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    一種耐高溫的低介電氰酸酯結(jié)構(gòu)膠膜及其制備方法技術(shù)

    技術(shù)編號:41086727 閱讀:18 留言:0更新日期:2024-04-25 13:48
    本發(fā)明專利技術(shù)公開了一種耐高溫的低介電氰酸酯結(jié)構(gòu)膠膜及其制備方法,涉及復(fù)合材料制備技術(shù)領(lǐng)域。所述結(jié)構(gòu)膠膜是將氰酸酯樹脂、環(huán)氧樹脂、增韌劑和催化劑與載體經(jīng)熱熔復(fù)合制備而成;包括以下組分:氰酸酯樹脂、液態(tài)雙酚A型環(huán)氧樹脂和多官能團(tuán)環(huán)氧樹脂、增韌劑、催化劑;催化劑為雙端羥基活潑H封端的2,6?二甲基聚苯醚,所述催化劑的分子量為1600~4000。本發(fā)明專利技術(shù)的氰酸酯結(jié)構(gòu)膠膜具有固化反應(yīng)溫和、剝離性能優(yōu)異、高耐熱及良好的工藝適用期;本發(fā)明專利技術(shù)兼顧體系韌性的同時(shí),有效改善了傳統(tǒng)催化劑對體系介電性能、室溫粘性適用期所帶來的應(yīng)用弊端。

    【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

    本專利技術(shù)涉及復(fù)合材料制備,特別是涉及一種耐高溫的低介電氰酸酯結(jié)構(gòu)膠膜及其制備方法


    技術(shù)介紹

    1、隨著現(xiàn)代航空航天的發(fā)展,由于性能要求及服役環(huán)境的苛刻,往往需要新型復(fù)合材料兼?zhèn)涓咝阅堋⒛透邷亍⒛蜐駸峒傲己猛覆ㄐ缘纫螅挥绕湓谕覆I(lǐng)域,其復(fù)材零部件、及航空器制備多以加強(qiáng)筋結(jié)構(gòu)、及蜂窩芯夾層結(jié)構(gòu)為主(如機(jī)載雷達(dá)罩),故在該領(lǐng)域所用結(jié)構(gòu)膠膜其透波性、耐熱及力學(xué)性能將直接影響膠接構(gòu)件的應(yīng)用可靠性。因此,兼?zhèn)淠透邷匦浴⒛蜐駸嵝院透咄覆实燃夹g(shù)指標(biāo)的氰酸酯結(jié)構(gòu)膠膜,成為航空航天領(lǐng)域剛需材料。

    2、由于氰酸酯樹脂體系粘性較差,存在膠膜工藝鋪覆性不好、及常溫適用期較短等缺陷;此外,氰酸酯樹脂經(jīng)固化后主要形成剛性結(jié)構(gòu)三嗪環(huán),導(dǎo)致體系韌性差,質(zhì)脆等應(yīng)用缺陷。因此,兼顧膠膜低介電性能,同時(shí)解決韌性、工藝性較差等技術(shù)問題為行業(yè)研究熱點(diǎn)。

    3、目前關(guān)于氰酸脂結(jié)構(gòu)膠膜,研究報(bào)道較少,在傳統(tǒng)氰酸脂結(jié)構(gòu)膠膜中,為提升體系韌性,多采用橡膠類增韌,如核殼橡膠、改性端基丁腈橡膠等,但該類增韌樹脂存在tg低,介電常數(shù)及損耗偏大,對耐熱及透波性能影響較大;采用金屬有機(jī)鹽、及有機(jī)錫類催化劑,因添加量少,使體系均勻分散困難;其反應(yīng)活性高,進(jìn)一步縮短了室溫粘性適用期較短,失去工藝鋪覆性;此外,引入該類過渡金屬物質(zhì),對介電性能影響較大,導(dǎo)致在高透波領(lǐng)域應(yīng)用較為受限。


    技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

    1、本專利技術(shù)的目的在于提供一種耐高溫的低介電氰酸酯結(jié)構(gòu)膠膜及其制備方法,本專利技術(shù)通過氰酸酯樹脂、液態(tài)雙酚a型環(huán)氧樹脂和多官能團(tuán)環(huán)氧樹脂、增韌劑搭配,采用雙端羥基活潑h封端聚苯醚為催化劑,兼顧體系韌性的同時(shí),有效改善了傳統(tǒng)催化劑(金屬有機(jī)鹽、及有機(jī)錫類)對體系介電性能、室溫粘性適用期所帶來的應(yīng)用弊端。

    2、為了解決上述的技術(shù)問題,本專利技術(shù)所采用的技術(shù)方案是:

    3、一種耐高溫的低介電氰酸酯結(jié)構(gòu)膠膜,所述結(jié)構(gòu)膠膜是將氰酸酯樹脂、環(huán)氧樹脂、增韌劑和催化劑與載體經(jīng)熱熔復(fù)合制備而成;

    4、按重量份計(jì),包括以下組分:

