本發明專利技術涉及一種抗生素多粘菌素B中主要成分多粘菌素B1化合物，所述化合物為多粘菌素B1二水合物，其分子式為C56H98N16O13·2H20。其制備方法包括如下步驟：（1）多粘菌素B1原料藥8-10份，用13-26份的水在15℃溶解，攪拌30分鐘。（2）將溶液過濾至結晶器中，保持溫度8℃，加入100～150份的溶析劑，冷卻到2～4℃，恒溫6～8小時，待固體析出，過濾，得到固體物。（3）將固體物用5～10份溶析劑潤洗，在真空條件下干燥至恒重，干燥溫度6～8℃，得多粘菌素B1二水合物。本發明專利技術所得的多粘菌素B1二水合物，具有較好的穩定性、較低的吸濕性、且澄清度好，其作用機理和臨床療效和現有工藝制得的多粘菌素B1一樣。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及一種抗生素多粘菌素B化合物。具體涉及多粘菌素BI ニ水合物及其制備方法。
技術介紹
多粘菌素系由多粘芽胞桿菌(bacilluspolymyxa)產生的一組多肽類抗生素。多粘菌素B供藥用，常用其硫酸鹽。多粘菌素B性質白色或淡黃色粉末。易溶于水，微溶于醇。pH=5. 7-7. 5時穩定，在堿性環境中不穩定，多粘菌素B主要組成為B1、B2、B3、B4，其中以多粘菌素BI (C56H98N16O13)及B2 (C55H96N16O13)居多，多粘菌素BI含量最多，一般達到50%以上。多粘菌素B對革蘭陰性桿菌，如大腸桿菌、綠膿桿菌、副大腸桿菌、肺炎克雷白桿菌、嗜酸桿菌、百日咳桿菌及痢疾桿菌等有抑制或殺菌作用。臨床上主要用于敏感菌引起的感 染及綠膿桿菌引起的泌尿系統感染、以及眼、氣管、腦膜炎、敗血癥、燒傷感染以及皮膚粘膜感染等。多粘菌素B具有引濕性，其主要成分多粘菌素BI有很強的引濕性，置放時間稍長即會吸濕、結塊影響藥品的穩定性，對保存條件有很高的要求。
技術實現思路
本專利技術的目的在于，提供一種抗生素多粘菌素B的化合物及其制備方法，該化合物具有較好的穩定性及溶解速度、較低的吸濕性、且澄清度好。本專利技術提供的技術方案是多粘菌素BI ニ水合物，其分子式為C56H98N16O13 2H20。按照文獻方法制備多粘菌素BI (多粘菌素B中多粘菌素BI的制備方法研究，化工時刊第25卷第8期2011年8月，何鳳云、薛蒙偉、黃淼、姜濤)。多粘菌素BI ニ水合物的制備方法包括如下步驟(I)多粘菌素BI原料藥8-10份，用24-48份的水在15°C溶解，攪拌30分鐘。(2)將溶液過濾至結晶器中，保持溫度8°C，緩慢(5-10ml/min)加入150 200份的溶析劑，冷卻到2 4°C，恒溫6 8小時，待固體析出，過濾，得到固體物。(3)將固體物用5 10份溶析劑潤洗，在真空條件下干燥至恒重，干燥溫度6 8°C，得多粘菌素BI ニ水合物。在上述技術方案中，所述的溶析劑為丙酮こ醚=7 3 (重量比);所述份數為重量份。本專利技術所得的多粘菌素BI ニ水合物，具有較好的穩定性、較低的吸濕性、且澄清度好，其作用機理和臨床療效和現有エ藝制得的多粘菌素BI —祥。具體實施例方式多粘菌素BI ニ水合物的特性研究 I、元素分析取本專利技術方法制備的多粘菌素BI ニ水合物進行元素分析，結果C 54. 24%，H 8. 28%，N :18. 10% (精確到小數點后兩位)，與多粘菌素BI ニ水合物的理論值相符，多粘菌素BI ニ水合物理論值為C 54. 26%，H :8. 29%，N :18. 08% (精確到小數點后兩位)。2、差熱分析 取本專利技術方法制備的多粘菌素BI ニ 水合物進行差熱分析，并于市購原料藥做對照。結果表明本品在90 110°C之間有吸收峰，說明樣品中有結晶水或結晶溶劑，而對照品沒有吸收峰，說明樣品中無結晶水或結晶溶剤。3、干燥失重及水分分析 將制備的多粘菌素BI ニ水合物在105°C干燥至恒重，減少量為2. 96% ;另按卡氏水分測定法測定其中的水分，結果為2. 98%，兩種結果一致。這表明樣品中只含有水，不含其他溶齊U。綜合元素分析、差熱分析、干燥失重及水分分析結果，可以證明本專利技術多粘菌素BI水合物含有2個分子的結晶水。4、穩定性分析 將本專利技術制備的多粘菌素BI ニ水合物進行高濕試驗，并與多粘菌素BI和多粘菌素B做對照，于6°C下置相対濕度75%的恒溫恒濕箱中，放置10天，分別于第2、4、6、8、10天取樣檢定，結果與0天樣品檢驗結果比較，結果見表I : 表I高濕試驗結果權利要求1.多粘菌素B中主要成分多粘菌素BIニ水合物，其分子式為C56H98N16O13 2H20。2.多粘菌素BIニ水合物的制備方法，包括如下步驟 (1)多粘菌素BI原料藥8-10份，用13-26份的水在15°C溶解，攪拌30分鐘； (2)將溶液過濾至結晶器中，保持溫度8°C，加入100 150份的溶析劑，冷卻到2 40C，恒溫6 8小時，待固體析出，過濾，得到固體物； (3)將固體物用5 10份溶析劑潤洗，在真空條件下干燥至恒重，干燥溫度6 8°C，得多粘菌素BI ニ水合物。3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于步驟(2)中溶析劑以5-10ml/min的加入速度加入。4.根據權利要求2或3所述的制備方法，其特征在于所述的溶析劑為重量比73的丙酮和こ醚混合物。全文摘要本專利技術涉及一種抗生素多粘菌素B中主要成分多粘菌素B1化合物，所述化合物為多粘菌素B1二水合物，其分子式為C56H98N16O13·2H20。其制備方法包括如下步驟(1)多粘菌素B1原料藥8-10份，用13-26份的水在15℃溶解，攪拌30分鐘。(2)將溶液過濾至結晶器中，保持溫度8℃，加入100～150份的溶析劑，冷卻到2～4℃，恒溫6～8小時，待固體析出，過濾，得到固體物。(3)將固體物用5～10份溶析劑潤洗，在真空條件下干燥至恒重，干燥溫度6～8℃，得多粘菌素B1二水合物。本專利技術所得的多粘菌素B1二水合物，具有較好的穩定性、較低的吸濕性、且澄清度好，其作用機理和臨床療效和現有工藝制得的多粘菌素B1一樣。文檔編號C07K7/62GK102863518SQ20121037923公開日2013年1月9日 申請日期2012年10月9日 優先權日2012年10月9日專利技術者曾藝, 胡成忠 申請人:湖北美林藥業有限公司本文檔來自技高網...
【技術保護點】
多粘菌素B中主要成分多粘菌素B1二水合物，其分子式為C56H98N16O13·2H20。
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員：曾藝，胡成忠，
申請(專利權)人：湖北美林藥業有限公司，
類型：發明
國別省市：
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