多羧酸聚合物的調整與連續聚合方法技術

本發明專利技術涉及基于含有側掛羧酸基和酯基官能度的乙烯基類單體的聚合方法與聚合物。該聚合方法包括調整熱流，以便可調節如單體轉化率，酸官能度，分子量，規整度，和/或共聚物組成等參數到用于選擇應用的選擇水平。

【技術實現步驟摘要】
【國外來華專利技術】
本專利技術涉及可含有羧酸側基和任選地酯類官能度的乙烯基類單體的聚合物的制備方法。可在為調整熱流而設計的選擇條件下進行聚合，以便可調節諸如單體轉化率，酸官能度，分子量，和/或共聚物的組成之類的參數到選擇應用的所選水平。
技術介紹
含有側掛的羧酸官能度的乙烯基類單體的聚合總是存在一些獨特的挑戰。例如，美國專利No. 5223592報道了關鍵的方面是，在進行聚合反應之前，提供衣康酸類單體的完全中和，其中完全中和鑒別為對于每mol衣康酸，具有2mol堿中和劑。美國專利No. 533674 4報道了通過部分中和的單體溶液，水，多價金屬離子和引發劑的水性聚合工藝，在高轉化率下，形成衣康酸聚合物。
技術實現思路
提供一種聚合方法，它包括(a)供應具有一個或更多個下述結構的單體權利要求1.一種聚合方法，它包括 (a)供應具有一種或更多種下述結構的單體2.權利要求I的方法，其中緊跟(d)之后，Dpm值增加，以維持聚合溫度為50.(TC或高于 50. (TC。3.權利要求I的方法，其中在步驟(c)中所述單體的所述聚合在3.O分鐘-60. O分鐘的時間段內發生。4.權利要求I的方法，其中允許所述溶劑在I.O分鐘-15. O分鐘的時間段內蒸發。5.權利要求I的方法，其中在步驟(c)中，Dpm值下降。6.權利要求I的方法，其中在步驟(c)中，SApm值增加10%-500%。7.權利要求I的方法，其中在步驟(d)中，聚合介質具有O.03m2/kg聚合介質-I. Om2/kg聚合介質的暴露表面積。8.權利要求I的方法，其中轉化率百分數為50%-99.9%。9.權利要求I的方法,其中所述單體以50wt%-90wt%的固體含量百分數存在于所述溶劑中。10.權利要求I的方法，其中對于每mol羧酸來說，所述羧酸官能度的所述中和為40mol%-60mo1%。11.權利要求I的方法，其中對于每mol羧酸來說，所述羧酸官能度的所述中和為45moI%-55moI%。12.權利要求I的方法，其中所述聚合提供重均分子量(Mw)為大于或等于20，OOOg/mol的聚合物。13.權利要求I的方法，其中所述聚合提供重均分子量(Mw)為20，000-1，000，OOOg/mol的聚合物。14.權利要求I的方法，其中所述聚合提供顯示具有大于58.0%間同立構規整度的13CNMR三單元組的聚合物。15.權利要求I的方法，其中所述部分中和在不超過2.O小時的時間段內發生。16.權利要求I的方法，其中所述部分中和在不超過I.O小時的時間段內發生。17.權利要求I的方法，其中通過自由基引發劑，引發所述聚合，其中所述引發劑的存在量為 O. 05wt%-15. 0wt%。18.權利要求I的方法，其中通過自由基引發劑，引發所述聚合，其中所述引發劑的存在量為 O. lwt%-6. 0wt%。19.權利要求I的方法，其中通過自由基引發劑，引發所述聚合，其中所述引發劑的存在量為 O. 20wt%-4. 0wt%。20.權利要求I的方法，其中所述單體是衣康酸。21.權利要求I的方法，其中所述單體能異構化為不聚合的單體，其中對于每mol存在的酸性單體來說，不聚合的單體的含量維持在小于或等于20. Omo 1%的水平。22.權利要求I的方法，其中所述聚合連續進行。23.—種聚合方法,它包括 (a)供應具有下述結構的單體24.權利要求23的方法，其中緊跟(d)之后，允許Dpm值增加，以維持聚合溫度為50.(TC或高于50. (TC。25.權利要求23的方法，其中在步驟(c)中所述單體的所述聚合在3.O分鐘-60. O分鐘的時間段內發生。26.權利要求23的方法，其中允許所述溶劑在I.O分鐘-15. O分鐘的時間段內蒸發。27.權利要求23的方法，其中在步驟(c)中，Dpm值下降。28.權利要求23的方法，其中在步驟(d)中，聚合介質具有O.03m2/kg聚合介質-I. Om2/kg聚合介質的暴露表面積。29.權利要求23的方法，其中轉化率百分數為50%-99.9%。30.權利要求23的方法，其中所述單體以50wt%-90wt%的固體含量百分數存在于所述溶劑中。31.權利要求23的方法，其中對于每mol羧酸來說，所述羧酸官能度的所述中和為40mol%-60mo1%。32.權利要求23的方法，其中對于每mol羧酸來說，所述羧酸官能度的所述中和為45moI%-55moI%。33.權利要求23的方法，其中所述聚合提供重均分子量(Mw)為大于或等于20，OOOg/mol的聚合物。34.權利要求23的方法，其中所述聚合提供重均分子量(Mw)為20，000-1，000，OOOg/mol的聚合物。35.權利要求23的方法，其中所述聚合提供顯示具有大于58.0%間同立構規整度的13CNMR三單元組的聚合物。36.權利要求23的方法，其中所述部分中和在不超過2.O小時的時間段內發生。37.權利要求23的方法，其中所述部分中和在不超過I.O小時的時間段內發生。38.權利要求23的方法，其中通過自由基引發劑，引發所述聚合，其中所述引發劑的存在量為 O. 05wt%-15. 0wt%。39.權利要求23的方法，其中通過自由基引發劑，引發所述聚合，其中所述引發劑的存在量為 O. lwt%-6. 0wt%。40.權利要求23的方法，其中通過自由基引發劑，引發所述聚合，其中所述引發劑的存在量為 O. 20wt%-4. 0wt%。41.權利要求23的方法，其中所述單體是衣康酸。42.權利要求23的方法，其中所述單體能異構化為不聚合的單體，其中對于每mol存在的酸性單體來說，不聚合的單體的含量維持在小于或等于20. Omo 1%的水平。43.權利要求23的方法，其中所述聚合連續進行。44.一種聚合方法，它包括 (a)供應具有一種或更多種下述結構的單體全文摘要本專利技術涉及基于含有側掛羧酸基和酯基官能度的乙烯基類單體的聚合方法與聚合物。該聚合方法包括調整熱流，以便可調節如單體轉化率，酸官能度，分子量，規整度，和/或共聚物組成等參數到用于選擇應用的選擇水平。文檔編號B32B17/10GK102905890SQ201180020745 公開日2013年1月30日 申請日期2011年3月17日 優先權日2010年3月11日專利技術者Y·迪朗, J·肖 申請人:衣康公司本文檔來自技高網...

【技術保護點】

【技術特征摘要】
【國外來華專利技術】

【專利技術屬性】
技術研發人員：Y·迪朗，J·肖，
申請(專利權)人：衣康公司，
類型：
國別省市：