本發(fā)明專利技術(shù)涉及一種過濾液體樣品的方法，其包括使包含至少一種生物有機體的樣品以至少10L/m2.h.psi的被動水體積通量通過濾膜，其中所述濾膜具有不超過1.0μm的泡點孔徑，由此在膜的表面上保留至少一種生物有機體；和檢測被保留在濾膜的表面上的至少一種生物有機體。
【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】
【國外來華專利技術(shù)】過濾方法和裝置相關(guān)串請的交叉引用本申請要求2010年6月7日提交的美國臨時專利申請?zhí)?1/352，205的優(yōu)先權(quán)，所述申請以全文引用的方式并入本文中。本申請與2011年5月25日創(chuàng)建且含有1，753個字節(jié)的序列表(文件名為Sequence_Listing_66415W0003)有關(guān),所述序列表以引用的方式并入本文中。
技術(shù)介紹
膜過濾是分析液體樣品中生物有機體的存在的許多方法中的標準步驟。通常在為了例如食品安全、水質(zhì)和/或環(huán)境監(jiān)測和/或研究時進行這些分析。許多具有O. 45 μ m或更小的平均孔徑的膜(例如乙酸纖維素、尼龍等膜)可能能夠截留細菌并且允許所截留的細菌當放置在合適的培養(yǎng)基上時進行生長。然而，難以從這些膜中回收細菌。盡管這些膜 具有O. 45 μ m或更小的平均孔徑，但是它們典型地在膜表面具有大量的大于生物有機體的孔，且因此具有彎曲的孔結(jié)構(gòu)，生物有機體可能被截留在其中。
技術(shù)實現(xiàn)思路
一方面，本專利技術(shù)提供一種過濾液體樣品的方法。通常，所述方法包括使包含至少一種生物有機體的樣品以至少10L/m2. h. psi的被動水體積通量通過濾膜，其中濾膜具有不超Sl.Oym的泡點孔徑，由此在膜表面上保留至少一種生物有機體；且檢測保留在濾膜表面上的至少一種生物有機體。在某些實施例中，可在濾膜上原位檢測生物有機體，而在其它實施例中，可在檢測之前將生物有機體從濾膜移出。由此，在一些實施例中，所述方法包括洗脫來自濾膜的所保留的生物有機體。在一些實施例中，所述方法可進一步包括量化至少一種生物有機體。在一些實施例中，所述方法可包括在樣品通過濾膜之后不超過24小時內(nèi)檢測和/或量化生物有機體。在一些實施例中，所述液體樣品可包括例如食品樣品、環(huán)境樣品或水樣品。在一些實施例中，所述濾膜可以與吸收構(gòu)件在功能上進行連通而提供。在一些實施例中，所述方法可包括減少至少50%的液體樣品體積。另一方面，本專利技術(shù)提供一種過濾裝置。通常，所述過濾裝置包括小袋，所述小袋具有限定小袋體積的小袋表面；吸收構(gòu)件，所述吸收構(gòu)件安置在小袋表面的至少一部分上；和濾膜，所述濾膜安置在與小袋體積流體連通的吸收構(gòu)件的至少一部分上。本專利技術(shù)的上述
技術(shù)實現(xiàn)思路
并不打算描述本專利技術(shù)的每個公開的實施例或每種實施方式。以下描述更具體地舉例說明了示例性實施例。在整個申請的若干地方，通過實例清單提供了指導，所述實例可以按多種組合方式來使用。在各種情形下，所列舉的清單僅僅作為代表性群組，而不應被理解為排他性清單。附圖說明圖LR1933-18(新生的，0·23μπι)膜的SEM圖像。IA敞開面(5000x)，IB致密面(5000x)，IC 橫截面(500χ)。圖2. R1933-7(新生的，(λ 34μπι)膜的SEM圖像。2Α敞開面(5000χ)，2Β致密面(5000x)，2C 橫截面(500χ)。圖3.R1933-8B (新生的，0·51μπι)膜的SEM圖像。3Α敞開面(5000χ)，3Β致密面(5000x)，3C 橫截面(500χ)。圖4.R1901-11(新生的，0·74μπι)膜的SEM圖像。4Α敞開面(5000χ)，4Β致密面·(5000x)，4C 橫截面(500χ)。圖 5. PAN 膜(10，OOOx)的 SEM 圖像。5Α PAN-I (O. 613 μ m)，5BPAN-2 (O. 531 μ m)，5C PAN-3(0. 367 μ m)。圖6. MF-密理博型(MF-Millipore Type) HAffP (O. 4 μ m) (6A)和艾瑟泊(Isopore)聚碳酸酯濾器(O. 4μ m) (6B)的SEM圖像(10，OOOx)。兩種膜的圖像都是接收樣品的側(cè)面的圖像。圖7.過濾裝置的一個實施例的透視示意圖。圖8.過濾裝置的一個實施例的示意性側(cè)視圖。圖9.