• 
    <ul id="o6k0g"></ul>
    <ul id="o6k0g"></ul>
    當(dāng)前位置: 首頁 > 專利查詢>南京大學(xué)專利>正文

    熔鹽法制備介孔C3N4光催化材料及其在光催化領(lǐng)域的應(yīng)用制造技術(shù)

    技術(shù)編號:8482596 閱讀:606 留言:0更新日期:2013-03-28 01:32
    本發(fā)明專利技術(shù)公開了一種熔鹽法制備C3N4光催化材料和制備方法,以水溶性的低熔點(diǎn)熔鹽與三聚氰胺充分混合,熔鹽熔融溫度下熔鹽小液滴作為阻隔層,C3N4在包裹著小液滴生長,反應(yīng)后通過水洗將熔鹽回收得到C3N4光催化材料。所述C3N4材料具有蠕蟲狀介孔結(jié)構(gòu),且介孔尺寸在3.8±1nm,其形成機(jī)理是以熔鹽小液滴作為生長阻隔層。制備時以水溶性的低熔點(diǎn)氯化物鹽為熔鹽,與三聚氰胺充分混合,在馬弗爐內(nèi)400-680°C熱處理混合物1-5h,將熱處理后的樣品經(jīng)水洗回收熔鹽,獲得介孔C3N4光催化材料。無需模板引入過程,簡單易行,易于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。

