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    一種煉廠氣組合加工工藝制造技術

    技術編號:21167245 閱讀:43 留言:0更新日期:2019-05-22 09:42
    本發明專利技術公開一種煉廠氣組合加工工藝,包括如下內容:(a)蠟油原料油與循環油在溶氫設備中與氫氣混合,然后進入加氫反應器內的加氫處理催化劑床層在加氫操作條件下進行反應,相鄰催化劑床層間設置溶氣設備;(b)煉廠氣和/或氫氣混合后進入任一相鄰催化劑床層間設置的溶氣設備;(c)步驟(b)得到的加氫反應物流在溶氣設備中與煉廠氣和氫氣混合后進入補充加氫反應器內的加氫催化劑床層在液相加氫操作條件下進行反應;(d)步驟(c)得到的加氫反應流出物分離為氣相和液相,分離得到的液相分餾得到石腦油、柴油和加氫處理重餾分油;步驟(c)得到的部分或者全部柴油和/或加氫處理重餾分與氫氣混合進入加氫裂化反應器內的加氫裂化催化劑床層進行反應,分離得到的液體在分餾塔中分餾得到石腦油、航煤、柴油和尾油。該方法能夠同時加氫處理煉廠氣和生產優質加氫裂化產品。

    A Combination Processing Technology of Refinery Gas

    The invention discloses a combined refinery gas processing process, which comprises the following contents: (a) wax oil feed oil and circulating oil are mixed with hydrogen in the hydrogen dissolving equipment, and then reacted in the hydrogenation reactor of the hydrogenation treatment catalyst bed under the hydrogenation operation conditions, and the gas dissolving equipment is arranged between the adjacent catalyst beds; (b) refinery gas and/or hydrogen are mixed into any adjacent catalysts. Soluble gas equipment set up between catalyst beds; (c) step (b) the obtained hydrogenation reaction logistics mixed with refinery gas and hydrogen in the dissolved gas equipment and then entered the hydrogenation catalyst bed in the supplementary hydrogenation reactor to react under the condition of liquid phase hydrogenation; (d) step (c) the hydrogenation reaction effluent was separated into gas phase and liquid phase, and the liquid phase fractionation was separated to obtain naphtha. Diesel oil and hydrotreating heavy fraction oil; part or all of diesel oil and/or hydrogenated heavy fraction obtained in step (c) react with hydrogen mixed into the hydrocracking catalyst bed in the hydrocracking reactor, and the separated liquid is fractionated in the fractionating tower to obtain naphtha, aviation coal, diesel oil and tail oil. This method can simultaneously treat refinery gas and produce high quality hydrocracking products.