過濾裝置的一個實施例的示意性側(cè)視圖。圖10A.過濾裝置的一個實施例的示意性側(cè)視圖。圖10B.具有樣品收回端口的過濾裝置的一個實施例的示意性側(cè)視圖。圖11.根據(jù)本專利技術(shù)的過濾裝置的一個實施例的分解側(cè)視圖。圖12.圖11的組裝過濾裝置的平面圖。圖13.根據(jù)本專利技術(shù)，具有支撐構(gòu)件的過濾裝置的一個實施例的橫截面示意性側(cè)視圖。具體實施例方式本專利技術(shù)描述可分析液體樣品中一或多種生物有機體的存在的方法。取決于實行方法的具體背景，所述方法可包括使液體樣品通過過泡點孔徑不超過I. O μ m的膜而同時仍提供相對較高的水體積通量。任選地，所述方法可進一步提供使樣品的相對較高百分比的生物有機體保留在膜表面上而不是嵌入膜的孔中。由此，在一些實施例中，所述方法進一步提供保留在膜表面上的相對較高百分比的生物有機體可容易地從膜表面回收。在其它情況下，所述方法可進一步提供使液體樣品的體積顯著減少。以下術(shù)語應具有指定含義。“主動”是指以機械力(例如真空)驅(qū)動液體樣品移動通過濾膜的過濾方法。“生物分析物”是指出現(xiàn)在有機體中或由有機體形成的分子或其衍生物。舉例來說，生物分析物可包括(但不限于)氨基酸、核酸、多肽、蛋白質(zhì)、聚核苷酸、脂質(zhì)、磷脂、糖類、多糖中的至少一種或其兩種或兩種以上的任意組合。示例性生物分析物可包括(但不限于)代謝物(例如葡萄球菌腸毒素)、過敏原(例如花生過敏原)、激素、毒素(例如芽孢桿菌(Bacillus)、腹瀉毒素、黃曲霉毒素等)、RNA(例如mRNA、總RNA、tRNA等)、DNA(例如質(zhì)粒DNA、植物DNA等)、標記蛋白、抗體、抗原或其兩種或兩種以上的任意組合。“泡點孔徑”是指膜的計算平均孔徑。泡點孔徑是基于液體通過表面張力和毛細管力被保持在濾器的孔內(nèi)這一事實。克服表面張力并將液體趕出孔所需的最小壓力是孔直徑的量度。計算泡點孔徑的方程是權(quán)利要求1.一種方法，其包括 使包含至少一種生物有機體的樣品以至少10L/m2. h. psi的被動水體積通量通過濾膜，其中所述濾膜具有不超過I. Oym的泡點孔徑，由此在所述膜的表面上保留至少一種生物有機體；和 檢測保留在所述濾膜的表面上的所述至少一種生物有機體。2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其中所述被動水體積通量為至少32L/m2.h. psi。3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其中所述被動水體積通量為至少88L/m2.h. psi。4.根據(jù)任何前述權(quán)利要求所述的方法，其中所述泡點孔徑不超過O.8 μ m。5.根據(jù)任何前述權(quán)利要求所述的方法，其中所述泡點孔徑不超過O.2 μ m。6.根據(jù)任何前述權(quán)利要求所述的方法，其中在所述樣品中的至少30%的所述生物有機體被保留在所述濾膜的表面上。7.根據(jù)任何前述權(quán)利要求所述的方法，其中在所述樣品中的至少70%的所述生物有機體被保留在所述濾膜的表面上。8.根據(jù)任何前述權(quán)利要求所述的方法，其中在所述樣品中的至少90%的所述生物有機體被保留在所述濾膜的表面上。9.根據(jù)任何前述權(quán)利要求所述的方法，其中在所述樣品中的至少99%的所述生物有機體被保留在所述濾膜的表面上。10.根據(jù)任何前述權(quán)利要求所述的方法，其中在所述樣品中的至少99.5%的所述生物有機體被保留在所述濾膜的表面上。11.根據(jù)任何前述權(quán)利要求所述的方法，其中在所述濾膜的表面上原位檢測所述至少一種生物有機體。12.根據(jù)權(quán)利要求I到10中任一權(quán)利要求所述的方法，其中檢測被保留在所述濾膜的表面上的所述至少本文檔來自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護點】
【技術(shù)特征摘要】
【國外來華專利技術(shù)】...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：帕特里克·A·馬赫，拉杰·拉賈戈帕爾，夏文勝，周金盛，郭春梅，
申請(專利權(quán))人：三M創(chuàng)新有限公司，
類型：
國別省市：
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