本發明專利技術一般性地涉及粘度提高的草甘膦配制劑,所述配制劑含有包含至少一種含氮表面活性劑的增稠組合物。
Thickened glyphosate formulations
The present invention generally relates to a glyphosate preparation with improved viscosity, comprising a thickening composition comprising at least one nitrogen-containing surfactant.
【技術實現步驟摘要】
增稠草甘膦配制劑本申請是申請日為2009年8月17日,申請號為200980132051.7,專利技術名稱為“增稠草甘膦配制劑”的中國專利申請的分案申請。專利
本專利技術涉及一種由含氮表面活性劑增稠的草甘膦(glyphosate)配制劑。專利技術背景草甘膦在世界上是最為廣泛使用的除草劑。它為廣譜除草劑,這是指它同時防治窄葉禾草和闊葉雜草。因為它具有非常有限的水溶性,所以通常將草甘膦酸首先轉化成可溶性鹽。實例是異丙基胺(IPA)、單乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)、三乙醇胺(TEA)、鈉(Na)、鉀(K)、銨(NH4)和三甲基硫鹽(trimesium)。IPA草甘膦(具有一些表面活性劑)首先由Monsanto以Original商業化,因為它相對容易配制。具有其他鹽,尤其是銨和鉀鹽的草甘膦配制劑最近已經引入市場。使用呈用無機堿氨和鉀制備的鹽形式的草甘膦的濃縮含水配制劑是有利的。氨和鉀成本低,易于得到,分子量低且相對可溶于水中。此外,它們是植物和其他有機體生長的天然營養成分。然而,使用草甘膦的銨和鉀鹽制備適合殺滅和防治植物的草甘膦的含水濃縮物配制劑由于草甘膦的的銨和鉀鹽的化學和物理性能產生的困難以及由于缺乏生物學上適合制備該類鹽的高負載液體濃縮物的表面活性劑而在一定程度上受限制。若使用生物學上適合的表面活性劑,則甚至在液體配制劑可允許的最高草甘膦濃度下表面活性劑也會缺乏將草甘膦配制劑增稠至所需粘度的性能。在Original配制劑中所需的高粘度主要源于作為草甘膦的抗衡離子的IPA,而不是用于該配制劑中的表面活性劑。若將K和NH4草甘膦配制成相同的360g/l,則粘度比Original低得多。事實上,甚至在高得多的濃度如540g/l下,K草甘膦配制劑的粘度(例如WeatherMax,45cps/22℃)仍低于Original的粘度(54cps/22℃)。其中所給草甘膦比例和濃度甚至在草甘膦以鹽存在時也以酸當量(ae)表示,除非文中另有要求。由于在IPA-草甘膦配制劑的情況下在低于360g/l下或在K-和NH4-草甘膦配制劑的情況下在360g/l下具有低得多的粘度,許多農夫感到他們被制造商欺騙了,因為他們接受的是摻水的產品。近幾年來市場上一直存在對改進配制劑美觀性的草甘膦增稠劑的需求。因此,市場上需要濃稠的草甘膦配制劑,尤其是K和NH4草甘膦配制劑。然而,將草甘膦配制劑增稠到所需粘度,通常為40cps或更高,在技術上是個挑戰。例如,以前尚不能增稠濃度為360-540g/l的K和NH4草甘膦配制劑。膠凝草甘膦配制劑提出了甚至更大的挑戰。當試圖增稠該類配制劑時,本領域熟練技術人員通常使用水溶性聚合物增稠劑。然而,常用的聚合物增稠劑在濃縮的草甘膦配制劑中均不起作用,因為它們由于具有由溶液中分離出來的傾向而失去其增稠能力。粘度要求取決于特定應用而改變。例如,涂抹(wiper)施用要求配制劑具有更高粘度。草甘膦配制劑通常隨著草甘膦濃度增加而具有更高粘度。農夫有時在油繩(wick)施用中使用未稀釋的Original以保證粘度高到足以使滴落達到最小。然而,在油繩施用中使用未稀釋的Original是不經濟的,因為在那些情況下希望使用不太濃縮的草甘膦。然而,使用不太濃縮的草甘膦配制劑由于低粘度而產生潛在的滴落問題。因此,對于油繩施用需要更稠的稀草甘膦配制劑以降低滴落。在稀農藥溶液的噴霧施用過程中,一些細液滴具有隨風漂移到不希望的區域的潛力,從而對該區域中的作物造成損害。農夫通常使用水溶性聚合物如瓜爾豆膠作為漂移控制劑以控制漂移。眾所周知的是甚至通過在稀農藥溶液中加入瓜爾豆膠而引起粘度的小小提高(~2-3cps)也對漂移具有顯著效果。本專利技術的專利技術人發現某些類別的含氮表面活性劑可以非常有效地增稠草甘膦配制劑。專利技術概述本專利技術一般性地涉及一種增稠的草甘膦配制劑以及一種增稠草甘膦的方法。按照本專利技術,通過使用至少一種如下所述通式(A)-(F)的含氮表面活性劑而增稠草甘膦配制劑。