本發明專利技術提供了一種乳清發酵飼料的制備方法,包括如下步驟:A、制備乳清發酵液的步驟;B、制備乳清發酵飼料的步驟;C、包裝的步驟;D、發酵的步驟。本發明專利技術工藝簡單,方法有效,減少浪費,避免污染環境,利用乳清制備生物發酵飼料,所得發酵飼料氣味芳香、適口性好,發酵后產生大量豐富單細胞蛋白、活性乳酸菌、微量元素和維生素,本發明專利技術方法生產的生物活性飼料含有豐富單細胞蛋白、活性乳酸菌、微量元素和維生素等多種營養物質,細胞數≥2×1010個/g,活菌率≥85%。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及飼料制備
,特別涉及。
技術介紹
乳清是在奶酪生產過程中,牛奶凝結成凝乳塊后分離出的呈黃綠色的、半透明的液體。 隨著新科技的發展,乳清已成為具有高價值及廣泛應用的食品及飼料原料。通常而言,乳清營養成分約占牛奶營養成分的50 — 55 %,營養豐富,乳清中富含乳糖,為微生物發酵提供了良好的C源。目前,中小乳品企業干酪副產品-新鮮的乳清和糖蜜的直接排放,引發污染環境的問題,因此,如何利用乳清和糖蜜廢液成為技術難題。鑒于上述技術需要,迫切需要出現一種工藝簡單,方法有效,減少浪費,避免污染環境,利用乳清制備生物發酵飼料,所得發酵飼料氣味芳香、適口性好,發酵后產生大量豐富單細胞蛋白、活性乳酸菌、微量元素和維生素等多種營養物質的。
技術實現思路
本專利技術的目的在于克服現有技術中存在的缺點,提供一種工藝簡單,方法有效,減少浪費,避免污染環境,利用乳清制備生物發酵飼料,所得發酵飼料氣味芳香、適口性好,發酵后產生大量豐富單細胞蛋白、活性乳酸菌、微量元素和維生素等多種營養物質的。為實現上述目的,本專利技術公開了,其中,包括如下步驟A、制備乳清發酵液的步驟;B、制備乳清發酵飼料的步驟;C、包裝的步驟;D、發酵的步驟。A步驟進一步包括如下步驟步驟I、發酵底物的制備將新鮮乳清與糖蜜混合,比例為2 I,然后用檸檬酸溶液調節P H值至3. 5 4. 6,在 95°C條件下殺菌20 3 O m i η后制得發酵底物;步驟2、菌種的活化挑取飼料酵母菌種,接種到麥芽汁培養基上,于28°C培養36 h ;挑取乳酸菌菌種于MRS培養基上,于3 7 °C培養16 18 h ;步驟3、一級種子液的制備將步驟2制得的飼料酵母活化菌種全部接種到裝有8 0ml麥芽汁液體培養基的三角燒瓶中,于2 8 3 O °C條件下培養6 I O h ;將步驟2制得的乳酸菌活化菌種全部接種到裝有8 OmlMRS液體培養基上,于 3 7 °C 培養 16 18 h ;步驟4、二級種子液的制備將麥芽汁液體培養基與步驟I制備的發酵底物按體積比2 I混合,裝入5 L的種子罐中,裝入量為種子罐體積的6 O % 7 O %,將步驟3制得的飼料酵母一級種子液按接種量4 %接種到5 L的種子罐,于2 8 3 O °C條件下培養I 8 2 O h ;將M R S液體培養基與步驟I制備的發酵底物按體積比2 I混合,裝入5 L的種子罐中,裝入量為種子罐體積的6 O % 7 O %,將步驟3制得的乳酸菌的一級種子液按接種量5 % I O %接種到5 L的種子罐,于3 3 3 7 °C條件下培養I O I 2 h ;步驟5、三級種子液的制備 將步驟I制備的發酵底物裝入5 O O L種子罐,裝液量為5 O %,分別將步驟4制得的飼料酵母的二級種子液接入5 O O L種子罐中,接種量均為2 O 2 5L,于2 8 3 2 °C攪拌均勻后,繼續培養2 4 h,每4小時補入步驟I制備的發酵底物2 O L,每小時通風I 5 m i η ;將步驟I制備的發酵底物裝入10 0 0 L種子罐,裝液量為6 O % 7 O %,將步驟4制得的乳酸菌的二級種子液接入I O O O L種子罐中,接種量為5 O L,于3 3 3 7 °C條件下培養2 4 h ;步驟6、在車間制備乳清發酵液新鮮乳清無菌操作裝入2 O O O L發酵罐,將兩種菌種的三級種子液接入發酵罐中, 接種量均為15 2 O L攪拌均勻,于2 8 3 2 1繼續培養2 4 h,即得乳清發酵液。所述步驟2中,挑選的酵母菌種為假絲酵母或脆壁克魯維酵母,挑選的乳酸菌種為干酪乳桿菌、植物乳桿菌或戊糖片球菌中的任意一種。