一種制備一維納米棒狀鈮酸鉀粉體的方法技術

一種制備一維納米棒狀鈮酸鉀粉體的方法，屬于鈮酸鉀粉體技術領域。按照摩爾比1∶3∶（5～30）稱量K2CO3、Nb2O5及熔鹽KCl，裝入以二氧化鋯球為磨介、以無水乙醇為分散介質的尼龍罐中，球磨、烘干；置于氧化鋁坩堝中，密封，在600～900℃下煅燒，冷卻后，洗滌；然后加入HNO3溶液中，于90℃加熱攪拌6～24h，洗滌；置于氧化鋁坩堝中，密封在400～550℃下煅燒；與原料K2CO3、熔鹽KCl按照摩爾比1∶1∶（5～20）置于氧化鋁坩堝中，密封，在600～800℃下煅燒、洗滌、干燥。本發明專利技術方法得到的一維KNbO3納米棒大小均一、分散性好、燒結活性高。

【技術實現步驟摘要】

【技術保護點】
一種制備一維納米棒狀鈮酸鉀粉體的方法，其特征在于，包括以下步驟：1）按照摩爾比1∶3∶（5～30）稱量原料K2CO3、Nb2O5及熔鹽KCl，將原料與熔鹽裝入以二氧化鋯球為磨介、以無水乙醇為分散介質的尼龍罐中，球磨12～24h，烘干后得到原料和熔鹽混合物A；2）將原料和熔鹽混合物A放置于氧化鋁坩堝中，密封，在600～900℃下煅燒2～4h，冷卻后，用去離子水離心洗滌至用硝酸銀試劑檢測不到濾液中含氯離子，干燥后得到鈮酸鉀前驅物B；3）按照鈮酸鉀前驅物B與濃度為1～3mol/L的HNO3溶液按比例為1g∶400ml，將鈮酸鉀前驅物B加入HNO3溶液中，于90℃加熱攪拌6～24h，之后去離子水離心洗滌至pH值為6～7，干燥后得到鈮酸鉀前驅物C；4）將鈮酸鉀前驅物C放置于氧化鋁坩堝中，密封在400～550℃下煅燒1～3h，冷卻后得到鈮酸鉀前驅物D；5）將鈮酸鉀前驅物D與原料K2CO3、熔鹽KCl按照摩爾比1∶1∶（5～20）稱取置于氧化鋁坩堝中，密封，在600～800℃下煅燒0.5～4h，冷卻后，用去離子水離心洗滌至用硝酸銀試劑檢測不到濾液中含氯離子，干燥后即得納米棒狀KNbO3粉體。

【技術特征摘要】

【專利技術屬性】
技術研發人員：侯育冬，葛海燕，朱滿康，劉晶冰，王如志，張銘，宋雪梅，汪浩，嚴輝，
申請(專利權)人：北京工業大學，
類型：發明
國別省市：