一種磷酸銀負載磷酸鋅光催化劑的制備方法技術

本發明專利技術公開一種磷酸銀負載磷酸鋅光催化劑的制備方法，具體步驟如下：將硝酸銀和磷酸氫二鈉溶液混合，形成黃綠色膠狀物質，持續攪拌3～4h，在攪拌過程中磷酸氫二鈉和硝酸銀反應，生成磷酸銀膠體；將磷酸銀膠體置于半透膜袋內，用蒸餾水洗滌3～4次，去除掉游離離子，再將該磷酸銀膠體加入到60～80mL濃度為1～2mol/L的硝酸鋅溶液中，浸泡1～3天，在磷酸銀顆粒表面形成磷酸鋅納米顆粒，制得一種磷酸銀負載磷酸鋅光催化劑。磷酸銀和磷酸鋅復合，協同作用，可以使磷酸鋅在可見光的作用下也能夠發揮催化作用而能獲得很好的催化效果。

Method for preparing silver phosphate supported zinc phosphate photocatalyst

The invention discloses a silver phosphate zinc phosphate loaded photocatalyst preparation method, the specific steps are as follows: silver nitrate and two sodium hydrogen phosphate solution, the formation of yellow green colloidal substances, continuous stirring for 3 ~ 4h, phosphate in the mixing process of two sodium hydrogen and reaction of silver nitrate, silver colloid will produce phosphoric acid; a bag of silver phosphate colloid membrane, washed with distilled water 3 to 4 times, remove the free ion, then the colloidal silver phosphate added to 60 ~ 80mL concentration is 1 ~ 2mol/L zinc nitrate solution, soak 1 to 3 days, zinc phosphate nanoparticles formed on the surface of silver phosphate particles, was prepared. A load of silver phosphate zinc phosphate catalyst. The synergistic effect of silver phosphate and zinc phosphate can make zinc phosphate play the catalytic role under visible light, and can obtain very good catalytic effect.

