一種煉廠氣體加氫組合工藝制造技術

本發明專利技術公開一種煉廠氣加氫組合工藝，包括如下內容：（a）蠟油原料油與循環油在溶氫設備中與氫氣混合，然后進入加氫反應器內的加氫催化劑床層在加氫操作條件下進行反應，相鄰催化劑床層間設置溶氣設備；（b）煉廠氣和/或氫氣混合后進入任一相鄰催化劑床層間設置的溶氣設備，同來自上一催化劑床層的反應物流混合后進入下一催化劑床層進行反應；（c）步驟（b）得到的加氫反應物流在溶氣設備中與煉廠氣和氫氣混合后進入補充加氫反應器內的加氫催化劑床層在液相加氫操作條件下進行反應；（d）步驟（c）得到的加氫反應流出物分離為氣相和液相，分離得到的氣相脫除硫化氫后繼續分離得到氫氣、加氫處理后的煉廠氣。該方法能夠同時加氫處理煉廠氣和生產加氫蠟油。

A Combination Process of Refinery Gas Hydrogenation

The invention discloses a combined process of refinery gas hydrogenation, which comprises the following contents: (a) wax oil feed oil and circulating oil are mixed with hydrogen in hydrogen dissolving equipment, and then reacted in the hydrogenation catalyst bed in the hydrogenation reactor under hydrogenation operation conditions, and a dissolved gas equipment is arranged between adjacent catalyst beds; (b) refinery gas and/or hydrogen are mixed and entered into any adjacent catalyst bed. The dissolved gas equipment set up between the layers is mixed with the reaction logistics from the upper catalyst bed to react on the next catalyst bed; (c) the hydrogenation reaction logistics obtained in step (b) is mixed with refinery gas and hydrogen in the dissolved gas equipment and then entered into the hydrogenation catalyst bed in the supplementary hydrogenation reactor to react under the condition of liquid phase hydrogenation operation; (d) the hydrogenation catalyst bed obtained in step (c) The effluent of hydrogenation reaction is separated into gas phase and liquid phase. After removing hydrogen sulfide from the separated gas phase, hydrogen and refinery gas after hydrogenation are separated. This method can simultaneously treat refinery gas and produce hydrogenated wax oil.

