中藥佛手參飲片及其炮制方法和用途技術

本發明專利技術提供一種中藥佛手參的炮制方法，所述方法包括如下步驟：1）揀選：將佛手參原藥材過篩篩去粉末，揀去變質品，大小分檔，裝入干凈周轉箱內；2）洗潤：將步驟1）所得佛手參用清水沖洗，靜置，置微波爐加熱軟化后，用保鮮袋裝好；3）切制：將步驟2）所得佛手參切成薄片；4）干燥：將步驟3）所得佛手參薄片微波干燥；5）細選：將步驟4）所得干燥的佛手參薄片轉至潔凈區，置于潔凈的工作臺上，用篩篩去粉屑，挑去變色片和/或異形片，得到佛手參飲片。本發明專利技術還提供了根據上述炮制方法所制得的中藥佛手參飲片及其應用。本發明專利技術的佛手參炮制工藝簡單可控，無高溫處理過程，其有效成分不被破壞，同時飲片可以達到理想的滅菌和干燥效果。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術屬于中藥材加工領域，具體涉及一種中藥佛手參飲片及其炮制方法和用途。
技術介紹
佛手參，也叫手掌參，性熱無毒。功能補益氣血，生津止渴。治肺虛咳喘，虛勞消瘦，神經衰弱，久瀉，失血，帶下，乳少，慢性肝炎。兼能美容養顏，食療保健作用極高。現有的佛手參炮制工藝簡單，多為浸泡悶潤，切片后80°C烘干。由于佛手參的有效成分70%為揮發油成分，故現有的炮制工藝導致有效成分流失嚴重，藥材質量不可控，影響了藥材的臨床療效以及相關保健制品的功能。研究并改進佛手參炮制工藝，提高其飲片質 量，成為佛手參這一藥材更好應用的迫切要求。
技術實現思路
因此，本專利技術的一個目的在于提供一種中藥佛手參的炮制方法，該方法對飲片有滅菌作用的同時可以防止佛手參有效成分的高溫破壞。本專利技術的另一個目的在于提供一種中藥佛手參飲片，該中藥佛手參飲片有效成分含量和飲片質量高。本專利技術的又一個目的在于提供上述中藥佛手參飲片的應用。本專利技術的目的是通過以下技術方案來實現的一方面，本專利技術提供一種中藥佛手參的炮制方法，所述方法包括如下步驟I)揀選將佛手參原藥材過篩篩去粉末，揀去變質品，大小分檔，裝入干凈周轉箱內；2)洗潤將步驟I)所得佛手參用清水沖洗，靜置，置微波爐加熱軟化后，用保鮮袋裝好；3)切制將步驟2)所得佛手參切成薄片；4)干燥將步驟3)所得佛手參薄片微波干燥；5)細選將步驟4)所得干燥的佛手參薄片轉至潔凈區，置于潔凈的工作臺上，用篩篩去粉屑，挑去變色片和/或異形片，得到佛手參飲片。優選地，步驟I)中所述篩為3 10目篩。優選地，步驟I)中所述變質品為生蟲變質品和/或變色變質品等。優選地，步驟2)中所述清水的重量為佛手參重量的59^20%。優選地，步驟2)中靜置的時間為l(T20min。優選地，步驟2)中所述微波爐加熱軟化為在微波爐245KMz下加熱軟化5(Tl00秒。優選地，步驟2)中微波爐加熱軟化后，檢測佛手參的水分含量在11重量9T19重量％之間。優選地，使用近紅外檢測技術檢測佛手參的水分含量。使用近紅外檢測技術使炮制過程標準可控。優選地，步驟3)中用多功能切片機切割。優選地,步驟3)中所述薄片的厚度為0. 3mnT0. 6mm。優選地，步驟4)中微波干燥的條件為在35(T700KHz下微波干燥2飛min。微波干燥技術對飲片有殺滅細菌的作用，同時防止佛手參有效成分的高溫破壞。優選地，步驟5)中用不銹鋼鏟瓢將步驟4)所得佛手參飲片鏟入篩內；優選地，步驟5)中所述篩為5 20目篩。另一方面，本專利技術提供一種根據上述炮制方法所制得的中藥佛手參飲片。 又一方面，本專利技術提供一種上述中藥佛手參飲片在制備治療肺虛咳喘、虛勞消瘦、神經衰弱、久瀉、失血、帶下、乳少和/或慢性肝炎的藥物中的應用。本專利技術的佛手參炮制方法工藝簡單可控，無高溫處理過程，保證了其有效成分不被破壞，同時飲片可以達到理想的滅菌和干燥效果，對佛手參飲片及其相關制品的質量標準的提高具有積極的推動作用。具體實施例方式通過以下具體實施例和試驗例，可以進一步了解本專利技術，但以下實施例和試驗例不是對本專利技術的限定。實施例II)揀選將佛手參原藥材過3目篩篩去粉末，揀去生蟲、變色等變質品，大小分檔，裝入干凈周轉箱內；2)洗潤將步驟I)所得佛手參用清水沖洗，清水的重量為佛手參重量的5%。靜置IOmin后，置微波爐245KMz下加熱軟化50秒后，近紅外檢測佛手參的水分含量在18重量％，用保鮮袋裝好；3)切制將步驟2)所得佛手參用多功能切片機切成0. 