    【技術實現步驟摘要】
    一種煉廠氣組合加工工藝
    本專利技術屬煉油技術的加氫工藝,涉及一種煉廠氣組合加工工藝,具體地說涉及一種煉廠氣體加氫處理和生產優質加氫裂化產品的加氫組合方法。
    技術介紹
    隨著環保法規的日益嚴格,對馬達燃料的質量要求越來越高。加氫裂化工藝技術最突出的特點是可以直接由劣質、重質原料生產無硫、低芳烴、高十六烷值的清潔柴油、優質航煤等清潔馬達燃料,以及輕石腦油、重石腦油、尾油等優質石油化工原料。而且還具有生產靈活性大,液體產品收率高等特點。隨著加氫裂化裝置的大型化,加氫裂化技術將得到進一步發展和應用。從加工流程上看,最先開發成功并廣泛應用的是兩段加氫裂化工藝。兩段加氫裂化技術主要由一段加氫裂化預處理反應區和二段加氫裂化反應區兩部分組成,在一段加氫裂化預處理反應區,原料油和氫氣發生脫硫、脫氮、脫氧、烯烴芳烴加氫飽和等反應,一段生成油經過油氣分離,液體經過汽提和/或分餾后進入二段加氫裂化反應區,進行加氫裂化、烯烴芳烴加氫飽和反應,以及繼續進行少量的加氫脫硫、脫氮、脫氧等反應。液相蠟油加氫裂化技術可以在大幅度降低能耗的情況下達到清潔柴油生產的要求。US6213835、US6428686和CN103797093B公開了一種預先溶氫的加氫工藝,這些方法都是都是將氫氣溶于蠟油原料中進行加氫反應,并沒有對反應剩余的氫氣進行利用,分離后直接另外處理。煉廠氣一般包括干氣和液化氣等,它的利用有多種路徑。其中主要的用途包括干氣加氫后作為蒸汽裂解制乙烯的原料,液化氣加氫后作為蒸汽裂解制乙烯的原料、合成順酐的原料、車用液化氣等?,F有的煉廠氣加氫技術中,CN201410271572.3公開了一種焦化干氣加氫催化劑及催化劑級配方法。該方法只是解決了焦化干氣加氫時反應溫度的控制方法,但是反應過程溫升較大。CN201010221244.4公開了一種液化石油氣加氫制備乙烯裂解料的方法,設置兩個反應器,反應器之間設置冷卻設施,CN201310628425.2公開了一種液化氣物料的高溫加氫凈化工藝,通過加氫的方法進行烯烴飽和及加氫脫除雜質。眾所周知,烯烴、二烯烴、炔烴等不飽和烴的加氫反應是強放熱反應,氣體加氫過程中溫升都非常大,通常100~200℃,隨著溫度的升高破壞了加氫反應的平衡,而且嚴重增加了積碳的生成,從而降低了催化劑的使用周期。CN201010221263.7公開了一種液化石油氣-焦化汽油加氫組合工藝方法,該方法為組合方法,但并不是使用液相加氫的方法,焦化汽油首先與氫氣混合進行固定床加氫反應,加氫生成物與液化氣混合進入另外的反應器,僅僅解決了液化氣加氫溫升的問題。綜上所述,現有技術中煉廠氣加氫處理過程均為氣相反應,蠟油加氫為液相反應,二者反應類型完全不同,因此,煉廠氣加氫處理和蠟油液相加氫裂化組合方法鮮有報道。
    技術實現思路
    針對現有技術的不足,本專利技術提供一種組合加工工藝。該方法能夠同時加氫處理煉廠氣和生產優質加氫裂化產品。在不影響加氫裂化產品質量的前提下提高氫氣的利用效率并有效解決了煉廠氣加氫處理過程中的溫升問題,總體減少設備投資和降低操作能耗。本專利技術煉廠氣組合加工工藝,包括如下內容:(a)蠟油原料油與循環油在溶氫設備中與氫氣混合,然后進入加氫反應器內的加氫處理催化劑床層在加氫操作條件下進行反應,所述催化劑床層設置為多層,優選2-8層,相鄰催化劑床層間設置溶氣設備;(b)煉廠氣和/或氫氣混合后進入任一相鄰催化劑床層間設置的溶氣設備,同來自上一催化劑床層的反應物流混合后進入下一催化劑床層進行反應;(c)步驟(b)得到的加氫反應物流在溶氣設備中與煉廠氣和氫氣混合后進入補充加氫反應器內的加氫催化劑床層在液相加氫操作條件下進行反應;(d)步驟(c)得到的加氫反應流出物分離為氣相和液相,分離得到的氣相脫除硫化氫后繼續分離得到氫氣、加氫處理后的煉廠氣,分離得到的液相分餾得到石腦油、柴油和加氫處理重餾分油,部分高壓分離器分離得到的液相和/或部分步驟(b)得到的加氫反應流出物和/或部分步驟(c)得到的加氫反應物流作為循環油返回溶氫設備中;(d)步驟(c)得到的部分或者全部柴油和/或加氫處理重餾分與氫氣混合進入加氫裂化反應器內的加氫裂化催化劑床層進行反應,反應物流在高壓分離器中進行分離,分離得到的氣體循環使用,分離得到的液體在分餾塔中分餾得到石腦油、航煤、柴油和尾油。