B步驟為將乳清發酵液;豆柏;麩皮;啤酒糟;棗粉,石粉;尿素;磷酸氫鈣投入到攪拌機內攪拌均勻;C步驟為將B步驟所得產品用呼吸袋密封包裝。D步驟為將呼吸袋靜置發酵3-7天即制得本專利技術乳清發酵飼料本專利技術的配方,其中,按重量比配置下述組分乳清發酵液3 0% 4 0%,豆柏2 O-30%,麩皮I 0-20%,啤酒糟10-20% ;棗粉 3-8%,石粉 2-5% ;尿素 O. 2-0. 5% ;磷酸氫鈣 O. 5-1. 5%。或者,按重量比配置下述組分乳清發酵液35% 4 O %,豆柏25-30%,麩皮I 5-20%,啤酒糟15-20%;棗粉5-8%, 石粉3-5% ;尿素O. 3-0.5% ;磷酸氫鈣1-1.5%。或者,按重量比配置下述組分乳清發酵液3 O % 35%,豆柏2 O-25%,麩皮I 0-15%,啤酒糟10-15% ;棗粉 3-5%,石粉 2-3% ;尿素 O. 2-0. 3% ;磷酸氫鈣 O. 5_1%。或者,按重量比配置下述組分乳清發酵液3 3% 36%,豆柏23-28%,麩皮13-17%,啤酒糟13-17% ;棗粉4-7%, 石粉3-4% ;尿素O. 3-0.4% ;磷酸氫鈣O. 8-1.2%。本專利技術的優點為工藝簡單,方法有效,減少浪費,避免污染環境,利用乳清制備生物發酵飼料,所得發酵飼料氣味芳香、適口性好,發酵后產生大量豐富單細胞蛋白、活性乳酸菌、微量元素和維生素,本專利技術方法生產的生物活性飼料含有豐富單細胞蛋白、活性乳酸菌、微量元素和維生素等多種營養物質,細胞數> 2 X I O I O個/ g,活菌率>具體實施例方式下面對本專利技術進行說明。本專利技術的制備方法,其中,包括如下步驟A、制備乳清發酵液的步驟;B、制備乳清發酵飼料的步驟;C、包裝的步驟;D、發酵的步驟。A步驟進一步包括如下步驟步驟I、發酵底物的制備將新鮮乳清與糖蜜混合,比例為2 I,然后用檸檬酸溶液調節P H值至3 . 5 4. 6,在 95°C條件下殺菌20 3 O m i η后制得發酵底物;步驟2、菌種的活化挑取飼料酵母菌種,接種到麥芽汁培養基上,于28°C培養36 h ;挑取乳酸菌菌種于MRS培養基上,于3 7 °C培養16 18 h ;步驟3、一級種子液的制備將步驟2制得的飼料酵母活化菌種全部接種到裝有8 0ml麥芽汁液體培養基的三角燒瓶中,于2 8 3 O °C條件下培養6 I O h ;將步驟2制得的乳酸菌活化菌種全部接種到裝有8 OmlMRS液體培養基上,于 3 7 °C 培養 16 18 h ;步驟4、二級種子液的制備將麥芽汁液體培養基與步驟I制備的發酵底物按體積比2 I混合,裝入5 L的種子罐中,裝入量為種子罐體積的6 O % 7 O %,將步驟3制得的飼料酵母一級種子液按接種量4 %接種到5 L的種子罐,于2 8 3 O °C條件下培養I 8 2 O h ;將M R S液體培養基與步驟I制備的發酵底物按體積比2 I混合,裝入5 L的種子罐中,裝入量為種子罐體積的6 O % 7 O %,將步驟3制得的乳酸菌的一級種子液按接種量5 % I O %接種到5 L的種子罐,于3 3 3 7 °C條件下培養I O I 2 h ;步驟5、三級種子液的制備將步驟I制備的發酵底物裝入5 O O L種子罐,裝液量為5 O %,分別將步驟4制得的飼料酵母的二級種子液接入5 O O L種子罐中,接種量均為2 O 2 5L,于2 8 3 2 °C攪拌均勻后,繼續培養2 4 h,每4小時補入步驟I制備的發酵底物2 O L,每小時本文檔來自技高網...
【技術保護點】
、一種乳清發酵飼料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:A、制備乳清發酵液的步驟;B、制備乳清發酵飼料的步驟;C、包裝的步驟;D、發酵的步驟。
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員:曲田桂,
申請(專利權)人:青島田瑞生態科技有限公司,
類型:發明
國別省市:
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