用于血液濾過的一次性連接器制造技術

本發明專利技術涉及一種適合于接合在血液濾過機器18的置換端口180上的一次性連接器20。連接器20包括：剛性主體22，其限定管道220；以及，軟元件24，其裝配于主體22的端部上。在根據本發明專利技術的連接器20中，軟元件24包括：膜240，其閉塞所述管道220，且執行閥功能；以及，密封部242，其在徑向向管道220外部擴展。

【技術實現步驟摘要】
【國外來華專利技術】
本專利技術有關于一種計劃用于醫療目的的一次性連接器；特別地，計劃在血液濾過和/或血透析濾過治療中所使用的連接器。
技術介紹
血液透析治療需要身體外血液循環。血液回路包括一種旨在從患者向血液透析機供應血液的外管，其中血液通過過濾器以便移除廢品。血液回路還包括一種旨在從血液透析機將過濾后的血液供應回到患者的內管。大部分近來的血液透析機被設計成也執行所謂的血液濾過和/或血液透析濾過治療。血液濾過治療意味著從血液移除某些廢水、且因此其也需要借助于添加鹽溶液，即所謂的置換液來補償移除物。在這樣的治療與傳統血液透析相組合的情況下，獲得所謂的血液透析濾過治療。在下文中，為了簡單起見，用語“血液濾過”的提及將指實際血液濾過和血液透析濾過治療二者。這樣的近來的血液透析機還需要一種置換管線，其計劃在引導到患者的血液流中供應置換液。根據某些機器，例如，在EP?2?059?279中所公開的機器，從水系統獲得所述置換管線(參看圖1)。特別地，來自水系統的水經歷了由該機器本身進行的超濾處理，然后在經超濾的水中溶解鹽，需要鹽來使它為一種可用作置換液的生理溶液。因而，該機器包括一種旨在供應置換液的端口(在圖2和圖3中詳細地示出)。一次性管道套件的置換管線需要借助于一次性連接器而連接到該機器的置換端口。根據現有技術的一次性管線在圖4和圖5中示出。這樣的現有技術連接器盡管廣泛地使用和被認可，但也并非是沒有缺陷的。其包括四個不同構件：主體、固定螺紋、O形環密封件、和開縫的膜。此外，現有技術連接器包括至少一個可移除的帽、或者在圖4所示的最復雜的型式中，兩個可移除的帽。通常從聚碳酸酯或適合于醫療用途的某些其它剛性材料而獲得了主體和固定螺紋。O形環密封件和開縫的膜通常從硅樹脂、或適合于醫療用途的某些其它軟材料而獲得。已知類型的一次性連接器的組裝需要該膜插入于沿著主體的管道而獲得的其座中，直到其擱置于肩部上。然后也必需沿著同一管道將所述固定螺紋插入，直到其接觸著該膜。主體和固定螺紋然后借助于超聲焊接而接合在一起，以便保持硅樹脂膜就位。然后通過使O形環密封件沿著主體滑移到其座、且在有些情況下通過放置于兩個帽上而完成已知連接器的組件。如由本領域技術人員易于了解到的，現有技術連接器相當復雜且相對昂貴。相對大量的零件，相對于連接器的總尺寸，需要耗時的組裝。此外，超聲焊接步驟需要專用的設備和有資質的人員二者。
技術實現思路
因此本專利技術的目的在于至少部分地解決了在關于用于血液濾過治療的已知連接器所強調的缺陷。本專利技術的任務在于提供一種一次性連接器，其具有簡單的結構，即相對于已知的連接器，由更更少的構件制成。本專利技術的另一任務在于降低一次性連接器的生產和組裝成本。上文所示的目的和任務通過根據權利要求1的一次性連接器來實現。附圖說明參考附圖，本專利技術的特征和另外的優點從下文某些實施例的描述將變得顯然，給出這些實施例是出于說明目的而不是限制目的，在附圖中：圖1示意性地表示在對患者血液進行血液濾過治療中所用的血液濾過機和相關體外回路；圖2示意性地表示圖1中的血液濾過機的置換端口的橫截面圖；圖3示意性地表示處于不同配置的圖2的端口；圖4示意性地表示處于斷開連接配置的根據現有技術的連接器的截面圖；圖5示意性地表示連接到血液濾過機的圖4的連接器的截面圖；圖6示意性地表示處于斷開連接配置的根據本專利技術的連接器的截面圖；圖7示意性地表示連接到血液濾過機的圖6的連接器的截面圖；圖8表示圖4的連接器的分解側視圖；圖9表示圖6的連接器的分解側視圖；圖10和圖11示意性地表示根據本專利技術的連接器的細節的兩個視圖；圖12示意性地表示根據本專利技術的不同實施例的連接器的截面圖；圖13示意性地表示根據本專利技術的不同實施例的連接器的截面圖。具體實施方式參看所公開的附圖，附圖標記20表示一種適合于接合在血液濾過機18的置換端口180上的一次性連接器。連接器20包括：剛性主體22，其限定管道220；以及，軟元件24，其裝配于主體22的端部上。在根據本專利技術的連接器20中，軟元件24包括：膜240，其封閉管道220且執行閥功能；以及，密封部242，其在管道220的外部在徑向擴展。在附圖中，在根據本專利技術和根據現有技術的連接器中，相同的附圖標記用于具有相同或相似功能的元件。主體22優選地用聚碳酸酯(PC)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)、未增塑聚氯乙烯(uPVC)或適合于醫療用途的某些其它剛性材料而獲得。軟元件24優選地用硅樹脂、熱塑性彈性體(TPE)或適合于醫療用途的某些其它軟材料而獲得。根據在附圖6、7、9和圖12中所示的實施例，根據本專利技術的連接器20總體上為L形。具體而言，由主體22所限定的管道220為L形，具有主軸線X和次軸線Y，特別地參看圖6。相反，根據附圖13中所示的實施例，根據本專利技術的連接器20具有直展開部。具體而言，由主體22所限定的管道220具有直展開部，僅具有一個軸線X。在下文的描述中，將主要參考軸線X。因此，除了在明確相反指明的情況下，術語“軸向”指平行于軸線X的直線的方向，術語“徑向”指其原點在軸線X上且垂直于軸線X的中線的方向，術語“周向”指其中心在軸線X上且位于垂直于軸線X的平面上的圓周的方向。如在圖2和圖3中可注意到，機器18的端口180包括內錐184和同軸外套筒182。內錐184限定了用于置換液的供應通道，而外套筒182限定了在內錐184周圍受保護的間隙188。外套筒182還限定疏放通道186，疏放通道186在用于血液濾過治療的準備步驟期間使用。這樣的步驟在圖3中示意性地示出，其中端口18由適當插塞關閉。在這樣的條件下，來自機器18的置換液被迫在內錐184的外壁與外套筒182的內壁之間循環，且然后通過疏放通道186流出。這樣的循環允許準確地洗滌端口18，以便確保連接的衛生。根據一次性連接器20的一些實施例，膜240適合用于備選地采取關閉配置或打開配置。特別地，膜240優選地以自發方式，或在閑置時(即在不存在直接作用于其上的任何力的情況下)采取關閉配置。在此方面，參看圖6，其中連接器20被示出隔離，與機器18脫離接合。相反，在連接器20接合于機器18上之后，膜240采取打開配置，特別地由于上面接合了連接器20的端口180的特定構型。在此方面，參看圖7，其中連接器20被示出與端口180接合，可注意到內錐184推動所述膜240，迫使它到打開配置。在這樣的條件下，連接器20的管道220變成由內錐184所限定的供應通道的延伸部。此外，在打開配置，膜240粘附于內錐184的外壁上，因而密封了供應通道使之與間隙188隔離。連接器180與端口180連續脫離接合，移除了作用于膜240上的所有力，必需使膜240自發重新采取其關閉配置，因而關閉了管道220。根據本專利技術的某些實施例，例如，圖6、圖7、圖9和圖13中所示的實施例，膜240包括簡單直徑狹縫241。根據本專利技術的某些實施例，例如，圖10、圖11和圖12所示的實施例本文檔來自技高網...

