本發明專利技術提供了一種益氣補血，滋養肝腎的藥物組合物，它是由下述重量配比的原料藥制備而成的：制何首烏35-65份、黃芪15-27份、黃精15-27份、淫羊藿10-20份、枸杞子10-20份、丹參7-14份。本發明專利技術還提供了該藥物組合物的制備方法和用途。本發明專利技術藥物中原料均來源于藥食同用之物，無久用傷身之患；全部藥味性質平和，既不溫燥，亦不寒涼，適合亞健康人員作為保健品長期服用；藥味搭配講究氣、血、津、精平補，心肝脾肺腎五臟平調，同時兼顧表里，能全面提高人體的身體機能。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術提供了一種益氣補血，滋養肝腎的 藥物組合物，屬藥物領域。
技術介紹
申請號01100117. 8，專利技術名稱納米活力蘇制劑藥物及其制備方法，本專利技術公開了一種納米活力蘇制劑藥物，它是以納米制何首烏、納米淫羊藿、納米黃精、納米枸杞子、納米黃芪、納米丹參為原料，按比例配制，制成新的藥物制劑，其顆粒細度達1200 - 1500目，粒徑為O. I - 200nm，其中絕大部分粒徑小于lOOnm，并具有新的物性。采用微波萃取、減壓濃縮、超音速射流技術噴霧干燥等步驟制成。該藥物生物利用度高，治療效果顯著。其中，所述的納米級中藥的用量實際是中藥材提取物，且所述納米制劑實際上未能在產業上實施，無法獲得。中藥成方制劑，第17冊1998年，活力蘇口服液，其中公開了制何首烏、淫羊藿、黃精(制)、枸杞子、黃芪、丹參，雖然公開了產品的組方、制法、功能與主治，但是并未公開組方中六味藥的重量配比。由于中成藥組方的特點，原料的用量配比決定了中成藥最終的藥效。
技術實現思路
本專利技術的技術方案是提供了一種益氣補血，滋養肝腎的藥物組合物，本專利技術的另一技術方案是提供了該藥物組合物的制備方法和用途。本專利技術提供了一種益氣補血，滋養肝腎的藥物組合物，它是由下述重量配比的原料藥制備而成的制何首烏 35-65份、黃芪 15-27份、黃精 15-27份、淫羊蕾 10-20份、枸祀子10-20份、丹參 7-14份。進一步優選地，它是由下述重量配比的原料藥制備而成的制何首烏 50份、黃芪 22份、黃精 22份、淫羊藿 15份、枸杞子 15份、丹參 11份。其中，本專利技術藥物組合物的劑型為口服液、片劑、膠囊劑、丸劑、顆粒劑、或滴丸劑。本專利技術還提供了該藥物組合物的制備方法，包括如下步驟a、稱取重量配比的原料制何首烏 35-65份、黃芪15-27份、黃精 15-27份、淫羊藿 10-20份、枸杞子 10-20份、丹參 7_14份；b、取何首烏、丹參、枸杞子加水煎煮，濃縮，加入乙醇醇沉，再加氫氧化鈉調節pH值至8. O,過濾，濾液調至pH至7. 0，備用；C、取淫羊藿、黃精加水煎煮，合并煎液，濾過，靜置，取上清液濃縮，加入乙醇醇沉，再加氫氧化鈉調節PH值至8. O,過濾，濾液調至pH至7. 0，備用；d、取黃芪加水煎煮，過濾，濃縮；e、取b、C、d制備的藥液合并。此外，在步驟e之后還包括，加入藥學上可接受的輔料或輔助性成分制備成藥學上常用的制劑，所述的制劑為口服液、片劑、膠囊劑(包括軟膠囊)、丸劑、顆粒劑、滴丸劑。其中，步驟b中采用兩次醇沉，乙醇醇沉濃度分別為70%乙醇、80%醇。其中，步驟c中采用兩次醇沉，乙醇醇沉濃度分別為65%乙醇、80%醇。本專利技術還提供了該藥物組合物在制備具有益氣補血，滋養肝腎的藥物中的作用。 其中，所述是藥物是用于治療年老體弱、精神萎靡、失眠健忘、眼花耳聾、脫發或頭發早白屬氣血不足、肝腎虧虛者的藥物。所述的藥物是延緩衰老的藥物。所述的藥物是抗疲勞或增強機體免疫功能、提高記憶力的藥物。本專利技術藥物組合物基于傳統古中醫藥良方，并經過多年的臨床驗證，符合中醫藥理論、療效確切。本專利技術藥物原料配伍，具有益氣補血，滋養肝腎的功能。用于年老體弱，精神萎靡，失眠健忘，眼花耳聾，脫發或頭發早白屬氣血不足、肝腎虧虛者。以補肝腎、益精血、烏須發、強筋骨的何首烏為君，以補氣固表、益氣養血的黃芪和善于補脾益肺、益精填髓的黃精為臣，佐以善補肝腎的枸杞子和淫羊藿，共奏益氣補血，滋養肝腎之效。妙在反佐丹參一味，功能補血活血，養心安神，既增前五味之效，又防止前五味太過滋膩而產生副作用，實為平補五臟之良方。現代藥理證明其有較強的抗疲勞，抗氧化，清除自由基，增加免疫力的作用。縱觀本專利技術藥物原料配比，特點有三a、全部藥味，全是藥食同用之物，李時珍謂之“久服可輕身不老”，無久用傷身之患；b、全部藥味性質平和，既不溫燥，亦不寒涼，適合亞健康人員作為保健品長期服用；C、藥味搭配講究氣、血、津、精平補，心肝脾肺腎五臟平調，同時兼顧表里，能全面提聞人體的身體機能。