3mm的極薄片；4)干燥將步驟3)所得佛手參極薄片在350KHz下微波干燥6min;5)細選將步驟4)所得干燥的佛手參極薄片轉至潔凈區，置于潔凈的工作臺上，用不銹鋼鏟瓢鏟入5目篩內，篩去粉屑，挑去變色片及異形片，得到佛手參飲片。實施例2I)揀選將佛手參原藥材過8目篩篩去粉末，揀去生蟲、變色等變質品，大小分檔，裝入干凈周轉箱內；2)洗潤將步驟I)所得佛手參用清水沖洗，清水的重量為佛手參重量的20%。靜置20min后，置微波爐245KMz下加熱軟化100秒后，近紅外檢測佛手參的水分含量在11重量％，用保鮮袋裝好；3)切制將步驟2)所得佛手參用多功能切片機切成0. 6mm的極薄片；4)干燥將步驟3)所得佛手參極薄片在700KHz下微波干燥2min ；5)細選將步驟4)所得干燥的佛手參極薄片轉至潔凈區，置于潔凈的工作臺上，用不銹鋼鏟瓢鏟入10目篩內，篩去粉屑，挑去變色片及異形片，得到佛手參飲片。實施例3I)揀選將佛手參原藥材過10目篩篩去粉末，揀去生蟲、變色等變質品，大小分檔，裝入干凈周轉箱內；2)洗潤將步驟I)所得佛手參用清水沖洗，清水的重量為佛手參重量的10%。靜置IOmin后，置微波爐245KMz下加熱軟化60秒后，近紅外檢測佛手參的水分含量在13重量％，用保鮮袋裝好；3)切制將步驟2)所得佛手參用多功能切片機切成0. 5mm的極薄片；4)干燥將步驟3)所得佛手參極薄片在500KHz下微波干燥4min ；5)細選將步驟4)所得干燥的佛手參極薄片轉至潔凈區，置于潔凈的工作臺上，用不銹鋼鏟瓢鏟入20目篩內，篩去粉屑，挑去變色片及異形片，得到佛手參飲片。對比例I傳統炮制方法制備佛手參飲片的工藝過程如下佛手參原藥材，洗凈泥沙，浸泡悶潤，切片后80°C烘干得佛手參飲片。試駘例I按照下述方法分別測定實施例1-3及對比例I所得佛手參飲片制品中的理化含量水分取實施例1-3及對比例I所得佛手參飲片制品按照中國藥典水分測定法(附錄IX H第一法)測定。總灰分取實施例1-3及對比例I所得佛手參飲片制品按照中國藥典總灰分測定法(附錄IXK)測定。總皂苷分別將實施例1-3及對比例I所得佛手參飲片制品粉碎成粗顆粒，取5g用水飽和正丁醇回流提取3次，每次提取時間30分鐘，體積均為25ml ；合并3次的提取液于蒸發皿中，60°C水浴蒸干溶劑，殘渣加IOml甲醇溶解，轉移至具塞試管中，60°C水浴揮干溶劑，加入1%香草醛高氯酸試液0. 5ml，置60°C恒溫水浴上充分混勻后加熱15分鐘，立即用冰水冷卻2分鐘，加入77%硫酸溶液5ml，搖勻；以相應的試劑做空白，于540nm處測定吸光度，用外標兩點法進行定量，結果見表I。表I與傳統炮制方法所制得的佛手參飲片對比(以下百分比均為各組分重量與飲片總重量的百分比)權利要求1.一種中藥佛手參的炮制方法，所述方法包括如下步驟 1)揀選將佛手參原藥材過篩篩去粉末，揀去變質品，大小分檔，裝入干凈周轉箱內； 2)洗潤將步驟I)所得佛手參用清水沖洗，靜置，置微波爐加熱軟化后，用保鮮袋裝好; 3)切制將步驟2)所得佛手參切成薄片； 4)干燥將步驟3)所得佛手參薄片微波干燥； 5)細選將步驟4)所得干燥的佛手參薄片轉至潔凈區，置于潔凈的工作臺上，用篩篩去粉屑，挑去變色片和/或異形片，得到佛手參飲片。2.根據權利要求I所述的方法，其中，步驟I)中所述篩為3 10目篩。3.根據權利要求I或2所述的方法，其中，步驟I)中所述變質品為生蟲變質品和/或變色變質品。4.根據權利要求I至3中任一項所述的方法，其中，步驟2)中所述清水的重量為佛手參重量的5% 20% ； 優選地，步驟2)中靜置的時間為IOlOmin ； 優選地，步驟2)中所述微波爐加熱軟化為在微波爐245KM本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種中藥佛手參的炮制方法，所述方法包括如下步驟：1）揀選：將佛手參原藥材過篩篩去粉末，揀去變質品，大小分檔，裝入干凈周轉箱內；2）洗潤：將步驟1）所得佛手參用清水沖洗，靜置，置微波爐加熱軟化后，用保鮮袋裝好；3）切制：將步驟2）所得佛手參切成薄片；4）干燥：將步驟3）所得佛手參薄片微波干燥；5）細選：將步驟4）所得干燥的佛手參薄片轉至潔凈區，置于潔凈的工作臺上，用篩篩去粉屑，挑去變色片和/或異形片，得到佛手參飲片。

【技術特征摘要】

【專利技術屬性】
技術研發人員：于雪，許冬瑾，馬興田，向飛軍，吳小明，陳華師，
申請(專利權)人：康美藥業股份有限公司，廣東康美藥物研究院有限公司，
類型：發明
國別省市：