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    一種導(dǎo)電聚酯纖維的制造方法技術(shù)

    技術(shù)編號:8449743 閱讀:289 留言:0更新日期:2013-03-21 04:33
    一種導(dǎo)電聚酯纖維的制造方法,該方法是在聚酯中添加包括ATO導(dǎo)電粉,超導(dǎo)電炭黑,氧化鋅晶須,鈦酸鉀晶須等導(dǎo)電材料,制成導(dǎo)電聚酯;將導(dǎo)電聚酯為皮層與其它聚酯經(jīng)復(fù)合紡絲技術(shù)制成聚酯導(dǎo)電纖維,使纖維的皮層部分含有導(dǎo)電物質(zhì),這樣使纖維在具有導(dǎo)電特性的同時,又兼有合成纖維優(yōu)異物理和加工性能,獲得既能大幅度降低聚酯纖維的電阻率;還能提高纖維的斷裂強度。

    【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】

    本專利技術(shù)涉及,包括ATO導(dǎo)電粉,超導(dǎo)電炭黑,氧化鋅晶須(ZnO),導(dǎo)電性鈦酸鉀晶須(PTW)等纖維制造方法,屬于功能聚酯纖維制造技術(shù)。
    技術(shù)介紹
    聚酯纖維是用聚對苯二甲酸乙二醇酯制成的,中國的商品名為滌綸,是當前合成纖維的第一大品種。聚酯纖維是一種比較理想的紡織原料,因纖維大分子鏈的剛性較大,彈性模量高,纖維不易變形,其加工的織物洗后不皺,可以不熨燙、堅牢挺刮、易洗易干;還有良好的耐熱、耐曬和耐磨性,能在-70 170°C內(nèi)使用;在工業(yè)上高強度滌綸可用作輪胎簾子線、運輸帶、消防水管、纜繩、漁網(wǎng)等,也可用作電絕緣材料、耐酸過濾布和造紙毛毯等;但聚酯纖維吸濕性稍差,電阻率很高。導(dǎo)電纖維通常是指在標準狀態(tài)下(20°C、65%相對濕度)、比電阻在IO7 Ω *cm以下的纖維,這類纖維具有良好的導(dǎo)電性和耐久性,特別是在低濕度下仍具有良好的耐久導(dǎo)電性,因此在工業(yè)、民用等領(lǐng)域有著很大的用途。導(dǎo)電纖維的抗靜電機理是使導(dǎo)電纖維之間產(chǎn)生電暈放電,當靜電壓達到一定值后,即產(chǎn)生無火花的電暈放電使靜電消除。高分子材料通常被認為是絕緣體,目前,用來開發(fā)抗靜電織物多采用有機導(dǎo)電纖維,有機導(dǎo)電纖維是以普通成纖高分子聚合物為基體,以被覆或復(fù)合方式添加導(dǎo)電物質(zhì)的導(dǎo)電纖維,通過復(fù)合紡絲技術(shù)使纖維的一部分含有導(dǎo)電物質(zhì),這樣使纖維在具有導(dǎo)電特性的同時,又兼有普通合成纖維優(yōu)異的加工性能,成為具有可紡性的功能性纖維;當電阻率小于108Ω · cm時,產(chǎn)生靜電荷會很快導(dǎo)走逸散掉;在民用方面,靜電會導(dǎo)致紡織品的使用過程中吸塵沾污,服裝糾纏人體產(chǎn)生粘附不適感,而且靜電刺激會對人體健康產(chǎn)生不利影響。在產(chǎn)業(yè)應(yīng)用方面,靜電是火工、化工、石油、煤炭等行業(yè)引起火災(zāi)、爆炸等事故的主要誘發(fā)因素之一,也是化纖、紡織行業(yè)中的質(zhì)量及安全事故隱患之一。隨著高科技的發(fā)展,靜電所造成的后果已突破了安全問題的界限。因此目前抗靜電紡織品的需求量越來越大,要求也起來越高。晶須是以單晶形式生長而成的直徑非常小(O. I IOum)、原子排列高度有序、強度接近完整晶體的理論值、有一定長徑比(5 1000)的纖維材料,具有高強度、高模量、高硬度、耐高溫、耐腐蝕等特性;聚酯中加入少量晶須,如氧化鋅晶須、碳酸鈣晶須、硫酸鈣晶須、硼酸鋁晶須、鈦酸鉀晶須等,便能既增強又增韌,還可提高導(dǎo)電等其它性能。在這眾多種類的晶須中,四針狀氧化鋅晶須(ZnO)以其獨特的立體四針狀結(jié)構(gòu)賦予其突出的導(dǎo)電性;ZnO本身是η型半導(dǎo)體,加之四腳針狀的晶須三維伸展結(jié)構(gòu),將其分散在基體中時,鄰近各針狀部位相互搭接形成導(dǎo)電通路,使電荷得以傳導(dǎo),從而賦予材料導(dǎo)電性;用ZnO晶須添加到具有良好絕緣性能的高分子材料中,便能獲得導(dǎo)電的高分子材料產(chǎn)品。