本發明專利技術涉及一種相容化聚苯醚聚丙烯樹脂組合物及其制備方法，包括以下組分以及重量份的原料制成：增容劑A5～30份；聚苯醚5～30份；增容劑B5～20份；聚丙烯40～60份；苯乙烯-(乙烯-丁烯)-苯乙烯嵌段共聚物5～15份；聚苯乙烯0～20份。使用熔融接枝的方法制備的增容劑A和增容劑B作為增容劑，苯乙烯-(乙烯-丁烯)-苯乙烯嵌段共聚物作為增韌劑，將增容劑A、增容劑B、增韌劑與聚苯醚和聚丙烯熔融共混，通過控制增容劑A和增容劑B的比例，得到相容化的聚苯醚聚丙烯樹脂組合物，組合物還包含苯乙烯聚合物。與現有技術相比，本發明專利技術組合物表現出良好的物理性能，解決了聚苯醚和聚丙烯的相容性問題。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及一種高分子合金的相容化改性方法，特別是一種聚苯醚聚丙烯合金的相容化改性方法。
技術介紹
聚苯醚樹脂(以下稱“PPE”)由于具有在物理、化學及電氣等方面獨特的綜合性能，是一種極具市場潛力的五大工程塑料之一。聚苯醚和聚苯乙烯或高 抗沖聚苯乙烯的組合物極好地改善了聚苯醚的加工性能，已經被廣泛地用于制造電子電工元件、電器外殼、汽車零部件、精密器件和其它工程材料。但是，組合物的耐化學品性較差。為了同時改進聚苯醚的加工性和耐溶劑性，國內外學者建議將聚苯醚與聚烯烴進行合金化。有關此方面報道可以參考美國專利第3361851號第4383082號。由于聚苯醚和聚烯烴的相容性極差，組合物很容易分層，以致其機械性能很差，組合物的實際應用受到極大限制。聚苯醚和聚烯烴的相容化一直是該
的難點。CN 1185169A公開了以“含約0. 5mol-20mol%共聚對-烷基苯乙烯，對-鹵代烷基苯乙烯，或共聚對-烷基苯乙烯和對-鹵代烷基苯乙烯的混合物的C4 C7異單烯的共聚體”作為聚丙烯和聚苯醚的相容劑；CN 1484677A公開了以“聚苯醚樹脂、聚苯乙烯、氫化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物熔融摻混形成第一共混物，以及該第一共混物與聚烯烴進行熔融摻混形成第二共混物”的步驟制備相容化聚苯醚聚烯烴組合物。上述的各種聚苯醚聚烯烴樹脂組合物顯示出改進的耐溶劑性和抗沖擊強度，但是，它們存在限制其應用的固有問題。根據聚合物共混物熔體粘度匹配原則，上述的組合物體系建議選擇流動性低的聚烯烴。在成型大型制件時，由于相容性問題在制品遠澆口端仍然出現明顯的脫層現象和較差的熔接痕強度。專利技術內容本專利技術的目的就是為了克服上述現有技術存在的缺陷而提供一種可顯著改進的熔接痕強度和抗脫層性的相容化聚苯醚聚丙烯樹脂組合物及其制備方法。本專利技術的目的可以通過以下技術方案來實現一種相容化聚苯醚聚丙烯樹脂組合物，其特征在于，包括以下組分以及重量份的原料制成增容劑A5 30份;聚本釀5 30份； 增容劑B5 20份；聚丙烯40 60份； 苯乙烯-(乙烯-丁烯)-苯乙烯嵌段共聚物5 15份；聚苯乙烯O 20份；其中增容劑A的原料包括以下組分和重量份100份聚苯醚、0. 5 5份甲基丙烯酸縮水甘油酯、0 0. 5份過氧化異丙苯；·增容劑B的原料包括以下組分和重量份100份聚丙烯、0. 5 5份馬來酸酐、0 0.5份過氧化異丙苯。所述的聚苯醚的特性粘數為0. 30 0. 50dl/g，其特性粘數測試用氯仿溶劑，溫度為 30。。。所述的聚苯醚是官能化聚苯醚和非官能化聚苯醚的混合物，官能化聚苯醚和非官能化聚苯醚的重量比為90/10至50/50。所述的聚丙烯是結晶丙烯均聚物，于230°C X2. 16kg下測得的熔體流動指數為0.1 至 100g/10min。所述的聚丙烯是官能化聚丙烯和非官能化聚丙烯的混合物，官能化聚丙烯和非官能化聚丙烯的重量比為10/90至50/50。所述的苯乙烯_(乙烯-丁烯)_苯乙烯嵌段共聚物中的聚苯乙烯重量分數為30% 70%。所述的聚苯乙烯是抗沖擊聚苯乙烯，丁二烯橡膠含量為6% 10%。所述的相容化聚苯醚聚丙烯樹脂組合物原料中還包含其它添加劑，包括抗氧劑、阻燃劑、光穩定劑、熱穩定劑、加工穩定劑、填料、染料、顏料或著色劑。一種相容化聚苯醚聚丙烯樹脂組合物的制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟(a)將100份聚苯醚、0. 5 5份甲基丙烯酸縮水甘油酯、0 0. 5份過氧化異丙苯進行常溫預混合，然后加入雙螺桿擠出機中進行熔融接枝反應，溫度280 300°C，螺桿轉速100 200轉/分鐘，得到聚苯醚接枝馬來酸酐即增容劑A ；(b)將100份聚丙烯、0. 