【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及可降解高分子材料及復合材料領域，具體涉及一種。
技術介紹
疝氣補片縫合手術中引入高分子網狀結構已被證實可降低再發率減少疼痛，從而提高病人的愈合效果。目前為止，很多合成人工制備網狀結構被設計出來并用于疝氣修復的手術中。但是目前為止，還沒有一個網狀結構可以在重塑宿主結構的再生的同時，具有高的強度以修復腹壁的缺損。目前疝氣的治療方法主要是植入疝氣補片材料。已有的疝氣補片分為三類不可吸收的人工合成網，體內可吸收的人工網狀補片和生物組織提取工程支架。不可吸收人工 合成網是永久使用疝氣補片的代表，然而在使用過程中往往由于慢性的異體排斥反應而有很多潛在的術后風險，例如積液和粘連形成，感染部位的炎癥反應發生的風險高，另外也不利于原位腹壁在大范圍運動的靈活性和復原性。目前可適用的人工可吸收補片，如聚乙醇酯和聚乳酸酯，由于其較快的降解速率往往不利于缺損部位組織的重塑，從而達不到理想的效果。而生物組織提取物由于其來源狹窄，使得使用過程具有很大的局限，另外涉及到動物與人體的提取物時，往往牽連到宗教和信仰問題，也限制了其應用前景。
技術實現思路
本專利技術的目的在于提供一種。為了實現上述目的，本專利技術提出如下技術方案實現部分可吸收的纖維膜疝氣補片，其特征在于纖維膜疝氣補片以不可降解高分子材料為主體材料,添加適量的可生物降解高分子材料,采用靜電紡絲混紡或共紡制成。所述維膜疝氣補片中纖維直徑I μ 5μ ，纖維膜疝氣補片厚度60 μ Hl 500 μ m0所述的不可降解高分子材料占總體成份的80% 99%，可生物降解高分子材料占總體成份的1% 20%。所述的不可降解...
【技術保護點】
部分可吸收的纖維膜疝氣補片的制備方法，其特征在于：(1)配制高分子共混溶液：將不可降解高分子材料與可生物降解高分子材料溶于共溶劑中，配制成濃度為10～60wt％的高分子共混溶液，其中不可降解高分子材料占總體質量的80％～99％，可生物降解高分子材料占總體質量的1％～20％；或將不可降解高分子材料與可生物降解高分子材料分別溶于相應的共溶劑中，配制濃度為10？60wt％的高分子溶液；(2)靜電紡絲：將(1)得到的高分子共混溶液置于靜電紡絲設備的給料注射器內，調節噴絲頭與輥筒之間的距離為7～15cm；紡絲的環境溫度為20～37℃，環境中的空氣流速控制在0.5～0.8m3/hr；開啟高壓電源以及給料注射器泵，調節電壓至10～35KV，溶液的給料速度為10～30μl/min，在旋轉滾筒上得到靜電紡絲納米纖維復合膜；或將(1)中的不可降解高分子材料溶液與可生物降解高分子材料溶液分別置于兩個單獨的給料注射器中，不可降解高分子材料與可生物降解高分子材料的噴絲頭比例定為9∶1～1∶1，推進速度比例定為8∶1～1∶1，環境溫度為20～37℃，進行混紡，在旋轉滾筒上得到靜電紡絲納米纖維復合膜；(3)將(2)...
【技術特征摘要】
1.部分可吸收的纖維膜疝氣補片的制備方法，其特征在于 (1)配制高分子共混溶液將不可降解高分子材料與可生物降解高分子材料溶于共溶劑中，配制成濃度為10 60wt%的高分子共混溶液，其中不可降解高分子材料占總體質量的80% 99%，可生物降解高分子材料占總體質量的1% 20% ;或將不可降解高分子材料與可生物降解高分子材料分別溶于相應的共溶劑中，配制濃度為10-60wt%的高分子溶液； (2)靜電紡絲將(I)得到的高分子共混溶液置于靜電紡絲設備的給料注射器內，調節噴絲頭與輥筒之間的距離為 15cm ;紡絲的環境溫度為20 37°C，環境中的空氣流速控制在O. 5 O. 8m3/hr ;開啟高壓電源以及給料注射器泵，調節電壓至10 35KV，溶液的給料速度為10 30 μ 1/min，在旋轉滾筒上得到靜電紡絲納米纖維復合膜； 或將(I)中的不可降解高分子材料溶液與可生物降解高分子材料溶液分別置于兩個單獨的給料注射器中，不可降解高分子材料與可生物降解高分子材料的噴絲頭比例定為9: ...
【專利技術屬性】
技術研發人員：韓志超，許杉杉，
申請(專利權)人：無錫中科光遠生物材料有限公司，
類型：發明
國別省市：
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