本發(fā)明專利技術(shù)公開了具有去除水體中溢油污染物功能的吸附材料。將4?苯并吡喃酮?2?羧酸、四氫吡喃酮、N,N?二甲基甲酰胺、2,5?二溴嘧啶、3?嘧啶?5?基苯甲醛、1?嘧啶?2?哌啶基?4?酮、3?噻吩甲酸和氯仿制備成混合液D。將4?嘧啶甲酸乙酯、N,N?二甲基甲酰胺、5?嘧啶甲胺、2?吡啶?4?基嘧啶?5?羧酸、3?嘧啶?2?基?苯甲醛、5?氨基喹啉和氯仿制備成混合液H。將吸取有混合液D的注射器固定于靜電紡絲儀的I號軌道上；將吸取有混合液H的注射器固定于靜電紡絲儀的II號軌道上。靜電紡絲15h并在真空干燥箱中干燥24h后，即可得到具有去除水體中溢油污染物功能的吸附材料。
【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】
具有去除水體中溢油污染物功能的吸附材料及其可控制備工藝
本專利技術(shù)屬于受溢油污染的處理
，特別涉及一種具有去除水體中溢油污染物功能的吸附材料及其可控制備工藝。
技術(shù)介紹
石油在海上開采、運輸、裝卸及使用過程中，造成的突發(fā)性溢油，已成為原油進入海洋的主要方式。1989年3月埃克森瓦爾迪茲號油輪泄漏出1100萬加侖原油，污染了2250多公里長的海岸線，在12年后對91個監(jiān)測點進行調(diào)查發(fā)現(xiàn)有78個監(jiān)測點仍然存在石油污染。伴隨著我國石油戰(zhàn)略儲備體系建設(shè)的全面展開和不斷發(fā)展、海上石油運量持續(xù)上升、油輪的數(shù)量和噸位也越來越大、海上石油開采業(yè)的興起和發(fā)展，海上溢油風(fēng)險不斷加大。石油污染物進入海洋水體后，對海洋生物資源和海洋環(huán)境造成的危害非常嚴重，主要體現(xiàn)在海洋環(huán)境惡化、海洋生態(tài)系統(tǒng)破壞以及海洋生物絕跡。針對不同存在狀態(tài)的石油污染物，國內(nèi)外已有很多學(xué)者致力于海洋溢油污染處理技術(shù)的研究，以求得更安全、更經(jīng)濟的方法。通常海洋溢油污染處理技術(shù)有物理處理、化學(xué)處理和生物修復(fù)。物理處理技術(shù)主要有圍油欄、油回收船和吸油材料等，物理方法僅是對石油進行聚集和遷移，消除海面和海岸帶的乳濁液和瀝青球體污染最有效，但其處理效率受天氣、海洋狀況以及溢油類型的影響較大，而且通常不適用于厚度小于1μm的油膜及溶解態(tài)的石油烴類污染物。化學(xué)處理法是向海水中加入分散劑和固化劑等化學(xué)藥品，其主要特點是改變石油的物理化學(xué)性質(zhì)，可以直接應(yīng)用于溢油處理，也可以作為物理處理法的后續(xù)處理，化學(xué)方法雖然見效快，但是需要向海洋中加入人工合成的化學(xué)物質(zhì)，很可能產(chǎn)生二次污染。生物修復(fù)是指利用生物的代謝活動降解石油烴污染物，減少或消除石油污染的一個受控或自發(fā)進行的過程。在發(fā)生海上溢油事故后，大規(guī)模地采用生物修復(fù)法來清除溢油的實例卻比較少，這是因為面對復(fù)雜的海洋狀況，還沒有一個行之有效的修復(fù)策略。目前，我國正處在海上溢油事故頻發(fā)及溢油污染高風(fēng)險期，根據(jù)我國海上溢油污染控制技術(shù)和修復(fù)設(shè)備嚴重不足的現(xiàn)實，不斷開發(fā)溢油處理的新技術(shù)和新方法，已迫在眉睫。物理處理方法通常被用作初步處理手段，利用最簡便和快捷的方式來減少待處理污染區(qū)域的面積，為后續(xù)溢油污染物的處理奠定基礎(chǔ)，但該方法的缺點是對溶解態(tài)及較薄的油膜清除不適用，現(xiàn)有的吸附材料和回收設(shè)備很難對海水中溶解態(tài)及較薄的油膜進行有效的處置。因此開發(fā)高效、價廉、環(huán)境友好的吸油材料及對海水中溶解態(tài)及較薄的油膜有效的處理技術(shù)是今后重要的研究課題。但目前還缺少該方面的技術(shù)與研究報道。
技術(shù)實現(xiàn)思路
本專利技術(shù)的目的是提供一種具有去除水體中溢油污染物功能的吸附材料。制備該吸附材料的具體步驟如下：(1)將113克4-苯并吡喃酮-2-羧酸和241克四氫吡喃酮混合均勻，加入到450毫升N,N-二甲基甲酰胺中，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，搖勻后分成等量3份，得到混合液A1、混合液A2、混合液A3；(2)將12克2,5-二溴嘧啶加入到混合液A1中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液B1；(3)將14克3-嘧啶-5-基苯甲醛加入到混合液A2中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液B2；(4)將61克1-嘧啶-2-哌啶基-4-酮加入到混合液A3中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液B3；(5)將29