本發明專利技術涉及一種用X熒光揀選—微波碳熱還原制取富鈮礦的方法,屬礦物提取冶金技術領域。本發明專利技術包括以下步驟:(1)通過X熒光揀選出鈮相對富集的粗鈮礦并磨至一定粒度;(2)在粗鈮礦中加入碳質還原劑,用微波碳熱還原的方法,使其中的鈮鐵礦、赤鐵礦、磁鐵礦還原為鐵;(3)將還原后的礦物細磨至入選粒度,采用弱磁選的方法將鐵礦選出,從而使含鈮礦物富集在磁選尾礦中,最終得到富鈮礦。該方法流程短,揀選效率高,礦物焙燒時間短,還原劑消耗少,減少了有害氣體排放量,節能又環保;獲得富鈮礦用于下一步鈮的提取,同時弱磁選所得的純鐵礦中的S、P等有害元素的含量都較低,是高爐煉鐵的良好原料。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及一種用X熒光揀選一微波還原工藝從低品位含鈮礦制取富鈮礦的方法,屬礦物提取冶金
技術介紹
鈮是一種用途很廣的稀有金屬,廣泛應用于鋼鐵、石油化工、航空航天、核工業、信息工程、海洋工程以及電子、電器、超導、激光和醫藥等工業領域,并在許多尖端科技領域中發揮著重要作用。我國鈮資源很豐富,儲量居世界第二位。而其中包頭白云鄂博礦床中鈮資源儲量最大,占我國鈮資源儲量的95%,位居我國第一位。白云鄂博礦床中含有鈮鐵礦等18種鈮礦物,鈮資源儲量大,分布廣,但含鈮品位低,鈮礦物嵌布粒度細,鈮的分散程度較高,大部分與其它礦共生,增加了選礦難度。我國對白云鄂博鈮礦選冶技術的研究,從上世紀開始歷時60多年。由于白云鄂博鈮礦礦相復雜、選冶技術不過關,存在諸如浮選工藝復雜、品位和收率低、能耗大、環境污染、成本高等問題,使得鈮資源開發利用始終沒有走向工業化。包鋼曾經利用“高爐一轉爐一電爐一電爐”冶煉鈮鐵合金,該工藝生成流程長、成本高、鈮收得率低且得到的含鈮氧化物只能冶煉含鈮13 15%的低級鈮鐵,而這只占鈮資源綜合利用的1.32 %。隨著我國經濟的快速發展,礦產資源特別是稀有金屬礦的供給日趨緊張,加快利用低品位稀有金屬礦已經成為我國未來20年發展的戰略選擇。在鈮資源開發利用中,一個關鍵問題是如何對低品位含鈮礦進一步富集,獲得較高品位的富鈮礦。目前企業從尾礦中提鈮,采用“多道浮選一三段搖床重選一強磁選脫鐵一重選”工藝,獲得含鈮3%左右、回收率為36%左右的含鈮礦,然后用電爐冶煉此含鈮礦,制取含鈮 13 15%的低級鈮鐵。采用上述方法提鈮,藥劑污染嚴重、耗電量大、成本非常高。
技術實現思路
本專利技術的目的在于提供一種耗電量小、成本低、生產效率高的用X突光揀選一微波碳熱還原制取富鈮礦的方法。技術解決方案本專利技術包括以下步驟(1)X熒光選礦將低品位含鈮礦破碎,粒徑2飛cm,通過 X熒光揀選的方法選出鈮相對富集的粗鈮礦,然后磨礦,粒度5(Γ200目;(2)微波碳熱還原在X熒光揀選出的粗鈮礦中加入碳質還原劑,碳質還原劑的加入量為粗鈮礦總量的 O. 1°/Γ3%,通入保護氣體,流速2-5L/min,微波磁化焙燒溫度為750°C 1200°C,得到含鈮鐵礦;(3)弱磁選含鈮的焙燒礦球磨,粒度20(Γ450目,磁選磁場強度30-95KA/m,加入工業酒精作為分散劑,工業酒精的加入量為弱磁選選礦用水量的30%-70%,將鐵礦選出,從而使含鈮礦物最大程度富集在磁選尾礦中,最終獲得富鈮礦。含鈮礦可選用含鈮鐵礦、鈮鐵金紅石、赤鐵礦、磁鐵礦的礦物。碳質還原劑為納米碳粉、活性炭、木炭、煙煤、無煙煤、焦炭或含有活性炭的瓦斯泥中的一種。微波還原時焙燒爐中保護氣體采用氬氣或氮氣作為保護氣體。本專利技術通過X熒光選礦技術,從低品位含鈮礦中選出鈮相對富集的粗鈮礦,通過微波碳熱還原,將粗鈮精礦中的赤鐵礦、磁鐵礦、鈮鐵礦轉變為鐵礦,再應用弱磁選的方法實現鐵與銀最大程度的分尚,最終獲得較聞品位的富銀礦和聞品位鐵精礦。本專利技術方法的有益效果在于1、本專利技術通過X熒光選礦后采用微波加熱選擇性還原,赤鐵礦、磁鐵礦以及鈮鐵礦的金屬轉化率可達90%以上;然后利用弱磁選的方法就可以實現鐵礦物與鈮礦物的分離。由于微波具有加熱均勻、加熱速度快、加熱效率高、能夠即時控制等優點,而碳又是一種對微波良好吸收的物質,這樣就大大縮短了焙燒時間,減少了還原劑的消耗量,同時也減少了有害氣體排放量,節能又環保。2、采用微波加熱選擇性還原比普通電加熱還原所需溫度低,通過簡單磨礦及弱磁選的方法可實現鐵與鈮礦物有效的分離,而且絕大部分的鈮富集在弱磁選尾礦中,而弱磁選所得的鐵礦品位聞且S、P等有害兀素的含量低,是聞爐煉鐵的良好原料。