(e)加氫處理重餾分油與氫氣混合進入加氫裂化反應器內的催化劑床層,在加氫操作條件下進行反應,反應物流在高壓分離器中進行分離,分離得到的氣體循環使用,分離得到的液體在低壓分離器進行氣液分離,分離得到的液體繼續在分餾塔中分餾得到多種蠟油基礎油。上述方法中,使用的蠟油原料油可以包括石油中得到的VGO、CGO、HGO、HLCO、DAO等,以及煤焦油、煤液化油等,可以是一種原料油,也可以是幾種原料組成的混合原料油,也可以摻煉LCO等輕質餾分油。上述方法中,加氫處理操作條件一般為反應壓力3.0MPa~20.0MPa,蠟油原料油體積空速為0.2h-1~8.0h-1,平均反應溫度180℃~450℃,循環油與蠟油原料油的比例為0.5:1~10:1;優選的操作條件為反應壓力4.0MPa~18.0MPa,蠟油原料油體積空速為0.5h-1~6.0h-1,平均反應溫度200℃~440℃,循環油與蠟油原料油的比例為0.6:1~8:1。上述方法中,補充加氫處理操作條件一般為反應壓力3.0MPa~20.0MPa,蠟油原料油體積空速為0.5h-1~40.0h-1,平均反應溫度180℃~450℃;優選的操作條件為反應壓力4.0MPa~18.0MPa,蠟油原料油體積空速為0.8h-1~30.0h-1,平均反應溫度200℃~440℃。上述方法中,加氫處理催化劑中加氫活性組分為CO、Mo、W、Ni中的一種或幾種,以氧化物計的重量含量為5%~70%,加氫催化劑的載體一般為氧化鋁、無定型硅鋁、氧化硅、氧化鈦等,同時可以含有其它助劑,如P、Si、B、Ti、Zr等??梢圆捎檬惺鄞呋瘎?,也可以按本領域現有方法制備。加氫活性組分為氧化態的催化劑,在使用之前進行常規的硫化處理,使加氫活性組分轉化為硫化態。商業加氫催化劑主要有,如撫順石油化工研究院(FRIPP)研制開發的3926、3936、CH-20、FF-14、FF-18、FF-24、FF-26、FF-36、FF-46、FF-56、FH-98、FH-UDS、FZC-41等加氫催化劑,IFP公司的HR-406、HR-416、HR-448等加氫催化劑,CLG公司的ICR154、ICR174、ICR178、ICR179等加氫催化劑,UOP公司新開發了HC-P、HC-KUF-210/220,Topsor公司的TK-525、TK-555、TK-557等加氫催化劑,AKZO公司的KF-752、KF-756、KF-757、KF-840、KF-848、KF-901、KF-907等加氫催化劑。上述方法中,優選蠟油原料油與循環油混合后在溶氫設備中與氫氣混合,然后進入加氫催化劑床層在加氫處理操作條件下進行反應,反應物料首先通過的加氫催化劑占所有加氫催化劑體積的30%~80%,優選35%~75%,最好40%~65%后引入煉廠氣。上述方法中,蠟油原料油與循環油混合后從加氫反應器的頂部進入,此時溶解了氫氣/或氫氣-煉廠氣本文檔來自技高網
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    【技術保護點】
    1.煉廠氣組合加工工藝,包括如下內容:(a)蠟油原料油與循環油在溶氫設備中與氫氣混合,然后進入加氫反應器內的加氫處理催化劑床層在加氫操作條件下進行反應,所述催化劑床層設置為2?8層,相鄰催化劑床層間設置溶氣設備;(b)煉廠氣和/或氫氣混合后進入任一相鄰催化劑床層間設置的溶氣設備,同來自上一催化劑床層的反應物流混合后進入下一催化劑床層進行反應;(c)步驟(b)得到的加氫反應物流在溶氣設備中與煉廠氣和氫氣混合后進入補充加氫反應器內的加氫催化劑床層在液相加氫操作條件下進行反應;(d)步驟(c)得到的加氫反應流出物分離為氣相和液相,分離得到的氣相脫除硫化氫后繼續分離得到氫氣、加氫處理后的煉廠氣,分離得到的液相分餾得到石腦油、柴油和加氫處理重餾分油,部分高壓分離器分離得到的液相和/或部分步驟(b)得到的加氫反應流出物和/或部分步驟(c)得到的加氫反應物流作為循環油返回溶氫設備中;(d)步驟(c)得到的部分或者全部柴油和/或加氫處理重餾分與氫氣混合進入加氫裂化反應器內的加氫裂化催化劑床層進行反應,反應物流在高壓分離器中進行分離,分離得到的氣體循環使用,分離得到的液體在分餾塔中分餾得到石腦油、航煤、柴油和尾油。...