導(dǎo)電性鈦酸鉀晶須(PTW)是一種新型針狀的短纖維復(fù)合物,由于它的尺寸細小,結(jié)晶完整,具有良好的導(dǎo)電等物理機械性能。高分子聚酯纖維常溫體積電阻率高達IO13 Ω . cm,通常被認為是絕緣體纖維,多年來科技工作者以普通成纖高分子聚合物為基體,以添加導(dǎo)電物質(zhì)方式開發(fā)高分子材料導(dǎo)電纖維,這樣使纖維在具有導(dǎo)電特性的同時,又兼有普通合成纖維優(yōu)異的加工性能,成為具有可紡性的功能性纖維;但高分子基質(zhì)導(dǎo)電纖維的導(dǎo)電性、纖維強度都不如金屬導(dǎo)電纖維,而金屬導(dǎo)電纖維又太硬,缺乏彈性,在使用中受到很大限制。
    技術(shù)實現(xiàn)思路
    本專利技術(shù)的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)存在的不足,提供一種具有良好的導(dǎo)電性和耐久性,特別是在低濕度下仍具有良好的耐久的自生性的導(dǎo)電聚酯纖維的制造方法。本專利技術(shù)的目的是通過如下技術(shù)方案來完成的,,其特征在于該制造方法采用如下步驟A)按質(zhì)量份數(shù)取12-18份表征參數(shù)直徑為O. 2_lum,長度為5_15um的四針狀氧化鋅晶須;3_8份表征參數(shù)直徑為O. 2-0. 6um,長度為5_12um的導(dǎo)電性鈦酸鉀晶須;將上述材料混合均勻后,在300-400°C真空爐中焙燒4-6h ;冷卻后用六偏磷酸鈉在無水乙醇中攪拌分散,常壓等離子處理10-20min ;然后用60-70°C含硬脂酸鈣分散液的去離子水中超聲波分散、清洗25-35min,取溶液上層懸浮晶須經(jīng)100目 150目過濾,取改性晶須混合液,并重復(fù)操作3-5次直至濾清;濾清后在真空烘箱烘干,得到改性晶須混合物;B)按質(zhì)量份數(shù)取步驟A)得到的改性晶須混合物4-8份,摻銻氧化錫導(dǎo)電粉2-4 份,納米級超導(dǎo)電炭黑6-8份,鈦酸酯偶聯(lián)劑O. 1-0. 2份,鋁酸酯偶聯(lián)劑O. 1-0. 2份,聚乙烯蠟I. 5-2. O份,在60-70°C條件下混合機250-400轉(zhuǎn)/min密閉攪拌反應(yīng)45_60min ;得到改性晶須導(dǎo)電共混物;C)將質(zhì)量份數(shù)為4-8份的改性晶須導(dǎo)電共混物在微量六偏磷酸鈉存在的條件下與2-6份乙二醇配成晶須導(dǎo)電乙二醇液,溫度控制在50-60°C條件下超聲波分散2. 5-5h,得到晶須導(dǎo)電乙二醇;D)在聚對苯二甲酸乙二酯聚合反應(yīng)過程中,酯化率達到85-90%時,按質(zhì)量分數(shù)取 30-40份的晶須導(dǎo)電乙二醇添加到有70-60份對苯二甲酸乙二醇的縮聚釜內(nèi),直至酯化、聚合制成共聚酯導(dǎo)電聚酯;所述共聚酯導(dǎo)電聚酯為皮層與其它聚酯(如PET、PTT等),按皮芯質(zhì)量比25-35 75-65經(jīng)復(fù)合紡絲技術(shù)制成導(dǎo)電聚酯纖維;或E)取步驟B)得到的改性晶須導(dǎo)電共混物與常規(guī)聚酯按質(zhì)量比25-35 75-65 共混熔融制成共混導(dǎo)電聚酯;所述共混導(dǎo)電聚酯為皮層與其它聚酯(如PET、PTT等),按皮芯質(zhì)量比25-35 75-65經(jīng)復(fù)合紡絲技術(shù)制成導(dǎo)電聚酯纖維。所述的導(dǎo)電聚酯纖維的制造方法,所述步驟中的優(yōu)選方案是A)按質(zhì)量份數(shù)取15份表征參數(shù)直徑為O. 2-lum,長度為5_15um的四針狀氧化鋅晶須;5份表征參數(shù)直徑為O. 2-0. 