本發明專利技術公開一種雜核雙金屬配合物發光材料，本發明專利技術還公開該發光材料的制備方法和用途，旨在提供一種具有良好的熱穩定性、光穩定性和較高的發光效率的材料；其技術要點是：該金屬配合物的結構式含有一個Al原子、一個Eu原子和1個8-羥基喹啉和鄰菲羅啉雙配位體L，2個鄰菲羅啉配體，3個二苯甲酰甲烷配體，其中雙配位體L中8-羥基喹啉部份和配體8-羥基喹啉一起與中心原子Al配位，鄰菲羅啉二苯甲酰甲烷與稀土金屬銪配位；屬于發光材料技術領域。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及一種發光材料，具體的說，是雜核雙金屬配合物發光材料及其制備和用途，屬于發材料
技術介紹
發光材料具有十分廣泛的應用，在通訊、衛星、雷達、顯示、記錄、光學計算機、生物分子探針等高科技領域都具有重要的應用，特別是如今的信息時代對各種信息顯示的需求大大地促進了發光材料的迅速發展。發光材料的應用包括光致發光和電致發光兩方面的應用(1)光致發光應用，即用作熒光材料。發光材料可用作熒光染料、熒光顏料、熒光試劑、激光染料等，廣泛地應用于熒光分析、交通標志、核技術中的閃爍體、太陽能轉換技術中的熒光集光器、生物分析與醫學診斷中的熒光標記等，在工業、農業、生物、醫學、國防等領域具有重要應用。(2)電致發光應用，即用作電致發光二極管的發光層以及電荷傳輸層應用于平板顯示。發光材料主要分為無機發光材料和有機發光材料兩大類。無機物發光的研究和應用已經有了較長的歷史，但無機發光材料存在一些難以克服的缺點種類少，可調節性小，使用條件苛刻，能量效率不高，難于獲得藍光等。與無機發光材料相比，有機發光材料具有明顯的優勢，有機化合物的種類繁多，結構多種多樣，并可根據需要對有機化合物進行分子設計，使之滿足各種不同的用途，因而有機發光材料的研究近年來日益受到人們的重視。特別是自1985年Bencini發現Gd(III)-Cu(II)雜核配合物分子中Gd(III)和Cu(II)離子間呈鐵磁性交換作用以來，引起人們研究d-f雜核配合物的興趣。d-f雜核配合物中由于d金屬離子和f金屬離子相互作用常呈現不同于稀土均雙核和單核稀土配合物的性能對于研究金屬-金屬之間的作用機理，設計新的分子磁體，傳感器件，分子磁開關，光轉換材料，模擬酶的活性中心，研究和發展新型高效催化劑等方面具有重要的意義如Bunzli報道的三螺旋構型Ln(III)-Fe(II)雜核配合物具有熱誘導光轉換功能，配合物的顏色及磁性隨溫度改變而發生變化具有潛在應用價值。希夫堿不對稱配有機發光材料又可分為小分子有機發光材料、金屬配合物發光材料和有機高分子發光材料。小分子有機發光材料通常具有良好的成膜性、較高的載流子遷移率以及較好的熱穩定性，易通過升華得到高純度產品，但發光亮度不如金屬配合物，且易發生重結晶，導致器件穩定性下降。有機高分子發光材料通常具有較高的玻璃化溫度，熱穩定性較好，而且EL器件制作工藝較簡單，特別是容易制作大面積器件，但其最大的不足是難以獲得高純度；金屬配合物發光材料則既具備小分子有機物易提純和高熒光量子效率的優點，而且通常具有更高的熱穩定性和光穩定性，因而被認為是最具應用前景的一類發光材料，特別受到人們的關注。
技術實現思路
針對上述問題,本專利技術公開一種雜核雙金屬配合物發光材料，該材料良好的熱穩定性、光穩定性和較高的發光效率。本專利技術的技術方案是這樣的一種雜核雙金屬配合物發光材料，該這種金屬配合物的結構式為式(I)權利要求1.一種雜核雙金屬配合物發光材料，其特征在于，該金屬配合物的結構式為式(I)2.權利要求I所述的雜核雙金屬配合物發光材料的制備方法，其特征在于，依次包括下述步驟 I)合成含8-羥基喹啉結構和鄰菲羅啉結構的雙配位配體 在氮氣保護下，在燒瓶中加入摩爾比2 4:5的5-氨基鄰菲羅啉和5-甲酰基-8-羥基喹啉，再加入甲苯、冰乙酸，然后裝上帶有氯化鈣干燥管的回流冷凝管，回流攪拌反應7 9h后,趁熱過濾,用熱甲苯洗漆,在55 65 干燥即得；2)單金屬鋁配合物LAlQ2的合成 稱取摩爾比1:0. 