    【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

    本專利技術(shù)涉及一種介孔光催化材料及其制備方法和應(yīng)用,特別是涉及一種用熔鹽液滴作為阻隔劑制備介孔C3N4光催化材料的方法和應(yīng)用。
    技術(shù)介紹
    近年來,C3N4作為一種新興的重要有機(jī)聚合物光催化材料而備受關(guān)注。已經(jīng)有實(shí)驗(yàn)證實(shí),C3N4在有機(jī)污染物降解、水分解和光催化CO2還原方面具有良好的效果,在光催化領(lǐng)域具有較好的應(yīng)用前景。大量實(shí)驗(yàn)事實(shí)證明,介孔材料通常具有高比表面積具有更多的反應(yīng)活性位,因此具有更好的光催化活性。然而,目前介孔C3N4光催化材料的制備大多采用以介孔SiO2作為模板,在制備過程中首先需要制備出介孔SiO2,然后將制備好的SiO2介孔材料與相應(yīng)的原料混合,經(jīng)熱處理形成C3N4后,再經(jīng)過酸洗移除SiO2模板,形成介孔C3N4。該方法工藝過程繁瑣,不環(huán)保,不易于工業(yè)化推廣。因此,為了克服現(xiàn)有技術(shù)的問題,需發(fā)展環(huán)保、工藝簡單、易于大規(guī)模推廣的介孔 C3N4光催化材料的制備方法。
    技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
    本專利技術(shù)目的是,解決技術(shù)問題,提供一種熔鹽法制備C3N4光催化材料和工藝簡單、 易于規(guī)模化生產(chǎn)的介孔C3N4光催化材料的制備方法和應(yīng)用,以有效地促進(jìn)C3N4光催化材料的應(yīng)用。為解決上述技術(shù)問題,本專利技術(shù)技術(shù)方案是,一種熔鹽法制備C3N4光催化材料,其特征在于以水溶性的低熔點(diǎn)熔鹽與三聚氰胺充分混合,熔鹽熔融溫度下熔鹽小液滴作為阻隔層,C3N4在包裹著小液滴生長,反應(yīng)后通過水洗將熔鹽回收得到C3N4光催化材料。所述 C3N 4材料具有蠕蟲狀介孔結(jié)構(gòu),且介孔尺寸在3. 8±lnm,其形成機(jī)理是以熔鹽小液滴作為生長阻隔層。所述C3N4材料的比表面積在20_150m2/g范圍內(nèi)可調(diào)。所述熔鹽均為水溶性鹽,在制備過程中可以回收、循環(huán)利用。一種以熔鹽作為造孔劑的方法,以熔鹽小液滴作為阻隔層,C3N4在包裹著小液滴生長,反應(yīng)通過水洗將熔鹽回收。制備工藝簡單易行,所用材料可回收循環(huán)使用。具體言之熔鹽法制備介孔C3N4光催化材料的方法,包括以水溶性的低熔點(diǎn)氯化物鹽為熔鹽,與三聚氰胺充分混合,在馬弗爐內(nèi) 400-680° C熱處理混合物l_5h,將熱處理后的樣品經(jīng)水洗回收熔鹽,獲得介孔C3N4光催化材料。水溶性的低熔點(diǎn)氯化物鹽是氯化鈉、氯化鉀或氯化鋰中的一種或二至三種混和物,三種混和物是水溶性低熔點(diǎn)氯化物熔鹽氯化鈉、氯化鉀和氯化鋰的混合物,其混合的質(zhì)量比為 NaCl:KCl:LiCl=x:y:z(0· 01 彡 χ 彡 1,0. 01 彡 y 彡 1,0. 01 彡 z 彡 I);將熔鹽與三聚氰胺(C3N6H6)混合物,其混合質(zhì)量比為(NaCl+KCl+LiCl) =(C3N6H6) =M :1 (O. 01彡M彡20),充分研磨混合均勻;將熔鹽與三聚氰胺的混合物在馬弗爐內(nèi)400-680° C熱處理l_5h,三聚氰胺熱縮聚形成C3N4 ;將熱處理后的產(chǎn)物,經(jīng)水洗回收熔鹽,經(jīng)離心分離后,于60± 15° C干燥3-5h。 其中,氯化鈉、氯化鉀或氯化鋰中的一種或二至三種混和物的不同比例對應(yīng)了不同的熱處理溫度;質(zhì)量比 NaCl:KCl:LiCl=x:y:z 優(yōu)先為(O.1SxSl, O.O-1SzS I)。進(jìn)一步的,尤其是在馬弗爐內(nèi)500-650° C熱處理混合物2_4h。本專利技術(shù)有益效果是,以一種可回收的熔鹽作為造孔劑,通過簡單的混合加熱即可制備介孔C3N4光催化材料。本專利技術(shù)是易于規(guī)模化生產(chǎn)的介孔C3N4光催化材料的制備方法和應(yīng)用,以有效地促進(jìn)C3N4光催化材料的應(yīng)用。提供了介孔C3N4光催化材料的用途,即在光催化反應(yīng)中作為光催化劑的應(yīng)用。所制備的介孔C3N4光催化材料適用于光催化降解有機(jī)污染物、水裂解和二氧化碳的還原。介孔材料具有較大的比表面積,因而可以為催化反應(yīng)提供更多的反應(yīng)活性位。本專利技術(shù)區(qū)別于傳統(tǒng)的軟模板或硬模板制備介孔材料的方法,無需模板引入過程,簡單易行,易于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。附圖說明下面結(jié)合附圖與具體實(shí)施方式對本專利技術(shù)作進(jìn)一步詳細(xì)的說明圖1是熔鹽法制備的介孔C3N4的XRD圖2是介孔C3N4的氮?dú)馕?脫附曲線,插圖為孔徑分布;圖3是介孔C3N4的SEM圖4是介孔C3N4的紫外-可見光吸收曲線; 圖5是介孔C3N4和常規(guī)法制備的體相C3N4光催化分解水產(chǎn)氫性能對比圖。具體實(shí)施方式實(shí)驗(yàn)方法特征下述制備產(chǎn)品的結(jié)晶相在40kV和40mA使用CuKa輻射(λ =0. 154178nm)由 X射線衍射(XRD)(理學(xué)Ultimalll,日本)研究確定。在5 80°的掃描范圍以5° mirT1的掃描速度在室溫下獲得XRD圖譜。粉末的形態(tài)由場發(fā)射掃描電子顯微鏡(FESEM,F(xiàn)EI NOVA NAN0SEM 230)檢測。比表面積大小通過美國Micromeritics公司生產(chǎn)的TriStar 3000型比表面-孔徑分布分析儀測定,N2氣的吸附脫附是在77K溫度下完成的,用BET方法計(jì)算出其比表面積。紫外-可見反射光譜由日本島津公司生產(chǎn)的UV-2500PC型紫外-可見分光光度計(jì)分析獲得,通過Kubelka-Munk方法轉(zhuǎn)換成吸收光譜。樣品所有化學(xué)品均為分析級,開袋即用,未經(jīng)進(jìn)一步純化。實(shí)施例1介孔C3N4制備稱取氯化鈉粉末1. Og,氯化鉀1. Og,氯化鋰1. Og與O. 6g三聚氰胺混合,混合粉末充分研磨混合均勻后,置于坩堝內(nèi),于馬弗爐內(nèi)500° C熱處理2h,燒結(jié)后的粉末,經(jīng)去離子水超聲洗滌三次,離心分離,經(jīng)60° C干燥4h,獲得介孔C3N4。XRD分析顯示 (圖1),所制備的C3N4為純相產(chǎn)物。BET分析顯示(圖2),所制備的C3N4具有較高的比表面積,約150. 4m2/g (熔鹽與三聚氰胺質(zhì)量比為15:1),平均介孔尺寸為3. 8nm。掃面電鏡觀察顯示(圖3),所制備的C3N4是長度為微米級的半卷曲管。紫外可見分光光度計(jì)分析顯示(圖4),所得介孔C3N4樣品的光吸收在450nm左右,具有可見光響應(yīng)。實(shí)施例2介孔C3N4制備稱取氯化鈉粉末O.1g,氯化鉀O. 8g,氯化鋰1. Og與O. 6g三聚氰胺混合,混合粉末充分研磨混合均勻后,置于坩堝內(nèi),于馬弗爐內(nèi)450° C熱處理2h,燒結(jié)后的粉末,經(jīng)去離子水超聲洗滌三次,離心分離,經(jīng)60° C干燥4h,獲得介孔C3N4。實(shí)施例3介孔C3N4制備稱取氯化鈉粉末1. 0g,氯化鉀O. 6g,氯化鋰O.1g與O. 6g三聚氰胺混合,混合粉末充分研磨混合均勻后,置于坩堝內(nèi),于馬弗爐內(nèi)650° C熱處理2h,燒結(jié)后的粉末,經(jīng)去離子水超聲洗滌三次,離心分離,經(jīng)60° C干燥4h,獲得介孔C3N4。實(shí)施例4介孔C3N4制備稱取氯化鈉粉末1. Og,氯化鉀O. 5g,氯化鋰1. Og與2. Og三聚氰胺混合,混合粉末充分研磨混合均勻后,置于坩堝內(nèi),于馬弗爐內(nèi)550° C熱處理2h,燒結(jié)后的粉末,經(jīng)去 離子水超聲洗滌三次,離心分離,經(jīng)60° C干燥4h,獲得介孔C3N4。實(shí)施例5介孔C3N4光催化水分解產(chǎn)氫將O.1g光催化材料均勻分散在80mL去離子水和 20mL的甲醇混合溶液中,以H2PtCl6為原料,光沉積擔(dān)載樣品重量的O. 5wt%Pt作為助催化劑,以300W的氙燈作為光源,整個反應(yīng)體系的體積約230mL。在反應(yīng)前,將反應(yīng)裝置抽真空至O.1MPa,導(dǎo)入3mL高純Ar氣。光催化反應(yīng)期間,每間隔一小本文檔來自技高網(wǎng)...