【技術實現步驟摘要】
一種磷酸銀負載磷酸鋅光催化劑的制備方法
本專利技術涉及一種磷酸銀負載磷酸鋅光催化劑的制備方法，屬于環境保護中污水處理

技術介紹
傳統的水處理方法效率低、成本高、存在二次污染等問題，污水治理一直得不到好的解決。納米技術的發展和應用很可能徹底解決這一難題。1972年開始發現TiO2氧化活性較高，化學穩定性好，對人體無毒害，成本低，無污染，應用范圍廣，因而最受重視，但是TiO2的禁帶寬度較大(例如銳鈦礦TiO2的禁帶寬度Eg＝3.2eV)，僅能吸收紫外光區(波長小于387nm)的光，對太陽能的利用效率較低。在污染物降解以及能源生產領域中，半導體光催化是最有前景的方法之一。當能量大于或等于半導體禁帶寬度的光子照射在光催化劑表面上時就會產生電子-空穴對的分離，這是光催化反應的最初的基本步驟。為了尋找高效的光催化劑，大量研究工作都集中在研究光催化活性的影響因素上。2010年6月，物質材料研究機構研究人員發現磷酸銀具有光催化劑的效果，且光氧化效果是目前已知各種光催化劑的數十倍以上。但由于磷酸銀自身不穩定，在光催化中易自蝕，導致催化劑降解性能迅速降低。而提高光催化效果是一項無止境的工作。另外，由于納米顆粒在處理廢水后很難從廢水中分離，因此需要將納米顆粒負載在一些載體上。在其表面合成的材料是一種復合材料，可以有很好的光催化效果。
技術實現思路
本專利技術的目的在于針對現有技術的不足，提出一種磷酸銀負載磷酸鋅光催化劑的制備方法，該方法是在載體表面形成催化劑，催化劑和載體緊密結合。本專利技術采用的技術方案是采用如下步驟：1)稱取20～24mmol硝酸銀，配置成20mmol/L的硝酸銀溶液，稱取6.6～8mmol磷酸氫二鈉，配置成20mmol/L的磷酸氫二鈉溶液；2)將以上兩種溶液在350～400轉/分鐘的轉速下混合，形成黃綠色膠狀物質，持續攪拌3～4h，在攪拌過程中磷酸氫二鈉和硝酸銀反應，生成磷酸銀膠體；3)將磷酸銀膠體置于半透膜袋內，用蒸餾水洗滌3～4次，去除掉游離離子，再將該磷酸銀膠體加入到60～80mL濃度為1～2mol/L的硝酸鋅溶液中，浸泡1～3天，在磷酸銀顆粒表面形成磷酸鋅納米顆粒，固液分離，去離子水洗滌固體2～3次，75～105℃烘干，制得一種磷酸銀負載磷酸鋅光催化劑。本專利技術的有益效果是：(1)本方法利用溶度積常數的差異，在磷酸銀表面形成溶度積常數更小的磷酸鋅顆粒。(2)磷酸銀和磷酸鋅復合，協同作用，可以使磷酸鋅在可見光的作用下也能夠發揮催化作用而能獲得很好的催化效果。具體實施方式實施例1稱取24mmol硝酸銀，配置成20mmol/L的硝酸銀溶液，稱取8mmol磷酸氫二鈉，配置成20mmol/L的磷酸氫二鈉溶液；將以上兩種溶液在400轉/分鐘的轉速下混合，形成黃綠色膠狀物質，持續攪拌4h，在攪拌過程中磷酸氫二鈉和硝酸銀反應，生成磷酸銀膠體；將磷酸銀膠體置于半透膜袋內，用蒸餾水洗滌4次，去除掉游離離子，再將該磷酸銀膠體加入到80mL濃度為2mol/L的硝酸鋅溶液中，浸泡3天，在磷酸銀顆粒表面形成磷酸鋅納米顆粒，固液分離，去離子水洗滌固體3次，105℃烘干，制得一種磷酸銀負載磷酸鋅光催化劑。將得到的磷酸銀負載磷酸鋅光催化劑0.5g加入到500mL濃度為30mg/L的酸性紅廢水中，在300w金鹵燈照射下，反應30min，脫色率為97.3％，催化劑分離后可以重復利用。實施例2稱取20mmol硝酸銀，配置成20mmol/L的硝酸銀溶液，稱取6.6mmol磷酸氫二鈉，配置成20mmol/L的磷酸氫二鈉溶液；將以上兩種溶液在350轉/分鐘的轉速下混合，形成黃綠色膠狀物質，持續攪拌3h，在攪拌過程中磷酸氫二鈉和硝酸銀反應，生成磷酸銀膠體；將磷酸銀膠體置于半透膜袋內，用蒸餾水洗滌3次，去除掉游離離子，再將該磷酸銀膠體加入到60mL濃度為1mol/L的硝酸鋅溶液中，浸泡1天，在磷酸銀顆粒表面形成磷酸鋅納米顆粒，固液分離，去離子水洗滌固體2次，75℃烘干，制得一種磷酸銀負載磷酸鋅光催化劑。將得到的磷酸銀負載磷酸鋅光催化劑0.5g加入到500mL濃度為30mg/L的金橙7廢水中，在300w金鹵燈照射下，反應30min，脫色率為98.5％，催化劑分離后可以重復利用。對于相同的廢水的在相同的條件下，純磷酸銀的降解效率為90.9％，但由于是純磷酸銀，催化劑中銀的消耗量很大，經濟上難以承受。實施例3稱取24mmol硝酸銀，配置成20mmol/L的硝酸銀溶液，稱取8mmol磷酸氫二鈉，配置成20mmol/L的磷酸氫二鈉溶液；將以上兩種溶液在400轉/分鐘的轉速下混合，形成黃綠色膠狀物質，持續攪拌4h，在攪拌過程中磷酸氫二鈉和硝酸銀反應，生成磷酸銀膠體；將磷酸銀膠體置于半透膜袋內，用蒸餾水洗滌4次，去除掉游離離子，再將該磷酸銀膠體加入到60mL濃度為2mol/L的硝酸鋅溶液中，浸泡3天，在磷酸銀顆粒表面形成磷酸鋅納米顆粒，固液分離，去離子水洗滌固體3次，95℃烘干，制得一種磷酸銀負載磷酸鋅光催化劑。將得到的磷酸銀負載磷酸鋅光催化劑0.5g加入到500mL濃度為30mg/L的玫瑰紅B廢水中，在300w金鹵燈照射下，反應30min，脫色率為97.6％，催化劑分離后可以重復利用。本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種磷酸銀負載磷酸鋅光催化劑的制備方法，其特征是依次包括如下步驟：1)稱取20～24mmol硝酸銀，配置成20mmol/L的硝酸銀溶液，稱取6.6～8mmol磷酸氫二鈉，配置成20mmol/L的磷酸氫二鈉溶液；2)將以上兩種溶液在350～400轉/分鐘的轉速下混合，形成黃綠色膠狀物質，持續攪拌3～4h，在攪拌過程中磷酸氫二鈉和硝酸銀反應，生成磷酸銀膠體；3)將磷酸銀膠體置于半透膜袋內，用蒸餾水洗滌3～4次，去除掉游離離子，再將該磷酸銀膠體加入到60～80mL濃度為1～2mol/L的硝酸鋅溶液中，浸泡1～3天，在磷酸銀顆粒表面形成磷酸鋅納米顆粒，固液分離，去離子水洗滌固體2～3次，75～105℃烘干，制得一種磷酸銀負載磷酸鋅光催化劑。

【技術特征摘要】
1.一種磷酸銀負載磷酸鋅光催化劑的制備方法，其特征是依次包括如下步驟：1)稱取20～24mmol硝酸銀，配置成20mmol/L的硝酸銀溶液，稱取6.6～8mmol磷酸氫二鈉，配置成20mmol/L的磷酸氫二鈉溶液；2)將以上兩種溶液在350～400轉/分鐘的轉速下混合，形成黃綠色膠狀物質，持續攪拌3～4h，在攪拌過程中磷...

【專利技術屬性】
技術研發人員：張鑫宇，趙文昌，馮婷，
申請(專利權)人：常州大學，
類型：發明
國別省市：江蘇,32