    5、50~80份氰酸酯樹脂、5~20份環(huán)氧樹脂、10~25份增韌劑、10~20份催化劑;

    6、其中,環(huán)氧樹脂包括液態(tài)雙酚a型環(huán)氧樹脂和多官能團(tuán)環(huán)氧樹脂;催化劑為雙端羥基活潑h封端的2,6-二甲基聚苯醚,所述催化劑的分子量為1600~4000。

    7、本專利技術(shù)通過氰酸酯樹脂、液態(tài)雙酚a型環(huán)氧樹脂和多官能團(tuán)環(huán)氧樹脂、增韌劑搭配,以實(shí)現(xiàn)良好工藝鋪覆性、韌性、及耐熱性能;采用雙端羥基活潑h封端的2,6-二甲基聚苯醚為催化劑,為氰酸酯體系催化反應(yīng)提供所需的活潑h,提高了體系中氰酸酯樹脂的反應(yīng)活性,促進(jìn)反應(yīng)的有效進(jìn)行,且催化劑本身不會(huì)對氰酸酯結(jié)構(gòu)膠膜的的介電性能產(chǎn)生不良影響,使生成的氰酸酯結(jié)構(gòu)膠膜具有韌性的同時(shí),還能夠有效降低傳統(tǒng)催化劑對體系介電性能的影響以及改善室溫粘性適用期短的技術(shù)問題,有效解決了傳統(tǒng)金屬有機(jī)鹽類、有機(jī)錫類等過渡金屬催化劑對反應(yīng)活性和介電性能帶來的應(yīng)用弊端。

    8、進(jìn)一步地,氰酸酯樹脂包括雙酚a型氰酸酯、雙酚m型氰酸酯、雙環(huán)戊二烯型氰酸酯中的一種或幾種。

    9、進(jìn)一步地,液態(tài)雙酚a環(huán)氧樹脂包括雙酚a環(huán)氧樹脂e-44、雙酚a環(huán)氧樹脂e-51或雙酚a環(huán)氧樹脂e-54中的一種或幾種。

    10、進(jìn)一步地,多官能團(tuán)環(huán)氧樹脂包括tde-85、tde-86、afg-90或ag-80中的一種或幾種。

    11、進(jìn)一步地,增韌劑包括聚砜、聚醚砜、聚醚酮或聚酰亞胺樹脂中的一種或幾種。

    12、進(jìn)一步地,載體選自d-玻璃纖維、石英纖維、玄武巖纖維或pbo纖維中的一種。

    13、進(jìn)一步地,所述載體的面密度為25~35g/㎡。

    14、進(jìn)一步地,所述結(jié)構(gòu)膠膜的面密度為256~304g/㎡。

    15、氰酸酯結(jié)構(gòu)膠膜的制備方法,包括以下內(nèi)容:

    16、1)將氰酸酯樹脂和環(huán)氧樹脂,加入混合設(shè)備中,在135-140℃溫度下混合,得到均勻樹脂混合液;

    17、2)維持反應(yīng)溫度,加入增韌劑,混合分散至均勻;

    18、3)降溫至85-90℃,加入催化劑,混合均勻,得到樹脂組合物;

    19、4)將步驟3)的樹脂組合物,采用熱熔法完成制膜,得到氰酸脂樹脂純膜,共兩面,并與所述載體完成復(fù)合,得到氰酸脂結(jié)構(gòu)膠膜。

    20、氰酸酯結(jié)構(gòu)膠膜的具體制備方法:

    21、1)將氰酸酯樹脂和環(huán)氧樹脂,加入混合設(shè)備中,伴隨攪拌,于135-140℃混合15-30min,得到均勻樹脂混合液;

    22、2)完成步驟1)后,維持反應(yīng)溫度,加入增韌劑,伴隨攪拌,混合分散2-3h,以充分混勻;

    23、3)完成步驟2)后,待降溫至85-90℃,加入催化劑,伴隨攪拌10-15min;混合均勻,得到樹脂組合物;

    24、4)將上述3)樹脂組合物,采用熱熔法完成制膜,得到面密度為125±12g/㎡氰酸脂樹脂純膜,共兩面,并與載體完成復(fù)合,得到面密度為280±24g/㎡的氰酸脂結(jié)構(gòu)膠膜。

    25、熱熔法制膜的工藝流程如下:

    26、(1)純樹脂膜制備:熔膠板、涂膠輥工藝溫度均為95℃,于設(shè)定溫度下穩(wěn)定30min后,進(jìn)行純樹脂膜制備作業(yè),制得125±12g/㎡氰酸脂純樹脂膜,共兩面。

    27、(2)膠膜組合:浸膠輥三區(qū)溫度依次為70℃、85℃和80℃,于設(shè)定溫度下穩(wěn)定30min后,以上、下兩層為純樹脂膜,中間為載體的組合形式,通過三區(qū)熱輥依次壓合連續(xù)作業(yè),得到面密度為280±24g/㎡的氰酸脂結(jié)構(gòu)膠膜。