6um,長度為5_12um的導(dǎo)電性鈦酸鉀晶須;將上述材料混合均勻后,在350°C真空爐中焙燒5h ;冷卻后用六偏磷酸鈉在無水乙醇中攪拌分散,常壓等離子處理15min ;然后用65°C含硬脂酸鈣分散液的去離子水中超聲波分散、清洗30min,取溶液上層懸浮晶須經(jīng)120目過濾,取改性晶須混合液,并重復(fù)操作4次直至濾清;濾清后在真空烘箱烘干,得到改性晶須混合物;B)按質(zhì)量份數(shù)取步驟A)得到的改性晶須混合物6份,摻銻氧化錫導(dǎo)電粉3份,納米級超導(dǎo)電炭黑7份,鈦酸酯偶聯(lián)劑O. 15份,鋁酸酯偶聯(lián)劑O. 15份,聚乙烯蠟I. 7份,在 65°C條件下混合機320轉(zhuǎn)/min密閉攪拌反應(yīng)52min ;得到改性晶須導(dǎo)電共混物;C)將質(zhì)量份數(shù)為6份的改性晶須導(dǎo)電共混物在微量六偏磷酸鈉存在的條件下與4 份乙二醇配成晶須導(dǎo)電乙二醇液,溫度控制在55°C條件下超聲波分散3. 5h,得到晶須導(dǎo)電乙二醇;D)在聚對苯二甲酸乙二酯聚合反應(yīng)過程中,酯化率達到90%時,按質(zhì)量分數(shù)取35 份的晶須導(dǎo)電乙二醇添加到有65份對苯二甲酸乙二醇的縮聚釜內(nèi),直至酯化、聚合制成共聚酯導(dǎo)電聚酯;所述共聚酯導(dǎo)電聚酯為皮層與PET或PTT聚酯,按皮芯質(zhì)量比30 70經(jīng)復(fù)合紡絲技術(shù)制成導(dǎo)電聚酯纖維。所述的導(dǎo)電聚酯纖維的制造方法,所述步驟中的另一種優(yōu)選方案是A)按質(zhì)量份數(shù)取15份表征參數(shù)直徑為O. 2-lum,長度為5_15um的四針狀氧化鋅晶須;5份表征參數(shù)直徑為O. 2-0. 6um,長度為5_12um本文檔來自技高網(wǎng)
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    【技術(shù)保護點】
    一種導(dǎo)電聚酯纖維的制造方法,其特征在于該制造方法采用如下步驟:A)按質(zhì)量份數(shù)取12?18份表征參數(shù)直徑為0.2?1um,長度為5?15um的四針狀氧化鋅晶須;3?8份表征參數(shù)直徑為0.2?0.6um,長度為5?12um的導(dǎo)電性鈦酸鉀晶須;將上述材料混合均勻后,在300?400℃真空爐中焙燒4?6h;冷卻后用六偏磷酸鈉在無水乙醇中攪拌分散,常壓等離子處理10?20min;然后用60?70℃含硬脂酸鈣分散液的去離子水中超聲波分散、清洗25?35min,取溶液上層懸浮晶須經(jīng)100目~150目過濾,取改性晶須混合液,并重復(fù)操作3?5次直至濾清;濾清后在真空烘箱烘干,得到改性晶須混合物;B)按質(zhì)量份數(shù)取步驟A)得到的改性晶須混合物4?8份,摻銻氧化錫導(dǎo)電粉2?4份,納米級超導(dǎo)電炭黑6?8份,鈦酸酯偶聯(lián)劑0.1?0.2份,鋁酸酯偶聯(lián)劑0.1?0.2份,聚乙烯蠟1.5?2.0份,在60?70℃條件下混合機250?400轉(zhuǎn)/min密閉攪拌反應(yīng)45?60min;得到改性晶須導(dǎo)電共混物;C)將質(zhì)量份數(shù)為4?8份的改性晶須導(dǎo)電共混物在微量六偏磷酸鈉存在的條件下與2?6份乙二醇配成晶須導(dǎo)電乙二醇液,溫度控制在50?60℃條件下超聲波分散2.5?5h,得到晶須導(dǎo)電乙二醇;D)在聚對苯二甲酸乙二酯聚合反應(yīng)過程中,酯化率達到85?90%時,按質(zhì)量分數(shù)取30?40份的晶須導(dǎo)電乙二醇添加到有70?60份對苯二甲酸乙二醇的縮聚釜內(nèi),直至酯化、聚合制成共聚酯導(dǎo)電聚酯;所述共聚酯導(dǎo)電聚酯為皮層與PET或PTT聚酯,按皮芯質(zhì)量比25?35﹕75?65經(jīng)復(fù)合紡絲技術(shù)制成導(dǎo)電聚酯纖維;或E)取步驟B)得到的改性晶須導(dǎo)電共混物與常規(guī)聚酯按質(zhì)量比25?35﹕75?65共混熔融制成共混導(dǎo)電聚酯;所述共混導(dǎo)電聚酯為皮層與PET或PTT聚酯,按皮芯質(zhì)量比25?35﹕75?65經(jīng)復(fù)合紡絲技術(shù)制成導(dǎo)電聚酯纖維。...