按照本專利技術增稠的草甘膦配制劑在加入至少一種本專利技術所述含氮衍生物之后通常在濃縮物情況下具有5cps或更大的提高粘度或在即噴溶液情況下具有1cps或更大的提高粘度。專利技術詳述本專利技術一般性地涉及一種增稠的草甘膦配制劑以及一種增稠草甘膦的方法。按照本專利技術,通過使用包含至少一種如下所述通式(A)-(F)的含氮表面活性劑的增稠組合物而增稠草甘膦配制劑。第一類含氮表面活性劑由以下通式(A)表示:其中R1為C16-C22線性或支化的飽和或不飽和烴鏈,n=1-4且m=1-4。在另一實施方案中,n=1-2且m=1-2。通式(A)的含氮表面活性劑的非限制性實例包括但不限于牛油胺-2EO(tallowamine-2EO)、芥酸胺-2EO(erucicamine-2EO)及其混合物。第二類含氮表面活性劑由以下通式(B)表示:其中R1為C16-C22線性或支化的飽和或不飽和烴鏈;A為C1-C6線性或支化的飽和或不飽和烴鏈,且B為CH3、O(氧)或CH2-COO;X-為陰離子,其包括但不限于氯離子、溴離子或甲基硫酸根;q在B為氧或CH2-COO時為0或在B為CH3時為1;R2和R3獨立地為CH3或CH2CH2OH。式(B)化合物的非限制性實例包括牛油二甲基酰胺基丙基胺氧化物(tallowdimethylamidopropylamineoxide)、芥酸二甲基酰胺基丙基胺甲基氯化物季鹽(erucicdimethylamidopropylaminemethylchloridequaternary)、芥酸二甲基酰胺基甜菜堿(erucicdimethylamidobetaine)及其混合物。第三類含氮表面活性劑由以下通式(C)表示:其中R4為C20-C22線性或支化的飽和或不飽和烴鏈;n=1-4,m=1-4;在另一實施方案中n=1-2且m=1-2,以及X-為陰離子如氯離子、溴離子或甲基硫酸根。根據通式結構(C)的含氮表面活性劑的非限制性實例為芥酸胺-2EO甲基氯化物季鹽(erucicamine-2EOmethylchloridequaternary)。第四類含氮表面活性劑由以下通式(D)表示:其中R5為C6-C22線性或支化的飽和或不飽和烴鏈;A為C1-C6線性或支化的飽和或不飽和烴鏈,x=1-6,n=1-4,m=1-4,X-為陰離子如氯離子、溴離子或甲基硫酸根且q為0或1。在另一實施方案中x=1-3,n=1-2且m=1-2。式(D)化合物的非限制性實例為C12/13醚胺-2EO及其季銨產物。第五類含氮表面活性劑由以下通式(E)表示:其中R6為C12-C22線性或支化的飽和或不飽和烴鏈,q=0或1,r=2-6且p=0-5。R7、R8和R9各自獨立地選自H、CH3、CH2-CH2-OH、CH2-COOM或CH2CH2COOM(M為H、Na、K或NH4),其中至少一個基團為CH2-COOM或CH2CH2COOM。通式(E)的含氮表面活性劑的非限制性實例包括但不限于椰油酰兩性羧基甘氨酸鹽(cocoamphocarboxyglycinate)(R6=椰油基(coco),q=1,r=2,p=1,R7為CH2COONa,R8為H或CH2CH2OH以及R9不同于R8且為CH2CHOH或H)、油基兩性多羧基甘氨酸鹽(本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種增稠的草甘膦配制劑,包含草甘膦的至少一種水溶性鹽和增稠組合物,其中所述增稠組合物包含至少一種式(E)的含氮表面活性劑:
【技術特征摘要】
2008.09.09 EP 08163910.6;2008.08.19 US 61/090,0101.一種增稠的草甘膦配制劑,包含草甘膦的至少一種水溶性鹽和增稠組合物,其中所述增稠組合物包含至少一種式(E)的含氮表面活性劑:其中R6為C12-C22線性或支化的飽和或不飽和烴鏈,r=2-6,R7、R8和R9各自獨立地選自H、CH3、CH2-CH2-OH、CH2-COOM或CH2CH2COOM,其中M為H、Na、K或NH4,其中至少一個基團為CH2-COOM或CH2CH2COOM。2.根據權利要求1的增稠的草甘膦配制劑,其特征在于所述配制劑具有大于10%的草甘膦濃度以及在加入所述增稠劑之后在>10%草甘膦的濃縮物中至少5cps或在即噴溶液中至少1cps的提高粘度。3.根據權利要求1的增稠的草甘膦配制劑,其中所述增稠劑與磺酸鹽衍生物、α烯烴磺酸烷基酯、α烯烴水楊酸烷基酯或其混合物組合使用。4.根據權利要求3的增稠的草甘膦配制劑,其中所述磺酸鹽衍生物為二甲苯磺酸鈉。5.根據權利要求1的增稠...
【專利技術屬性】
技術研發人員:S·朱,
申請(專利權)人:阿克佐諾貝爾股份有限公司,
類型:發明
國別省市:荷蘭,NL
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