5 5份馬來酸酐、0 0. 5份過氧化異丙苯進行常溫預混合，然后加入雙螺桿擠出機中進行熔融接枝反應，溫度210 240°C，螺桿轉速100 200轉/分鐘，得到聚丙烯接枝馬來酸酐即增容劑B ；(c)將5 30份增容劑A、5 30份聚苯醚、5 20份增容劑B、40 60份聚丙烯、5 15份苯乙烯_(乙烯-丁烯)_苯乙烯嵌段共聚物、0 20份聚苯乙烯混合均勻后加入雙螺桿擠出機中，溫度在240 270°C，螺桿轉速在300 500轉/分鐘，得到相容化的聚苯醚聚丙烯樹脂組合物。所述的雙螺桿擠出機只有一個抽真空處，設置在計量段。本專利技術對于包括聚苯醚、聚丙烯和相容劑體系做了大量系統的研究，結果發現，采用反應型增容的方法以及通過控制增容劑的組合和比例可以細化和均化組合物中的分散相形態，可制得有顯著改進的熔接痕強度和抗脫層性的相容化聚苯醚聚丙烯樹脂組合物。本專利技術針對聚苯醚聚丙烯相分離嚴重、力學性能特別是沖擊性能差的問題，采用聚苯醚接枝甲基丙烯酸縮水甘油酯(增容劑A)和聚丙烯接枝馬來酸酐(增容劑B)為增容齊IJ，苯乙烯-(乙烯-丁烯)-苯乙烯嵌段共聚物為增韌劑，通過控制增容劑A和增容劑B的比例，利用熔融擠出工藝制備了相容化聚苯醚聚丙烯樹脂組合物。與現有技術相比，本專利技術具有的有益效果為由于采用反應型增容的方法，削弱了相容化組合物的粘度匹配影響，可以進一步提高組合物的加工性以及大尺寸制件的表觀質量；通過控制增容劑的組合和比例可以細化和均化組合物中分散相的形態，可以制得有顯著改進的熔接痕強度和抗脫層性的相容化聚苯醚聚丙烯樹脂組合物。 具體實施例方式下面的實施例是對本專利技術的進一步說明，而不是限制本專利技術的范圍。本申請文件中使用的原料，如無特殊表示，均為重量份。在實施例中使用了如下材料聚苯醚聚(2，6-二甲基-1，4-亞苯基醚)，藍星化工生產，牌號為？ ￡045，按在30°C氯仿溶液中測得的特性粘數為0. 45dl/g。聚丙烯均聚聚丙烯，上海石化生產，牌號為PPT300，在230°C X 2. 16kg下測得的熔體流動指數為3g/10min。苯乙烯_(乙烯-丁烯)_苯乙烯嵌段共聚物Kraton公司生產,牌號SEBSA1535,聚苯乙烯含量為58%。聚苯乙烯韓國錦湖生產，牌號為HIPS 425TVL，丁二烯含量為8%。實施例1-41、將100份聚苯醚、2份甲基丙烯酸縮水甘油酯、0. 2份過氧化二異丙苯在常溫下混合均勻，然后加入雙螺桿擠出機中進行熔融接枝反應，雙螺桿擠出機中計量段的真空度為0. 09MPa,熔融段至計量段溫度設為280°C，螺桿轉速150轉/分鐘，得到聚苯醚接枝馬來酸酐(增容劑A)。2、將100份聚丙烯、2份馬來酸酐、0. 2份過氧化二異丙苯在常溫下混合均勻，然后加入雙螺桿擠出機中進行熔融接枝反應，雙螺桿擠出機中計量段的真空度為0. 09MPa,熔融段至計量段溫度設為220°C，螺桿轉速100轉/分鐘，得到聚丙烯接枝馬來酸酐(增容劑B)。3、按表I配方將聚苯醚接枝甲基丙烯酸縮水甘油酯、聚苯醚、聚丙烯接枝馬來酸酐、聚丙烯、苯乙烯_(乙烯-丁烯)_苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)和聚苯乙烯混合均勻后加入雙螺桿擠出機中，控制官能化聚苯醚和非官能化聚苯醚的重量比為90/10至50/50、官能化聚丙烯和非官能化聚丙烯的重量比為10/90至50/50 ;設置熔融段至計量段的加工溫度為260°C，螺桿轉速為350轉/分鐘，得到一種相容化的聚苯醚聚丙烯樹脂組合物。對比例I將40份聚苯醚、45份聚丙烯、10份SEBS和5本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種相容化聚苯醚聚丙烯樹脂組合物，其特征在于，包括以下組分以及重量份的原料制成：其中：增容劑A的原料包括以下組分和重量份：100份聚苯醚、0.5～5份甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)、0～0.5份過氧化異丙苯；增容劑B的原料包括以下組分和重量份：100份聚丙烯、0.5～5份馬來酸酐(MAH)、0～0.5份過氧化異丙苯。FDA00002590942500011.jpg
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員：單桂芳，周霆，羅明華，辛敏琦，
申請(專利權)人：上海錦湖日麗塑料有限公司，
類型：發明
國別省市：
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