8 I. 2的8-羥基喹啉和步驟I)合成的8-羥基喹啉結構和鄰菲羅啉結構的雙配位配體裝于燒瓶中，用DMF溶解；將氯化鋁溶于甲醇中后，滴加到裝有8-羥基喹啉結構和鄰菲羅啉結構的雙配位配體的燒瓶中，加熱攪拌回流3 5h，冷卻至室溫；用調節PH值到7. 5 8. 5，繼續攪拌40 50min，靜置，然后離心分離，用甲醇洗滌產物至無氯離子，真空干燥，粉末狀固體為黃色單金屬鋁配合物LAlQ2 ； 3)目標配合物Eu (DBM)3LAlQ2的合成首先制備EuCl3,將Eu2O3滴至濃鹽酸溶解，加熱至80°C蒸發近干，冷卻至室溫，轉入100 mL容量瓶中，用無水乙醇定容O. Olmol · L—1，備用；將一定量的二苯甲酰甲烷于40 60°C溶解在無水乙醇中，再加入一定量步驟2)合成的LAlQ2，待其完全溶解后，在逐漸滴加Eu3+乙醇溶液，保持Eu DBM LA1Q2物質的量比為I : 3 1，調節p H值6 7，直到出現大量橘黃色沉淀，攪拌I I. 5 h，過濾，洗滌，真空干燥，得黃色固體Eu (DBM) 3LA1Q2.,3.根據權利要求2所述的雜核雙金屬配合物發光材料的制備方法，其特征在于，所述的5-氨基鄰菲羅啉的合成方法是在氮氣保護下，在裝有滴液漏斗、回流冷凝管、溫度計及磁力攪拌的三口燒瓶中邊攪拌邊加入2 3mol的水合鄰菲羅啉和濃硫酸，二者混合均勻，繼續攪拌，加熱，緩慢滴加濃硫酸和濃硝酸的混合物，加熱，控制加料溫度；回流反應3. 5 4.5h，冷卻至室溫將反應液傾入冰水中，調節pH至5. 5 6. O,即有黃色5-硝基-1，I-鄰菲羅啉析出；抽濾、水洗、干燥，再經乙醇重結晶，干燥，得淡黃色固體5-氨基鄰菲羅啉。4.根據權利要求2所述的雜核雙金屬配合物發光材料的制備方法，其特征在于，所述的5-氨基鄰菲羅啉的合成方法是在氮氣保護下，在裝有滴液漏斗、冷凝管、溫度計及磁力攪拌的三口燒瓶中，以5 % Pd/ C-水合肼為催化劑，乙醇為溶劑，當溫度升至75°C時迅速加入5-硝基-1，10-鄰菲羅啉乙醇溶液，水浴回流數小時，靜置過夜，再加熱至70°C，趁熱過濾，用乙醇洗滌數次，將濾液旋蒸去掉乙醇，冷卻，析出黃色固體，抽濾，真空干燥，乙醇重結晶，得黃色針狀晶體5-氨基鄰菲羅啉。5.根據權利要求2所述的雜核雙金屬配合物發光材料的制備方法，其特征在于，所述PH值至用氨水調節。6.根據權利要求3所述的雜核雙金屬配合物發光材料的制備方法，其特征在于，所述PH值至用氫氧化鈉調節。7.權利要求I所述的雜核雙金屬配合物發光材料的用途，其特征在于，應用于紅色光致發光材料。8.權利要求I所述的雜核雙金屬配合物發光材料，其特征在于，應用于多層有機材料組成的電致發光器件中的發光層。9.權利要求I所述的雜核雙金屬配合物發光材料層，其特征在于，應用于有機材料組成的電致發光器件中的電子傳輸材料。全文摘要本專利技術公開一種雜核雙金屬配合物發光材料，本專利技術還公開該發光材料的制備方法和用途，旨在提供一種具有良好的熱穩定性、光穩定性和較高的發光效率的材料；其技術要點是該金屬配合物的結構式含有一個Al原子、一個Eu原子和1個8-羥基喹啉和鄰菲羅啉雙配位體L，2個鄰菲羅啉配體，3個二苯甲酰甲烷配體，其中雙配位體L中8-羥基喹啉部份和配體8-羥基喹啉一起與中心原子Al配位，鄰菲羅啉二苯甲酰甲烷與稀土金屬銪配位；屬于發光材料
文檔編號H01L51/54GK102887915SQ201210363069公開日2013年1月23日 申請日期2012年11月1日 優先權日2012年11月1日專利技術者李善吉 申請人:嘉應學院本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種雜核雙金屬配合物發光材料，其特征在于，該金屬配合物的結構式為式（1）：式（1）。294750dest_path_image001.jpg
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員：李善吉，
申請(專利權)人：嘉應學院，
類型：發明
國別省市：
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