【技術實現步驟摘要】
一種煉廠氣體加氫組合工藝
本專利技術屬煉油技術的加氫工藝，涉及一種煉廠氣加氫組合工藝，具體地說涉及一種煉廠氣加氫處理和生產加氫蠟油的加氫組合方法。
技術介紹
目前全球范圍內的能源主要來源于化石能源，其中石油是馬達燃料的最主要來源。石油屬于不可再生能源，不但資源日益枯竭，而且重質化和劣質化趨勢加劇，而世界經濟持續發展、環保法規日益嚴格需要生產大量輕質清潔燃料，這些都要求對現有的煉油技術進行完善和改進的同時增加新的石油替代品，以最低的成本生產出符合要求的產品。催化裂化是重質油輕質化的重要手段之一，但是隨著催化裂化加工原料的劣質化和重質化，其操作條件越來越苛刻，輕質產品收率和產品性質變差，而催化裂化原料加氫處理技術不僅可以除去硫、氮、金屬等雜質的含量，還可改善進料的裂化性能，降低FCC操作苛刻度；改善產品分布，提高目的產品選擇性；降低干氣和焦炭產率，提高FCC裝置的經濟性；降低目的產品硫含量；減少再生煙氣中SOx及NOx含量等。蠟油加氫技術是提高催化裂化產品質量和清潔生產的最重要手段，液相蠟油加氫技術可以在大幅度降低能耗的情況下達到清潔柴油生產的要求。US6213835和US6428686公開了一種預先溶氫的加氫工藝，CN104560132A公開了一種連續液相蠟油加氫處理方法，CN104927902A公開了一種蠟油加氫處理方法，該方法更著重于氫氣溶解于蠟油原料中，這些方法都是都是將氫氣溶于蠟油原料中進行加氫反應，并沒有對反應剩余的氫氣進行利用，分離后直接另外處理。煉廠氣一般包括干氣和液化氣等，它的利用有多種路徑。其中主要的用途包括干氣加氫后作為蒸汽裂解制乙烯的原料，液化氣加氫后作為蒸汽裂解制乙烯的原料、合成順酐的原料、車用液化氣等?，F有的煉廠氣加氫技術中，CN201410271572.3公開了一種焦化干氣加氫催化劑及催化劑級配方法。該方法只是解決了焦化干氣加氫時反應溫度的控制方法，但是反應過程溫升較大。CN201010221244.4公開了一種液化石油氣加氫制備乙烯裂解料的方法，設置兩個反應器，反應器之間設置冷卻設施，CN201310628425.2公開了一種液化氣物料的高溫加氫凈化工藝，通過加氫的方法進行烯烴飽和及加氫脫除雜質。眾所周知，烯烴、二烯烴、炔烴等不飽和烴的加氫反應是強放熱反應，氣體加氫過程中溫升都非常大，通常100~200℃，隨著溫度的升高破壞了加氫反應的平衡，而且嚴重增加了積碳的生成，從而降低了催化劑的使用周期。CN201010221263.7公開了一種液化石油氣-焦化汽油加氫組合工藝方法，該方法為組合方法，但并不是使用液相加氫的方法，焦化汽油首先與氫氣混合進行固定床加氫反應，加氫生成物與液化氣混合進入另外的反應器，僅僅解決了液化氣加氫溫升的問題。綜上所述，現有技術中煉廠氣加氫處理過程均為氣相反應，蠟油加氫為液相反應，二者反應類型完全不同，因此，煉廠氣加氫處理和蠟油液相加氫組合方法鮮有報道。
技術實現思路
針對現有技術的不足，本專利技術提供一種加氫組合工藝。該方法能夠同時加氫處理煉廠氣和生產加氫蠟油。在不影響加氫蠟油產品質量甚至提高加氫蠟油產品質量的前提下提高氫氣的利用效率并有效解決了煉廠氣加氫處理過程中的溫升問題，總體減少設備投資和降低操作能耗。本專利技術煉廠氣加氫組合工藝，包括如下內容：（a）蠟油原料油與循環油在溶氫設備中與氫氣混合，然后進入加氫反應器內的加氫催化劑床層在加氫操作條件下進行反應，所述催化劑床層設置為多層，優選2-8層，相鄰催化劑床層間設置溶氣設備；（b）煉廠氣和/或氫氣混合后進入任一相鄰催化劑床層間設置的溶氣設備，同來自上一催化劑床層的反應物流混合后進入下一催化劑床層進行反應；（c）步驟（b）得到的加氫反應物流在溶氣設備中與煉廠氣和氫氣混合后進入補充加氫反應器內的加氫催化劑床層在液相加氫操作條件下進行反應；（d）步驟（c）得到的加氫反應流出物分離為氣相和液相，分離得到的氣相脫除硫化氫后繼續分離得到氫氣、加氫處理后的煉廠氣，分離得到的液相分餾得到石腦油、柴油和加氫蠟油產品，部分高壓分離器分離得到的液相和/或部分步驟（b）得到的加氫反應流出物和/或部分步驟（c）得到的加氫反應物流作為循環油返回溶氫設備中。上述方法中，使用的蠟油原料油可以包括直餾蠟油、焦化蠟油、熱裂化蠟油、減粘裂化蠟油、合成蠟油、煤焦油蠟油餾分、煤直接液化蠟油、頁巖油蠟油等蠟油餾分中的一種或幾種，也可以在蠟油原料油中混合一部分催化裂化輕循環油、環烷基直餾柴油、煤焦油柴油餾分等劣質柴油餾分。上述方法中，加氫操作條件一般為反應壓力3.0MPa~20.0MPa，蠟油原料油體積空速為0.2h-1~8.0h-1，平均反應溫度180℃~450℃，循環油與蠟油原料油的比例為0.5:1~10:1；優選的操作條件為反應壓力4.0MPa~18.0MPa，蠟油原料油體積空速為0.5h-1~6.0h-1，平均反應溫度200℃~440℃，循環油與蠟油原料油的比例為0.6:1~8:1。上述方法中，補充加氫操作條件一般為反應壓力3.0MPa~20.0MPa，蠟油原料油體積空速為0.3h-1~40.0h-1，平均反應溫度180℃~450℃；優選的操作條件為反應壓力4.0MPa~18.0MPa，蠟油原料油體積空速為0.5h-1~30.0h-1，平均反應溫度200℃~440℃。上述方法中，加氫催化劑中加氫活性組分為CO、Mo、W、Ni中的一種或幾種，以氧化物計的重量含量為5%～70%，加氫催化劑的載體一般為氧化鋁、無定型硅鋁、氧化硅、氧化鈦等，同時可以含有其它助劑，如P、Si、B、Ti、Zr等?？梢圆捎檬惺鄞呋瘎?，也可以按本領域現有方法制備。加氫活性組分為氧化態的催化劑，在使用之前進行常規的硫化處理，使加氫活性組分轉化為硫化態。商業加氫催化劑主要有，如撫順石油化工研究院（FRIPP）研制開發的3926、3936、CH-20、FF-14、FF-18、FF-24、FF-26、FF-36、FF-46、FF-56、FH-98、FH-UDS、FZC-41等加氫催化劑，IFP公司的HR-406、HR-416、HR-448等加氫催化劑，CLG公司的ICR154、ICR174、ICR178、ICR179等加氫催化劑，UOP公司新開發了HC-P、HC-KUF-210/220，Topsor公司的TK-525、TK-555、TK-557等加氫催化劑，AKZO公司的KF-752、KF-756、KF-757、KF-840、KF-848、KF-901、KF-907等加氫催化劑。上述方法中，優選蠟油原料油與循環油混合后在溶氫設備中與氫氣混合，然后進入加氫催化劑床層在加氫操作條件下進行反應，反應物料首先通過的加氫催化劑占所有加氫催化劑體積的30%~80%，優選35%~75%，最好40%~65%后引入煉廠氣。上述方法中，蠟油原料油與循環油混合后從加氫反應器的頂部進入，此時溶解了氫氣/或氫氣-煉廠氣的混合物流可以自上向下下行穿過催化劑床層，蠟油原料油與循環油混合后也可以從加氫反應器的底部進入，此時溶解了氫氣/或氫氣-煉廠氣的混合物流可以自下向上上行穿過催化劑床層。上述方法中，所述的上一催化劑床層或下一催化劑床層以反應物流的流動方向為基準，無論是上流式還是下流式加氫反應，相鄰床層中與反本文檔來自技高網...