具體實施方式實施例I本專利技術藥物口服液的制備處方制何首烏1000g、黃芪440g、黃精(制)440g、淫羊藿300g、枸杞子300g、丹參 220g，制成 IOOOml制法以上六味，制何首烏、丹參、枸杞子加水煎煮三次，合并煎液，濾過，濾液濃縮至糖漿狀，放冷，加乙醇使含醇量達70 %，放置，濾過，濾液再加乙醇使含醇量達80 %，放置，濾過，以10%氫氧化鈉溶液調節pH值至8.0，放置，濾過，濾液用10%鹽酸液調節pH值至7. O,回收乙醇，藥液備用；淫羊藿、黃精加水煎煮二次，合并煎液，濾過，靜置，取上清液濃縮至適量，放冷，加乙醇至含醇量達65 %，靜置，濾過，濾液加乙醇使含醇量達80 %，靜置，濾過，濾液用10%氫氧化鈉溶液調節pH值至8. 0，靜置，濾過，濾液用10%鹽酸溶液調節PH值至7. 0，回收乙醇，藥液備用；黃芪加水煎煮三次，合并煎液，濾過，濾液濃縮至約95ml，藥液備用。合并以上備用藥液，攪勻，冷藏放置，濾過，加水至1000ml，加入適量無糖型甜味齊U，濾過，濾液用10%氫氧化鈉溶液調節pH值至7. O 7. 5，即得。用法與用量口服，一次10ml，一日I次，睡前服，連服三個月為一療程。規格每支裝IOml貯藏密封。本專利技術藥物質量控制方法含量測定照高效液相色譜法(附錄VID)測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇一O. 2%磷酸溶液(57:43)為流動相；檢測波長為271nm ;柱溫為40°C ;理論板數按淫羊藿甙峰計算應不低于2500。對照品溶液的制備精密稱取淫羊藿甙對照品約10mg，置IOOml量瓶中，用甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得(每Iml中含淫羊藿甙IOOyg)。供試品溶液的制備精密量取 本品I. Oml,加于聚酰胺柱[取聚酰5g(75 180nm),濕法裝柱(柱徑20mm),洗凈備用]中，用水IOOml洗脫，棄去洗脫液，再用乙醇150ml洗脫，洗脫液于50°C以下減壓蒸干，殘渣用甲醇溶解，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。測定法分別精密量取對照品溶液與供試品溶液各10 μ 1，注入液相色譜儀，測定，即得。本品每Iml含淫羊藿甙(C33H4tlO15)不得少于O. 5mg。實施例2本專利技術藥物的片劑制備制何首烏1000g、黃芪440g、黃精(制)440g、淫羊藿300g、枸杞子300g、丹參220g以上六味，制何首烏、丹參、枸杞子加水煎煮三次，合并煎液，濾過，濾液濃縮至糖漿狀,放冷,加乙醇使含醇量達70%，放置，濾過，濾液再加乙醇使含醇量達80%，放置，濾過，以氫氧化鈉溶液調節PH值至8. O,放置，濾過，濾液用10%鹽酸液調節pH值至7. 0，回收乙醇液備用；淫羊藿、黃精加水煎煮二次，合并煎液，濾過，靜置，取上清液濃縮至適量，放冷，加乙醇至含醇量達65%，靜置，濾過，濾液加乙醇使含醇量達80%，靜置，濾過，濾液用10%氫氧化鈉調節PH值至8. 0，靜置，濾過，藥液備用；黃芪加水煎煮三次，合并煎液，濾過，濾液濃縮至約95ml，藥液備用。合并以上備用藥液，攪勻放置，濾過，濾液濃縮至相對密度為I. 35 I. 40(80°C )的稠膏，加入適量的糖粉、糊精，混勻，制成本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種益氣補血，滋養肝腎的藥物組合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料藥制備而成的：制何首烏？？？？35？65份、黃芪？？？？？？15？27份、黃精？？？？15？27份、淫羊藿？？？？？？10？20份、枸杞子？？？？10？20份、丹參？？？？7？14份。
【技術特征摘要】
1.一種益氣補血，滋養肝腎的藥物組合物，其特征在于它是由下述重量配比的原料藥制備而成的 制何首烏 35-65份、黃芪 15-27份、黃精 15-27份、 淫羊藿 10-20份、枸杞子 10-20份、丹參 7-14份。2.如權利要求I所述的組合物，其特征在于它是由下述重量配比的原料藥制備而成的 制何首烏 50份、黃芪 22份、黃精 22份、 淫羊藿 15份、枸杞子 15份、丹參 11份。3.如權利要求I或2所述的益氣補血，滋養肝腎的藥物組合物，其特征在于其劑型為口服液、片劑、膠囊劑、丸劑或顆粒劑。4.如權利要求I所述的藥物組合物的制備方法，該方法包括如下步驟 a、稱取重量配比的原料 制何首烏35-65份、黃芪 15-27份、黃精 15-27份、 淫羊藿 10-20份、枸杞子10-20份、丹參 7-14份； b、取何首烏、丹參、枸杞子加水煎煮，濃縮，加入乙醇醇沉，再加氫氧化鈉調節pH值至...
【專利技術屬性】
技術研發人員：湯美健，鐘強，羅海龍，楊勝玉，陳勇，
申請(專利權)人：成都地奧集團天府藥業股份有限公司，
類型：發明
國別省市：
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