治療前列腺增生的藥物組合物制造技術

本發明專利技術公開了一種治療前列腺增生的藥物組合物，它由川芎和蜂房為原料藥制成的藥劑。本發明專利技術的治療前列腺增生的藥物組合物既能較快緩解BPH患者的臨床癥狀、又能縮小前列腺體積，且價格便宜、無副作用。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術涉及一種治療前列腺增生的藥物，具體的說涉及一種治療前列腺增生的藥物組合物。
技術介紹
前列腺增生癥(BPH)是老年男性的常見疾病，其發病率隨年齡的增加而增加，據報導，我國60歲以上老年男性人口已達I. 5億人，按60%的發病率算，再加上60歲以前患BPH者，目前我國約有I億人患BPH。BPH可引起患者排尿困難、淋浙不盡、尿頻尿急、夜尿增多等，進一步發展可導致嚴重尿路感染、膀胱結石、血尿、尿潴留、腎功衰、腹股溝疝等并發癥，嚴重影響患者的生活質 量。BPH的治療手段很多，但國內外現有治療BPH的各種手段，遇到以下棘手問題手術治療帶有一定的創傷性，并發癥多，且老年人對手術和麻醉的耐受性差。物理治療如微波、射頻、高能聚焦等只能在短期內緩解癥狀，還有尿道狹窄等并發癥。縮小前列腺體積的藥物如非那雄胺(保列治)，可使前列腺體積縮小，但價格較貴(9元/日)，且起效較慢(3月起效)；并可引起性欲低下、陽痿等副作用。目前雖研究有一些治療前列腺增生癥的中成藥，但仍不能滿足患者的需要，且其處方組成均較復雜，藥味較多，價格較高，療效不佳。
技術實現思路
本專利技術的目的在于提供一種治療前列腺增生的、療效確切的藥物組合物。本專利技術的治療前列腺增生的藥物組合物既能較快緩解BPH患者的臨床癥狀、又能縮小前列腺體積，且價格便宜、無副作用。為了實現上述目的，本專利技術提供的技術方案為一種治療前列腺增生的藥物組合物，它是由川芎和蜂房為藥用原料制成的藥劑。本專利技術藥物組合物所用藥物原料的重量配比可以為川芎3-15份，蜂房3-15份。本專利技術藥物組合物所用藥物原料的更優選配比為川彎6-12份，蜂房6-12份。本專利技術藥物組合物所用藥物原料的最佳配比為川芎9份，蜂房9份。本專利技術藥物可以制備成任何一種藥劑學上所說劑型，可以是注射液、輸液、粉針、滴丸、片劑、緩釋片、膠囊劑、軟膠囊劑、顆粒劑中任何一種現有藥物劑型。本專利技術的藥物組合物可采用但不限于以下方法(I)取川芎藥材，用8-10倍體積的50-95%乙醇回流提取3次，每次I. 5h，提取液過濾，合并濾液，減壓濃縮，得浸膏，加水溶解，抽濾，濾液過大孔樹脂柱(浸膏和樹脂的體積比為1:15-1:20)，先用水洗脫，將該水洗脫液棄去不用，然后用30%乙醇洗脫，合并30%乙醇洗脫液，減壓回收乙醇，真空干燥，得川芎提取物。(2)取蜂房藥材，用8-10倍體積的60%_95%的乙醇滲漉2次，收集合并滲漉液，將所得滲漉液濃縮成稀浸膏；將上述稀浸膏過大孔吸附樹脂，先用水或1-20%的低濃度乙醇洗脫，除去溶于極性溶劑的雜質，將該水或低濃度乙醇的洗脫液棄去不用；再用60-95%的高濃度乙醇洗脫，收集此高濃度乙醇洗脫液，將回收乙醇后的洗脫液干燥，得到蜂房提取物。(3)將上述提取物混合，制成可接受的各種藥物劑型。以上制備過程中，如有必要，可加入適量藥劑學中常用的輔料，如淀粉、糊精、微晶纖維、可壓性淀粉、硬脂酸鎂、微粉硅膠、蔗糖、羧甲基淀粉鈉等。本專利技術的解決方案是基于祖國醫學對BPH的發病機理的認識，根據自己多年臨床經驗，先從眾多中藥中確定一系列治療BPH有效的中藥，再經臨床反復驗證，而篩選出來的。本專利技術的藥物組合物中，川芎味辛性溫，歸肝經、膽經、心包經，具有活血祛瘀、行氣開郁、祛風止痛的功能。主治月經不調；經閉痛經；產后瘀滯腥痛；癥瘕腫塊；胸脅疼痛；頭痛眩暈；風寒濕痹；跌打損傷；癰疽瘡瘍。現代藥理研究表明，川芎能增加冠脈血流量，改善 心肌缺氧狀況，延長在體外ADP誘導的血小板凝聚時間，對已聚集的血小板有解聚作用。蜂房味甘，性平。歸胃經。攻毒殺蟲，祛風止痛。