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    一種石灰乳活性度快速測定裝置制造方法及圖紙

    技術編號:8366119 閱讀:218 留言:0更新日期:2013-02-28 03:14
    本發明專利技術公開了一種石灰乳活性度快速測定裝置,該裝置包括設置箱體、電熱板、杯子、攪拌器、電導電極、溫度傳感器和儀表;電熱板設置于箱體的底部,杯子安置于電熱板上,杯子用活動定位板固定,杯子的中間設置攪拌器,杯子的內周邊設置電導電極和溫度傳感器,并采用活動固定夾分別固定。向杯子中加入200—400ml的去離子水,用小規格移液管或一次性采樣吸管吸取2—5ml石灰乳測定樣品快速加入杯子中。開始用秒表計時,在10—30秒時間段任選一個時間點作為讀數時間,記錄其電導率值。本測定裝置可在常溫下操作,利用測定得到石灰乳樣品電導率值,表征石灰乳活性度的大小。測定速度快,操作簡便,容易控制,準確性高,重復性好。

    【技術實現步驟摘要】

    本專利技術屬于無機鹽
    ,涉及一種用于石灰乳活性度快速測定裝置
    技術介紹
    石灰乳是用碳化法制備沉淀碳酸鈣的原料。要制造具有一定形狀及大小的納米碳酸鈣,除了需控制其他因素外,石灰乳濃度與活性度也有很大的關系。有研究表明,在其他工藝條件不變的情況下,采用活性較高的石灰乳參與碳酸化反應可以獲得比表面積較高、粒徑較小的納米碳酸鈣。而衡量石灰乳活性質量的重要指標之一是活性度。活性度主要取決于氫氧化鈣的粒徑及結晶度,氫氧化鈣粒徑越小,結晶度愈差,而其反應活性就越大。反之,活性度就愈小。由于活性石灰較早應用于鋼鐵行業,所以早期對于石灰乳活性度的檢測,主要是參照鋼鐵行業中有關冶金石灰活性度的檢驗方法,要點如下將一定量的試樣水化,同時用一定濃度的鹽酸,將石灰水化過程中產生的氫氧化鈣中和。從加人石灰試樣開始至試驗結束,始終要在一定攪拌速度的狀態下進行,并須隨時保持水化中和過程中的等量點。準確記錄恰好IOmin時鹽酸的消耗量。以IOmin消耗鹽酸的毫升數表示石灰的活性度。主要反應的化學方程式為CaCHH2O=Ca (OH) 2 ;Ca(0H)2+2HCl=CaCl2+2H20。主要技術參數要求鹽酸4mol/L ;酚酞指示劑5g/L ;攪拌儀功率不小于100W,轉速250— 300r/min ;試樣粒度1一5mm ;用水溫度40±1°C。然而,該檢測方法無論是在鋼鐵行業還是在碳酸鈣行業,其結果準確性都很低,重復性也較差。有相關研究表明,該“國標法”適用于一般低活性石灰活性度的測定,而不適用于活性石灰。此外,酚酞濃度過低或添加量太少也嚴重影響了滴定終點的判定,導致實驗誤差太大。隨著沉淀碳酸鈣行業的不斷發展,越來越多的關注集中到了石灰乳活性度的測定。薛綿綿等人采用酚酞作為指示劑,用不足量的草酸與石灰乳反應,通過測定體系變紅所需時間來比較不同性質石灰乳的活性。該方法依據的主要原理是在石灰乳中加入草酸時,即生成草酸鈣沉淀,同時固相的氫氧化鈣不斷地被溶解并生成草酸鈣,其反應如下Ca (OH) 2 (s) ^ Ca (OH) 2 (aq)(I)Ca (OH) 2 (aq) ^ Ca2— +(X)Ca2" + H2C2O1 O CaC2O4 I + 2H+(3)其中反應(I)中氫氧化鈣固體的溶解是最慢的,故整個反應速度取決于這一步。在反應一開始時,大部分氫氧化鈣來不及溶解與草酸反應,故當時的反應體系呈酸性(酚酞呈無色),測定反應開始至酚酞變紅的時間就可以反映出氫氧化鈣溶解速度的快慢,也即得到石灰乳的活性度。但是,在實際應用中我們發現該方法同樣存在很多問題。按照文獻《石灰乳活性度的測定》中所提及的要求,我們對車間的石灰乳樣品進行了測定。大多數情況下,當加入含有酚酞指示劑的草酸溶液時,反應體系立即變為紅色,根本無法計時讀數。即使有少數情況可以讀數,但時間均在IOs以內,而且重復性很差,操作時人為主觀依賴性較強,誤差較大。針對以上方法的不足,有人提出用石灰乳的沉降體積和旋轉粘度來表征其活性度的大小,都取得了良好的效果。 沉降體積的測試是根據不同粒徑、不同密度的顆粒在液體中的沉降速度不同的原理。其基本過程是把待測樣品放到某種液體中制成一定濃度的懸浮液,懸浮液中的顆粒在重力或離心力的作用下發生沉降,顆粒大、密度大的沉降速度較快,沉降體積小,代表的石灰乳活性度就低;反之,顆粒小、密度小的沉降速度較慢,沉降體積大,所代表的石灰乳活性度就高。這種檢測方法實施簡便,容易操作,但是它只能判定活性度差距較大的石灰乳樣品,精度不高,存在一定的局限性。旋轉粘度也是這幾年剛發展起來的一種新方法。他們認為,在石灰乳懸浮液中,氫氧化鈣粒徑越小,比表面積越大,結合的水分就越多,那么作為分散相的水分就相應減少,從而導致體系表觀粘度的增加,也就是說,粘度越高,活性度越大。這種方法也能夠快速簡便地測出石灰乳樣品的活性度,但其準確性受溫度影響較大,要求待測液體的溫度誤差范圍不超過O. 1°C,而以目前企業的實驗室條件則很難保證這一點。以上這兩種方法都是以物理方法間接測試石灰乳的活性度,方法雖然簡單,在行業應用也比較廣泛。但是,這兩種方法綜合影響因素比較多,測試原理尚未成熟,得出的結果也很難令人信服。綜上所述,目前為止,尚未能夠成功開發出一種簡單、快速、準確可靠的石灰乳活性度測試方法及裝置。