3、由于微波能夠有選擇性的加熱金屬礦物,而不同礦物對微波的吸收及熱膨脹系數不同,這樣就可能在礦物中形成熱應力使礦物產生裂紋,所以經過微波碳熱還原一弱磁選后的富鈮尾礦,如選用化學的方法提取,鈮與其它的有價元素浸出更容易,即浸出速度更快,浸出率更高。附圖說明圖1為本專利技術流程圖。具體實施例方式本專利技術方法步驟如下I) X熒光揀選將低品位含鈮礦破碎,粒徑3-4cm,通過X熒光揀選出鈮相對富集的粗鈮礦,然后磨礦,粒度200目占95%。2)微波碳熱還原先采用微波碳熱還原的方法對粗鈮礦進行碳熱還原,使粗鈮礦中的赤鐵礦、磁鐵礦、鈮鐵礦轉變為金屬鐵。粗鈮礦按重量百分比計含有赤鐵礦10%-40%、 磁鐵礦10%-40%、鈮鐵礦O. 5%-8%,其余為雜質。還原劑采用活性炭,按質量百分比活性炭的加入量為O. 1°/Γ20%,還原過程中通入氬氣或氮氣作為保護氣體,流速2-5L/min,在微波碳熱還原溫度為750°C 1200°C的范圍內,微波焙燒8 50分鐘,得到含鈮、金屬鐵的焙燒礦。3)弱磁選將焙燒礦球磨,粒度為200-450目,在磁場強度為30_95KA/m的條件下對球磨焙燒礦進行弱磁選,同時加入工業酒精作為分散劑,工業酒精加入量為弱磁選選礦用水量的309Γ70%,這樣有效的防止弱磁選過程中發生礦物的“磁團聚”現象,最后,將鐵礦選出,從而得到富鈮礦。本專利技術中還原劑由納米碳粉、木炭、煙煤、無煙煤、焦炭或含有活性炭的瓦斯泥替代。實施例1將低品位含鈮礦在“X熒光揀選一微波還原”方法中給出的工藝條件下逐步處理。本實例中的低品位含鈮礦來自包鋼白云鄂博礦,其成分見表I。表I包鋼低品位含鈮礦的多元素分析結果,%兒 iK TFe FcO SiO; P S F K2ONa2Ofl-m 32.2 1.50 11.42 1.08 I 7.81 0.580.98Κ Κ CaO MgO AlO5 MnO BaO Nb;0, REOK-它it Μ 16.95 2.80 1.68 0.78 2.18 0.15 4.8113.83采用X熒光揀選的方法,從低品位的白云鄂博含鈮礦中選出含鈮O. 6-2. 0%、鐵品位在30-40%的粗鈮礦。按照活性炭的加入量為粗鈮礦總量的2%配加活性碳,將含碳粗鈮礦在微波還原爐中焙燒20分鐘,還原過程中通入 氬氣作為保護氣體,流速3L/min,焙燒溫度為1100°C,焙燒產物細磨至400目,在磁場為80KA/m的弱磁管中磁選,同時在弱磁管中加入工業酒精作分散劑,工業酒精加入量為磁選用水量的50%,磁選產物為鐵精礦和富鈮礦, 其中富鈮尾礦中鈮的品位為4. 23%,回收率為46. 52%,而鐵精礦的金屬轉化率為92. 50%。權利要求1.用X熒光揀選一微波碳熱還原制取富鈮礦的方法,其特征在于,包括以下步驟(1)X熒光揀選將低品位含鈮礦破碎,粒徑2飛cm,通過X熒光揀選出鈮相對富集的粗鈮礦進行磨礦,粒度50 200目;(2)微波碳熱還原將步驟(I)中通過X熒光揀選出的粗鈮礦中加入碳質還原劑,碳質還原劑的加入量為粗鈮礦總量的O. 1°/Γ20%,還原過程中通入保護氣體,流速2-5L/min, 微波碳熱還原溫度為750°C 1200°C,微波焙燒時間為8 50分鐘,得到含鈮、金屬鐵的焙燒礦;(3)弱磁選將焙燒礦球磨,粒度為200-450目,在磁場強度為30-95KA/m的條件下對球磨后焙燒礦進行弱磁選,將鐵礦選出,從而得到富鈮礦。2.如權利要求1所述的用X熒光揀選一微波碳熱還原制取富鈮礦的方法,其特征在本文檔來自技高網...
【技術保護點】
用X熒光揀選—微波碳熱還原制取富鈮礦的方法,其特征在于,包括以下步驟:(1)X熒光揀選:將低品位含鈮礦破碎,粒徑:2~6cm,通過X熒光揀選出鈮相對富集的粗鈮礦進行磨礦,粒度:50~200目;(2)微波碳熱還原:將步驟(1)中通過X熒光揀選出的粗鈮礦中加入碳質還原劑,碳質還原劑的加入量為粗鈮礦總量的0.1%~20%,還原過程中通入保護氣體,流速:2?5L/min,微波碳熱還原溫度為750℃~1200℃,微波焙燒時間為8~50分鐘,得到含鈮、金屬鐵的焙燒礦;(3)弱磁選:將焙燒礦球磨,粒度為200?450目,在磁場強度為30?95KA/m的條件下對球磨后焙燒礦進行弱磁選,將鐵礦選出,從而得到富鈮礦。
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員:李解,李保衛,王建英,韓繼鋮,
申請(專利權)人:內蒙古科技大學,
類型:發明
國別省市:
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