克3-噻吩甲酸加入到200mL氯仿中，在1000r/min條件下攪拌15分鐘，得到混合液C；(6)將25毫升混合液B1、50毫升混合液B2和75毫升混合液B3加入到混合液C中，在1000r/min條件下攪拌30分鐘，得到混合液D；(7)將86克4-嘧啶甲酸乙酯加入到450毫升N,N-二甲基甲酰胺中，在1000r/min條件下攪拌30分鐘，搖勻后分成等量3份，得到混合液E1、混合液E2、混合液E3；(8)將6克5-嘧啶甲胺加入到混合液E1中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液F1；(9)將5克2-吡啶-4-基嘧啶-5-羧酸加入到混合液E2中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液F2；(10)將4克3-嘧啶-2-基-苯甲醛加入到混合液E3中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液F3；(11)將32克5-氨基喹啉加入到200mL氯仿中，在1000r/min條件下攪拌15分鐘，得到混合液G；(12)將30毫升混合液F1、60毫升混合液F2和90毫升混合液F3加入到混合液G中，在1000r/min條件下攪拌30分鐘，得到混合液H；(13)使用注射器I吸取50mL混合液D，注射器I的針頭使用內(nèi)徑為5mm的靜電紡絲專用導(dǎo)電針頭，并將注射器I固定于靜電紡絲儀的I號軌道上；(14)使用注射器II吸取50mL混合液H，注射器II的針頭使用內(nèi)徑為5mm的靜電紡絲專用導(dǎo)電針頭，并將注射器II固定于靜電紡絲儀的II號軌道上；(15)靜電紡絲儀的接收端采用滾筒接收，在滾筒表面包裹一層鋁箔作為接收板，將接收距離設(shè)置為20cm，滾筒轉(zhuǎn)速設(shè)置為100r/min；(16)靜電紡絲儀的正極電壓設(shè)置為15kV，負極電壓設(shè)置為-0.23kV，注射器I的推進速度為0.2mm/min，注射器II的推進速度為0.2mm/min，靜電紡絲15h之后可以獲得復(fù)合吸附材料；(17)將吸附材料在真空干燥箱中干燥24h，即可得到具有去除水體中溢油污染物功能的吸附材料。本專利技術(shù)的有益效果是，制作工藝簡單，制得的吸附材料具有對石油污染物吸附容量高、吸附速率快等特點。具體實施方式本專利技術(shù)提供一種具有去除水體中溢油污染物功能的吸附材料，下面以一個實施例來說明本專利技術(shù)。實施例1.(1)將113克4-苯并吡喃酮-2-羧酸和241克四氫吡喃酮混合均勻，加入到450毫升N,N-二甲基甲酰胺中，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，搖勻后分成等量3份，得到混合液A1、混合液A2、混合液A3；(2)將12克2,5-二溴嘧啶加入到混合液A1中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液B1；(3)將14克3-嘧啶-5-基苯甲醛加入到混合液A2中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液B2；(4)將61克1-嘧啶-2-哌啶基-4-酮加入到混合液A3中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液B3；(5)將29克3-噻吩甲酸加入到200mL氯仿中，在1000r/min條件下攪拌15分鐘，得到混合液C；(6)將25毫升混合液B1、50毫升混合液B2和75毫升混合液B3加入到混合液C中，在1000r/min條件下攪拌30分鐘，得到混合液D；(7)將86克4-嘧啶甲酸乙酯加入到450毫升N,N-二甲基甲酰胺中，在1000r/min條件下攪拌30分鐘，搖勻后分成等量3份，得到混合液E1、混合液E2、混合液E3；(8)將6克5-嘧啶甲胺加入到混合液E1中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液F1；(9)將5克2-吡啶-4-基嘧啶-5-羧酸加入到混合液E2中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液F2；(10)將4克3-嘧啶-2-基-苯甲醛加入到混合液E3中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液F3；(11)將32克5-氨基喹啉加入到200mL氯仿中，在1000r/min條件下攪拌15分鐘，得到混合液G；(12)將本文檔來自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護點】