【技術保護點】

【技術特征摘要】
【國外來華專利技術】2010.07.06 EP 10168559.21.一種適合于接合在用于對患者的血液進行血液濾過或血透析濾過治療的機器(18)的置換端口(180)上的連接器(20)，所述連接器(20)包括：
-剛性主體(22)，其限定管道(220)；以及
-軟元件(24)，其裝配于所述主體(22)的端部上；
其中所述軟元件(24)包括：膜(240)，所述膜(240)閉塞所述管道(220)且執行閥功能；以及，密封部(242)，其在徑向向所述管道(220)外部擴展。
2.根據權利要求1所述的連接器(20)，其特征在于，總體上為L形且其中由所述主體(22)限定的所述管道(220)也為L形。
3.根據權利要求1或2所述的連接器(20)，其特征在于，所述機器(18)的所述置換端口(180)包括內錐(184)和同軸外套筒(182)，所述內錐(184)限定用于置換液的供應通道，所述同軸外套筒(182)限定在所述內錐(184)周圍的受保護的間隙(188)。
4.根據前述權利要求中任一項所述的連接器(20)，其特征在于，所述膜(240)適合于備選地采取關閉配置或打開配置。
5.根據前述權利要求所述的連接器(20)，其特征在于，在閑置時，即在無直接作用于其上的任何力時，所述膜(240)采取關閉配置。
6.根據權利要求4或5所述的連接器(20)，其特征在于，在所述連接器(20)接合于所述端口(180)上之后，由于所述內錐(184)迫使所述膜(240)為打開配置，所述膜(240)采取所述打開配置。
7.根據前述權利要求中任一項所述的連接器(20)，其特征在于，在所述打開配置，所述膜(240)粘附于所述內錐(184)的所述外壁上，因而密封所述管道(220)使其與所述間隙(188)隔離。
8.根據前述權利要求中任一項所述的連接器(20)，其特征在于，所述膜(240)包括直徑狹縫(241)。
9.根據權利要求1至7中任一項所述的連...

【專利技術屬性】
技術研發人員：R賴特，M菲尼，A瓦亞諾，
申請(專利權)人：弗雷森紐斯醫療護理德國有限責任公司，
類型：
國別省市：