    【技術特征摘要】
    1.煉廠氣組合加工工藝,包括如下內容:(a)蠟油原料油與循環油在溶氫設備中與氫氣混合,然后進入加氫反應器內的加氫處理催化劑床層在加氫操作條件下進行反應,所述催化劑床層設置為2-8層,相鄰催化劑床層間設置溶氣設備;(b)煉廠氣和/或氫氣混合后進入任一相鄰催化劑床層間設置的溶氣設備,同來自上一催化劑床層的反應物流混合后進入下一催化劑床層進行反應;(c)步驟(b)得到的加氫反應物流在溶氣設備中與煉廠氣和氫氣混合后進入補充加氫反應器內的加氫催化劑床層在液相加氫操作條件下進行反應;(d)步驟(c)得到的加氫反應流出物分離為氣相和液相,分離得到的氣相脫除硫化氫后繼續分離得到氫氣、加氫處理后的煉廠氣,分離得到的液相分餾得到石腦油、柴油和加氫處理重餾分油,部分高壓分離器分離得到的液相和/或部分步驟(b)得到的加氫反應流出物和/或部分步驟(c)得到的加氫反應物流作為循環油返回溶氫設備中;(d)步驟(c)得到的部分或者全部柴油和/或加氫處理重餾分與氫氣混合進入加氫裂化反應器內的加氫裂化催化劑床層進行反應,反應物流在高壓分離器中進行分離,分離得到的氣體循環使用,分離得到的液體在分餾塔中分餾得到石腦油、航煤、柴油和尾油。2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:蠟油原料油為VGO、CGO、HGO、HLCO、DAO、煤焦油、煤液化油中的一種或幾種。3.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:蠟油加氫處理操作條件為反應壓力3.0MPa~20.0MPa,蠟油原料油體積空速為0.2h-1~8.0h-1,平均反應溫度180℃~450℃,循環油與蠟油原料油的比例為0.5:1~10:1。4.根據權利要求3所述的方法,其特征在于:蠟油加氫操作條件為反應壓力4.0MPa~18.0MPa,蠟油原料油體積空速為0.5h-1~6.0h-1,平均反應溫度200℃~440℃,循環油與蠟油原料油的比例為0.6:1~8:1。5.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:補充加氫操作條件為反應壓力3.0MPa~20.0MPa,蠟油原料油體積空速為0.5h-1~40.0h-1,平均反應溫度180℃~450℃。6.根據權利要求5所述的方法,其特征在于:補充加氫操作條件為反應壓力4.0MPa~18.0MPa,蠟油原料油體積空速為0.8h-1~30.0h-1,平均反應溫度200℃~440℃。7.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:蠟油加氫處理反應器內使用的加氫催化劑與補充加氫反應器內使用的加氫催化劑加氫活性組分為CO、Mo、W、Ni中的一種或幾種,以氧化物計的重量含量為5%~70%...

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:劉濤,曾榕輝,李寶忠,趙玉琢,徐彤牛世坤,
    申請(專利權)人:中國石油化工股份有限公司中國石油化工股份有限公司大連石油化工研究院,
    類型:發明
    國別省市:北京,11

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