所述步驟(C)中，通過溴化鉀壓片制樣。所述步驟(d)中，通過紅外光譜儀對聚合產(chǎn)品進(jìn)行分析。綜上，上述方法能快速的對酸液稠化劑樣品進(jìn)行紅外譜圖分析，且分析結(jié)果精度高，分析步驟簡單，大大降低了分析成本。以上所述，僅是本專利技術(shù)的較佳實(shí)施例，并非對本專利技術(shù)做任何形式上的限制，凡是依據(jù)本專利技術(shù)的技術(shù)實(shí)質(zhì)上對以上實(shí)施例所作的任何簡單修改、等同變化，均落入本專利技術(shù)的保護(hù)范圍之內(nèi)。權(quán)利要求1.，其特征在于，包括以下步驟(a)首先將合成樣品溶解進(jìn)行多次提純后，烘干；(b)然后將烘干的聚合物磨成粉末狀；(C)接著壓片制樣；(d)對聚合產(chǎn)品進(jìn)行分析；(e)借助紅外光譜手冊，分析合成產(chǎn)品的紅外光譜譜圖。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的，其特征在于，所述步驟(a)中，合成樣品通過乙醇溶解。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的，其特征在于，所述步驟(C)中，通過溴化鉀壓片制樣。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的，其特征在于，所述步驟(d)中，通過紅外光譜儀對聚合產(chǎn)品進(jìn)行分析。全文摘要本專利技術(shù)公開了一種，包括步驟(a)首先將合成樣品溶解進(jìn)行多次提純后，烘干；(b)然后將烘干的聚合物磨成粉末狀；(c)接著壓片制樣；(d)對聚合產(chǎn)品進(jìn)行分析；(e)借助紅外光譜手冊，分析合成產(chǎn)品的紅外光譜譜圖。本專利技術(shù)能快速的對酸液稠化劑樣品進(jìn)行紅外譜圖分析，且分析結(jié)果精度高，分析步驟簡單，大大降低了分析成本。文檔編號(hào)G01N21/25GK102998262SQ20111029024公開日2013年3月27日 申請日期2011年9月14日 優(yōu)先權(quán)日2011年9月14日專利技術(shù)者劉高昌 申請人:劉高昌本文檔來自技高網(wǎng)...

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
酸液稠化劑樣品的紅外譜圖分析方法，其特征在于，包括以下步驟：(a)首先將合成樣品溶解進(jìn)行多次提純后，烘干；(b)然后將烘干的聚合物磨成粉末狀；(c)接著壓片制樣；(d)對聚合產(chǎn)品進(jìn)行分析；(e)借助紅外光譜手冊，分析合成產(chǎn)品的紅外光譜譜圖。

【技術(shù)特征摘要】

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：劉高昌，
申請(專利權(quán))人：劉高昌，
類型：發(fā)明
國別省市：