一種具有去除水體中溢油污染物功能的吸附材料，其特征在于，制備該吸附材料的具體步驟如下：(1)將113克4?苯并吡喃酮?2?羧酸和241克四氫吡喃酮混合均勻，加入到450毫升N,N?二甲基甲酰胺中，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，搖勻后分成等量3份，得到混合液A1、混合液A2、混合液A3；(2)將12克2,5?二溴嘧啶加入到混合液A1中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液B1；(3)將14克3?嘧啶?5?基苯甲醛加入到混合液A2中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液B2；(4)將61克1?嘧啶?2?哌啶基?4?酮加入到混合液A3中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液B3；(5)將29克3?噻吩甲酸加入到200mL氯仿中，在1000r/min條件下攪拌15分鐘，得到混合液C；(6)將25毫升混合液B1、50毫升混合液B2和75毫升混合液B3加入到混合液C中，在1000r/min條件下攪拌30分鐘，得到混合液D；(7)將86克4?嘧啶甲酸乙酯加入到450毫升N,N?二甲基甲酰胺中，在1000r/min條件下攪拌30分鐘，搖勻后分成等量3份，得到混合液E1、混合液E2、混合液E3；(8)將6克5?嘧啶甲胺加入到混合液E1中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液F1；(9)將5克2?吡啶?4?基嘧啶?5?羧酸加入到混合液E2中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液F2；(10)將4克3?嘧啶?2?基?苯甲醛加入到混合液E3中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液F3；(11)將32克5?氨基喹啉加入到200mL氯仿中，在1000r/min條件下攪拌15分鐘，得到混合液G；(12)將30毫升混合液F1、60毫升混合液F2和90毫升混合液F3加入到混合液G中，在1000r/min條件下攪拌30分鐘，得到混合液H；(13)使用注射器I吸取50mL混合液D，注射器I的針頭使用內(nèi)徑為5mm的靜電紡絲專用導(dǎo)電針頭，并將注射器I固定于靜電紡絲儀的I號軌道上；(14)使用注射器II吸取50mL混合液H，注射器II的針頭使用內(nèi)徑為5mm的靜電紡絲專用導(dǎo)電針頭，并將注射器II固定于靜電紡絲儀的II號軌道上；(15)靜電紡絲儀的接收端采用滾筒接收，在滾筒表面包裹一層鋁箔作為接收板，將接收距離設(shè)置為20cm，滾筒轉(zhuǎn)速設(shè)置為100r/min；(16)靜電紡絲儀的正極電壓設(shè)置為15kV，負極電壓設(shè)置為?0.23kV，注射器I的推進速度為0.2mm/min，注射器II的推進速度為0.2mm/min，靜電紡絲15h之后可以獲得復(fù)合吸附材料；(17)將吸附材料在真空干燥箱中干燥24h，即可得到具有去除水體中溢油污染物功能的吸附材料。...
【技術(shù)特征摘要】
1.一種具有去除水體中溢油污染物功能的吸附材料，其特征在于，制備該吸附材料的具體步驟如下：(1)將113克4-苯并吡喃酮-2-羧酸和241克四氫吡喃酮混合均勻，加入到450毫升N,N-二甲基甲酰胺中，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，搖勻后分成等量3份，得到混合液A1、混合液A2、混合液A3；(2)將12克2,5-二溴嘧啶加入到混合液A1中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液B1；(3)將14克3-嘧啶-5-基苯甲醛加入到混合液A2中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液B2；(4)將61克1-嘧啶-2-哌啶基-4-酮加入到混合液A3中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液B3；(5)將29克3-噻吩甲酸加入到200mL氯仿中，在1000r/min條件下攪拌15分鐘，得到混合液C；(6)將25毫升混合液B1、50毫升混合液B2和75毫升混合液B3加入到混合液C中，在1000r/min條件下攪拌30分鐘，得到混合液D；(7)將86克4-嘧啶甲酸乙酯加入到450毫升N,N-二甲基甲酰胺中，在1000r/min條件下攪拌30分鐘，搖勻后分成等量3份，得到混合液E1、混合液E2、混合液E3；(8)將6克5-嘧啶甲胺加入到混合液E1中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液F1；(9)將5克2-吡啶...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：豆俊峰，夏夢，袁靜，王營營，丁愛中，
申請(專利權(quán))人：北京師范大學(xué)，
類型：發(fā)明
國別省市：北京,11
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