用于瘡瘍腫毒，乳癰，瘰疬，皮膚頑癬，鵝掌風，牙痛，風濕痹痛。川芎、蜂房合用，行氣活血，祛風止痛，既能較快緩解BPH患者排尿困難癥狀而解除其痛苦，又能縮小前列腺體積而延緩其病情進展，且價格便宜、無副作用。本專利技術所用的各種原料藥材均為符合國家或地方標準規定的中藥材。與現有技術相比，本專利技術的有益效果是本專利技術藥物臨床使用結果表明，有下述優占-^ \\\ ·(I)可治療BPH引起的夜尿、排尿困難、小腹脹滿等癥狀，降低國際前列腺癥狀評分(I 一 PSS評分)，提高生活質量。(2)明顯提高尿流率。(3)明顯減少殘余尿量。(4)無副作用。(5)療效穩定。具體實施例方式下面結合具體實施方式對本專利技術作進一步的詳細描述。實施例I本實施例列舉的治療前列腺增生的藥物組合物，由以下重量的藥用原料組成川彎9g，蜂房9g。將上述藥用原料制備成軟膠囊，制備方法如下(I)按配方比例取川芎藥材，用10倍體積的85%乙醇回流提取3次，每次I. 5h，提取液過濾，合并濾液，減壓濃縮，得浸膏，加水溶解，抽濾，濾液過大孔樹脂柱(浸膏和樹脂的體積比為1:20)，先用水洗脫，將該水洗脫液棄去不用，然后用30%乙醇洗脫，合并30%乙醇洗脫液，減壓回收乙醇，真空干燥，得川芎提取物。(2)按配方比例取蜂房藥材，用10倍體積的85%的乙醇滲漉2次，收集合并滲漉液，將所得滲漉液濃縮成稀浸膏；將上述稀浸膏過大孔吸附樹脂，先用水洗脫，除去溶于極性溶劑的雜質,將該水洗脫液棄去不用；再用95%的高濃度乙醇洗脫，收集此高濃度乙醇洗脫液，將回收乙醇后的洗脫液干燥，得到蜂房提取物。(3)將上述提取物混合，加入植物油15g，混勻，用明膠作囊殼材料，壓制成軟膠囊。實施例2本實施例列舉的治療前列腺增生的藥物組合物，由以下重量的藥用原料組成川彎3g，蜂房3g。將上述藥用原料制備成粉針劑，制備方法如下(I)按配方比例取川芎藥材，用8倍體積的50%乙醇回流提取3次，每次I. 5h，提取液過濾，合并濾液，減壓濃縮，得浸膏，加水溶解，抽濾，濾液過大孔樹脂柱(浸膏和樹脂的體積比為1:15)，先用水洗脫，將該水洗脫液棄去不用，然后用30%乙醇洗脫，合并30%乙醇洗脫液，減壓回收乙醇，真空干燥，得川芎提取物。 (2)按配方比例取蜂房藥材，用8倍體積的60%的乙醇滲漉2次，收集合并滲漉液，將所得滲漉液濃縮成稀浸膏；將上述稀浸膏過大孔吸附樹脂，先用20%的低濃度乙醇洗脫，除去溶于極性溶劑的雜質，將該低濃度乙醇的洗脫液棄去不用；再用95%的高濃度乙醇洗脫，收集此高濃度乙醇洗脫液，將回收乙醇后的洗脫液干燥，得到蜂房提取物。(3)將上述提取物混合，溶于IOOOmL注射用水中，采用現有粉針劑制備工藝，制得粉針劑。實施例3本實施例列舉的治療前列腺增生的藥物組合物，由以下重量的藥用原料組成川彎15g,蜂房15g。將上述藥用原料制備成膠囊，制備方法如下(I)按配方比例取川芎藥材，用10倍體積的95%乙醇回流提取3次，每次I. 5h，提取液過濾，合并濾液，減壓濃縮，得浸膏，加水溶解，抽濾，濾液過大孔樹脂柱(浸膏和樹脂的體積比為1:20)，先用水洗脫，將該水洗脫液棄去不用，然后用30%乙醇洗脫，合并30%乙醇洗脫液，減壓回收乙醇，真空干燥，得川芎提取物。(2)按配方比例取蜂房藥材，用10倍體積的695%的乙醇滲漉2次，收集合并滲漉液，將所得滲漉液濃縮成稀浸膏；將上述稀浸膏過大孔吸附樹脂，先用水洗脫，除去溶于極性溶劑的雜質,將水洗脫液棄去不用；再用60%的高濃度乙醇洗脫，收集此高濃度乙醇洗脫液，將回收乙醇后的洗脫液干燥，得到蜂房提取物。(3)將上述提取物混合，與淀粉120g混合均勻，采用膠囊本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種前列腺增生的藥物組合物，其特征在于：它是由川芎和蜂房為原料藥制成的藥劑。

【技術特征摘要】

【專利技術屬性】
技術研發人員：李文軍，張太君，張玲，成建國，
申請(專利權)人：成都醫路康醫學技術服務有限公司，
類型：發明
國別省市：