【技術保護點】
1.煉廠氣加氫組合工藝，包括如下內容：（a）蠟油原料油與循環油在溶氫設備中與氫氣混合，然后進入加氫反應器內的加氫催化劑床層在加氫操作條件下進行反應，所述催化劑床層設置為多層，優選2?8層，相鄰催化劑床層間設置溶氣設備；（b）煉廠氣和/或氫氣混合后進入任一相鄰催化劑床層間設置的溶氣設備，同來自上一催化劑床層的反應物流混合后進入下一催化劑床層進行反應；（c）步驟（b）得到的加氫反應物流在溶氣設備中與煉廠氣和氫氣混合后進入補充加氫反應器內的加氫催化劑床層在液相加氫操作條件下進行反應；（d）步驟（c）得到的加氫反應流出物分離為氣相和液相，分離得到的氣相脫除硫化氫后繼續分離得到氫氣、加氫處理后的煉廠氣，分離得到的液相分餾得到石腦油、柴油和加氫蠟油，部分高壓分離器分離得到的液相和/或部分步驟（b）得到的加氫反應流出物和/或部分步驟（c）得到的加氫反應物流作為循環油返回溶氫設備中。

【技術特征摘要】
1.煉廠氣加氫組合工藝，包括如下內容：（a）蠟油原料油與循環油在溶氫設備中與氫氣混合，然后進入加氫反應器內的加氫催化劑床層在加氫操作條件下進行反應，所述催化劑床層設置為多層，優選2-8層，相鄰催化劑床層間設置溶氣設備；（b）煉廠氣和/或氫氣混合后進入任一相鄰催化劑床層間設置的溶氣設備，同來自上一催化劑床層的反應物流混合后進入下一催化劑床層進行反應；（c）步驟（b）得到的加氫反應物流在溶氣設備中與煉廠氣和氫氣混合后進入補充加氫反應器內的加氫催化劑床層在液相加氫操作條件下進行反應；（d）步驟（c）得到的加氫反應流出物分離為氣相和液相，分離得到的氣相脫除硫化氫后繼續分離得到氫氣、加氫處理后的煉廠氣，分離得到的液相分餾得到石腦油、柴油和加氫蠟油，部分高壓分離器分離得到的液相和/或部分步驟（b）得到的加氫反應流出物和/或部分步驟（c）得到的加氫反應物流作為循環油返回溶氫設備中。2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：蠟油原料油為直餾蠟油、焦化蠟油、熱裂化蠟油、減粘裂化蠟油、合成蠟油、煤焦油蠟油餾分、煤直接液化蠟油、頁巖油蠟油中的一種或幾種，或者在蠟油原料油中混合部分催化裂化輕循環油、環烷基直餾柴油、煤焦油柴油餾分中的至少一種。3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：蠟油加氫操作條件為反應壓力3.0MPa~20.0MPa，蠟油原料油體積空速為0.2h-1~8.0h-1，平均反應溫度180℃~450℃，循環油與蠟油原料油的比例為0.5:1~10:1。4.根據權利要求3所述的方法，其特征在于：蠟油加氫操作條件為反應壓力4.0MPa~18.0MPa，蠟油原料油體積空速為0.5h-1~6.0h-1，平均反應溫度200℃~440℃，循環油與蠟油原料油的比例為0.6:1~8:1。5....

【專利技術屬性】
技術研發人員：劉濤，方向晨，李寶忠，張學輝，徐彤，牛世坤，
申請(專利權)人：中國石油化工股份有限公司，中國石油化工股份有限公司大連石油化工研究院，
類型：發明
國別省市：北京,11