    技術實現思路
    本專利技術的目的就是針對已有的技術問題,提供一種操作簡便,容易控制,準確性高,重復性好的石灰乳活性度快速測定裝置。本專利技術的目的是通過下述技術方案來實現的一種石灰乳活性度快速測定裝置,其特征在于包括設置箱體、電熱板、杯子、攪拌器、電導電極、溫度傳感器和儀表;電熱板設置于箱體的底部,杯子安置于電熱板上,杯子用活動定位板固定,杯子的中間設置攪拌器,杯子的內周邊設置電導電極和溫度傳感器,并采用活動固定夾分別固定。以上所述的攪拌器采用連接器與電機連接。以上所述的電機為數控電機,采用導線與儀表連接。以上所述的電導電極和溫度傳感器分別采用導線與儀表連接。以上所述的活動定位板安置于固定在箱體的支承板上。以上所述的箱體設置活動門,所述的活動門設置儀表、活頁和門扣;所述的儀表外接電源。以上所述的杯子容量為600— 800ml。以上所述的攪拌器轉速為110— 200r/min。本裝置的工作原理將攪拌器、電導電極和溫度傳感器放入杯子內,用連接器將攪拌器與電機固定,將杯子安置于電熱板上,杯子用活動定位板固定。將電導電極和溫度傳感器分別固定在活動固定夾。在杯子中加入200—400ml的去離子水,接通測定裝置電源,開啟儀表和電機,用小規格移液管或一次性采樣吸管吸取石灰乳樣品2 — 5ml,快速加入杯子中,控制溫度在20—30°C之間,每次測定溫度誤差不超過±1°C,并開始用秒表計時;在10—30秒時間段任選一·個時間點作為讀數時間,記錄其電導率值;重復操作測定3— 5次,最后結果取電導率值的平均值。本裝置的優點和積極效果本石灰乳活性度快速測定裝置,可在常溫下測定,測定速度快,操作簡便,容易控制,準確性高,重復性好。附圖說明圖I :為本裝置的結構示意圖。圖中各標號代表的含義如下I-活動門;2_儀表/電源;3_活頁;4_箱體;5_活動固定夾;6_電機;7_連接器;8-攪拌器;9-電導電極;10-溫度傳感器;11_杯子;12_電熱板;13-活動定位板;14_支承板;15_門扣。具體實施例以下結合具體實施例對本專利技術做進一步詳細的說明。實施例I本測定裝置設置箱體4、電熱板12、杯子11、攪拌器8、電導電極9、溫度傳感器10和儀表2 ;電熱板12設置于箱體4的底部,杯子11安置于電熱板12上,杯子11用活動定位板13固定,容量為600— 800ml的杯子11中間設置攪拌器8,杯子11的內周邊設置電導電極9和溫度傳感器10,并采用活動固定夾5分別固定。攪拌器8采用連接器7與電機連接。轉速為110— 200r/min的數控電機6用導線與儀表2連接。電導電極9和溫度傳感器10分別采用導線與儀表2連接。活動定位板13安置于固定在箱體4的支承板14上。箱體4設置活動門1,活動門I設置活頁3和門扣15。儀表2外接電源。工作時,將攪拌器8、電導電極9和溫度傳感器10放入杯子11內,將杯子11安置于電熱板12上,杯子11用活動本文檔來自技高網
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    【技術保護點】
    一種石灰乳活性度快速測定裝置,其特征在于:包括設置箱體(4)、電熱板(12)、杯子(11)、攪拌器(8)、電導電極(9)、溫度傳感器(10)和儀表(2);電熱板(12)設置于箱體(4)的底部,杯子(11)安置于電熱板(12)上,杯子(11)用活動定位板(13)固定,杯子(11)的中間設置攪拌器(8),杯子(11)的內周邊設置電導電極(9)和溫度傳感器(10),并采用活動固定夾(5)分別固定。

    【技術特征摘要】

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:朱勇顏才干龍小娥王權廣陸永芳
    申請(專利權)人:廣西華納新材料科技有限公司
    類型:發明
    國別省市:

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