    【技術(shù)特征摘要】
    1.一種導(dǎo)電聚酯纖維的制造方法,其特征在于該制造方法采用如下步驟 A)按質(zhì)量份數(shù)取12-18份表征參數(shù)直徑為O.2-lum,長度為5_15um的四針狀氧化鋅晶須;3_8份表征參數(shù)直徑為O. 2-0. 6um,長度為5_12um的導(dǎo)電性鈦酸鉀晶須;將上述材料混合均勻后,在300-400°C真空爐中焙燒4-6h ;冷卻后用六偏磷酸鈉在無水乙醇中攪拌分散,常壓等離子處理10-20min ;然后用60-70°C含硬脂酸鈣分散液的去離子水中超聲波分散、清洗25-35min,取溶液上層懸浮晶須經(jīng)100目 150目過濾,取改性晶須混合液,并重復(fù)操作3-5次直至濾清;濾清后在真空烘箱烘干,得到改性晶須混合物; B)按質(zhì)量份數(shù)取步驟A)得到的改性晶須混合物4-8份,摻銻氧化錫導(dǎo)電粉2-4份,納米級超導(dǎo)電炭黑6-8份,鈦酸酯偶聯(lián)劑O. 1-0. 2份,鋁酸酯偶聯(lián)劑O. 1-0. 2份,聚乙烯蠟I. 5-2. O份,在60-70°C條件下混合機250-400轉(zhuǎn)/min密閉攪拌反應(yīng)45_60min ;得到改性晶須導(dǎo)電共混物; C)將質(zhì)量份數(shù)為4-8份的改性晶須導(dǎo)電共混物在微量六偏磷酸鈉存在的條件下與2-6份乙二醇配成晶須導(dǎo)電乙二醇液,溫度控制在50-60°C條件下超聲波分散2. 5-5h,得到晶須導(dǎo)電乙二醇; D)在聚對苯二甲酸乙二酯聚合反應(yīng)過程中,酯化率達到85-90%時,按質(zhì)量分數(shù)取30-40份的晶須導(dǎo)電乙二醇添加到有70-60份對苯二甲酸乙二醇的縮聚釜內(nèi),直至酯化、聚合制成共聚酯導(dǎo)電聚酯;所述共聚酯導(dǎo)電聚酯為皮層與PET或PTT聚酯,按皮芯質(zhì)量比25-35 75-65經(jīng)復(fù)合紡絲技術(shù)制成導(dǎo)電聚酯纖維; 或E)取步驟B)得到的改性晶須導(dǎo)電共混物與常規(guī)聚酯按質(zhì)量比25-35 75-65共混熔融制成共混導(dǎo)電聚酯;所述共混導(dǎo)電聚酯為皮層與PET或PTT聚酯,按皮芯質(zhì)量比25-3575-65經(jīng)復(fù)合紡絲技術(shù)制成導(dǎo)電聚酯纖維。2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的導(dǎo)電聚酯纖維的制造方法,其特征在于所述的步驟中 A)按質(zhì)量份數(shù)取15份表征參數(shù)直徑為O.2-lum,長度為5_15um的四針狀氧化鋅晶須;5份表征參數(shù)直徑為O. 2-0. 6um,長度為5_12um的導(dǎo)電性鈦酸鉀晶須;將上述材料混合均勻后,在350°C真空爐中焙燒5h;冷卻后用六偏磷酸鈉在無水乙醇中攪拌分散,常壓等離子處理15min ;然后用65°C含硬脂酸鈣分散...

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:凌榮根韓晨凌曉龍姜萌齊慶瑩
    申請(專利權(quán))人:浙江理工大學(xué)
    類型:發(fā)明
    國別省市:

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