    【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
    一種熔鹽法制備C3N4光催化材料,其特征在于:以水溶性的低熔點(diǎn)熔鹽與三聚氰胺充分混合,熔鹽熔融溫度下熔鹽小液滴作為阻隔層,C3N4在包裹著小液滴生長,反應(yīng)后通過水洗將熔鹽回收得到C3N4光催化材料。

    【技術(shù)特征摘要】

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:閆世成高洪林鄒志剛
    申請(專利權(quán))人:南京大學(xué)
    類型:發(fā)明
    國別省市:

    網(wǎng)友詢問留言 已有0條評論
    • 還沒有人留言評論。發(fā)表了對其他瀏覽者有用的留言會獲得科技券。

    1
    主站蜘蛛池模板: 成年无码av片完整版 | 综合国产在线观看无码| 亚洲av无码偷拍在线观看| 中文字幕亚洲精品无码| 无码少妇一区二区三区芒果| 国产乱人伦Av在线无码| 中文无码精品A∨在线观看不卡| 无码人妻精品一区二区三区99不卡| 久久久国产精品无码免费专区| 无码一区二区三区AV免费| 亚洲AV无码精品无码麻豆| 成人免费无遮挡无码黄漫视频| 久久午夜无码鲁丝片直播午夜精品| 精品久久久久久中文字幕无码| 无码毛片视频一区二区本码| 无码日韩人妻AV一区二区三区| 亚洲美免无码中文字幕在线| 一本色道久久HEZYO无码| 在线无码视频观看草草视频| 无码乱肉视频免费大全合集| 国产办公室秘书无码精品99| 亚洲?V无码乱码国产精品| 亚洲精品无码久久久久牙蜜区| 小SAO货水好多真紧H无码视频| 少妇无码太爽了不卡视频在线看| 亚洲av中文无码字幕色不卡 | 日韩网红少妇无码视频香港| 无码日韩人妻AV一区二区三区| 久久久久久亚洲av无码蜜芽| 无码久久精品国产亚洲Av影片| 国产色无码精品视频免费| 亚洲男人第一无码aⅴ网站| 无码无需播放器在线观看| 久久久久久精品无码人妻| 未满十八18禁止免费无码网站 | 国产成人精品无码片区在线观看 | 国产免费久久久久久无码| 无码专区永久免费AV网站| 亚洲中文字幕无码久久2020| 无码乱肉视频免费大全合集| 亚洲人片在线观看天堂无码|