    28、tde-85:4,5-環(huán)氧己烷-1,2-二甲酸二縮水甘油酯;

    29、tde-86:脂環(huán)族縮水甘油酯型的環(huán)氧樹脂,是一種具有獨(dú)特性能的環(huán)氧樹脂,其分子結(jié)構(gòu)上帶有三個(gè)環(huán)氧基,有較高的環(huán)氧值,是一低粘度的樹脂。

    30、afg-90:三縮水甘油基間氨基苯酚;

    31、ag-80:4,4’-二氨基二苯甲烷環(huán)氧樹脂。

    32、本專利技術(shù)的有益效果是:

    33、本專利技術(shù)通過氰酸酯樹脂、環(huán)氧樹脂、增韌劑搭配,以實(shí)現(xiàn)良好工藝鋪覆性、韌性、及耐熱性能;采用雙端羥基活潑h封端的2,6-二甲基聚苯醚為催化劑,為氰酸酯體系催化反應(yīng)提供所需的活潑h,提高了體系中氰酸酯樹脂的反應(yīng)活性,促進(jìn)反應(yīng)的有效進(jìn)行,本專利技術(shù)的氰酸酯結(jié)構(gòu)膠膜具有固化反應(yīng)溫和、剝離性能優(yōu)異、高耐熱,及良好的工藝適用期;有效解決了傳統(tǒng)金屬有機(jī)鹽類、有機(jī)錫類等過渡金屬催化劑對反應(yīng)活性和介電性能帶來的應(yīng)用弊端;對氰酸酯結(jié)構(gòu)膠膜、及氰酸脂預(yù)浸料類產(chǎn)品的開發(fā)意義重大,具有廣闊的市場前景。

    本文檔來自技高網(wǎng)...

    【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】

    1.一種耐高溫的低介電氰酸酯結(jié)構(gòu)膠膜,其特征在于,所述結(jié)構(gòu)膠膜是將氰酸酯樹脂、環(huán)氧樹脂、增韌劑和催化劑與載體經(jīng)熱熔復(fù)合制備而成;

    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氰酸酯結(jié)構(gòu)膠膜,其特征在于,氰酸酯樹脂包括雙酚A型氰酸酯、雙酚M型氰酸酯、雙環(huán)戊二烯型氰酸酯中的一種或幾種。

    3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氰酸酯結(jié)構(gòu)膠膜,其特征在于,液態(tài)雙酚A環(huán)氧樹脂包括雙酚A環(huán)氧樹脂E-44、雙酚A環(huán)氧樹脂E-51或雙酚A環(huán)氧樹脂E-54中的一種或幾種。

    4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氰酸酯結(jié)構(gòu)膠膜,其特征在于,多官能團(tuán)環(huán)氧樹脂包括TDE-85、TDE-86、AFG-90或AG-80中的一種或幾種。

    5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氰酸酯結(jié)構(gòu)膠膜,其特征在于,增韌劑包括聚砜、聚醚砜、聚醚酮或聚酰亞胺中的一種或幾種。

    6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氰酸酯結(jié)構(gòu)膠膜,其特征在于,載體選自D-玻璃纖維、石英纖維、玄武巖纖維或PBO纖維中的一種。

    7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的氰酸酯結(jié)構(gòu)膠膜,其特征在于,所述載體的面密度為25~35g/㎡。

    8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氰酸酯結(jié)構(gòu)膠膜,其特征在于,所述結(jié)構(gòu)膠膜的面密度為256~304g/㎡。

    9.如權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述的氰酸酯結(jié)構(gòu)膠膜的制備方法,其特征在于,包括以下內(nèi)容:

    ...

    【技術(shù)特征摘要】

    1.一種耐高溫的低介電氰酸酯結(jié)構(gòu)膠膜,其特征在于,所述結(jié)構(gòu)膠膜是將氰酸酯樹脂、環(huán)氧樹脂、增韌劑和催化劑與載體經(jīng)熱熔復(fù)合制備而成;

    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氰酸酯結(jié)構(gòu)膠膜,其特征在于,氰酸酯樹脂包括雙酚a型氰酸酯、雙酚m型氰酸酯、雙環(huán)戊二烯型氰酸酯中的一種或幾種。

    3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氰酸酯結(jié)構(gòu)膠膜,其特征在于,液態(tài)雙酚a環(huán)氧樹脂包括雙酚a環(huán)氧樹脂e-44、雙酚a環(huán)氧樹脂e-51或雙酚a環(huán)氧樹脂e-54中的一種或幾種。

    4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氰酸酯結(jié)構(gòu)膠膜,其特征在于,多官能團(tuán)環(huán)氧樹脂包括tde-85、tde-86、afg-90或ag-...

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:范云星劉小祥羅松余軍建鞠川蘇王雁琳
    申請(專利權(quán))人:四川省新萬興碳纖維復(fù)合材料有限公司
    類型:發(fā)明
    國別省市:

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