1(S)?(4?羥基苯)?5?苯基?1?戊醇及其制備方法和作為制備防治腫瘤藥物的應(yīng)用技術(shù)

本發(fā)明專利技術(shù)涉及二苯基戊烷類化合物及其制備方法和應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，是一種1(S)?(4?羥基苯)?5?苯基?1?戊醇及其制備方法和作為制備防治腫瘤藥物的應(yīng)用和作為制備與腫瘤相關(guān)的保健品的應(yīng)用和作為制備防治人宮頸癌或人口腔表皮樣癌的腫瘤藥物的應(yīng)用和作為制備與防治人宮頸癌或人口腔表皮樣癌的保健品的應(yīng)用。本發(fā)明專利技術(shù)首次公開了1(S)?(4?羥基苯)?5?苯基?1?戊醇，本發(fā)明專利技術(shù)所述的1(S)?(4?羥基苯)?5?苯基?1?戊醇對腫瘤細(xì)胞具有一定的抑制作用，從而使本發(fā)明專利技術(shù)所述的1(S)?(4?羥基苯)?5?苯基?1?戊醇能夠作為制備防治腫瘤藥物的應(yīng)用。

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

本專利技術(shù)涉及二苯基戊烷類化合物及其制備方法和應(yīng)用
，是一種1(S)-(4-羥基苯)-5-苯基-1-戊醇及其制備方法和作為制備防治腫瘤藥物的應(yīng)用和作為制備與腫瘤相關(guān)的保健品的應(yīng)用和作為制備防治人宮頸癌或人口腔表皮樣癌的腫瘤藥物的應(yīng)用和作為制備與防治人宮頸癌或人口腔表皮樣癌的保健品的應(yīng)用。
技術(shù)介紹
天山假狼毒（Stelleropsistianschanica）為瑞香科假狼毒屬StelleropsisPobed植物，多年生草本，高15cm至30cm，根莖木質(zhì)，黃褐色或淡褐色；莖直立，10條至20條自基部發(fā)出，不分枝，草質(zhì)或近基部稍木質(zhì)，無毛，具小的葉脫落后的痕跡，綠色，一年生，稍粗大。我國僅新疆(昭蘇)有分布。生于海拔1700m至2000m的山坡草地，國外，吉爾吉斯斯坦也有分布。中藥狼毒始載于神農(nóng)本草經(jīng)，其后歷代本草均有記載，其性味苦平，有逐水祛痰，破疾殺蟲之功效。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究進(jìn)一步表明，天山假狼毒具有抗腫瘤、抗病毒、抗驚厥和抗菌等作用，并且在防治農(nóng)業(yè)害蟲方面有著潛在的利用價(jià)值。由于其有一定的毒性，民間常用于驅(qū)蟲，外敷可治疥癬。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
本專利技術(shù)提供了一種1(S)-(4-羥基苯)-5-苯基-1-戊醇及其制備方法和作為制備防治腫瘤藥物的應(yīng)用。本專利技術(shù)首次公開了1(S)-(4-羥基苯)-5-苯基-1-戊醇及其制備方法和1(S)-(4-羥基苯)-5-苯基-1-戊醇作為制備防治腫瘤藥物的應(yīng)用。本專利技術(shù)還首次公開了1<br>(S)-(4-羥基苯)-5-苯基-1-戊醇作為制備與腫瘤相關(guān)的保健品的應(yīng)用和作為制備防治人宮頸癌或人口腔表皮樣癌的腫瘤藥物的應(yīng)用和作為制備與防治人宮頸癌或人口腔表皮樣癌的保健品的應(yīng)用。本專利技術(shù)的技術(shù)方案之一是通過以下措施來實(shí)現(xiàn)的：一種1(S)-(4-羥基苯)-5-苯基-1-戊醇，化學(xué)結(jié)構(gòu)式為:。下面是對上述專利技術(shù)技術(shù)方案之一的進(jìn)一步優(yōu)化或/和改進(jìn)：上述1(S)-(4-羥基苯)-5-苯基-1-戊醇按下述方法得到：第一步，將加入甲醇的天山假狼毒粉末進(jìn)行加熱回流提取，合并每次加熱回流提取的提取液，將合并的提取液進(jìn)行濃縮后得到總浸膏，天山假狼毒粉末與甲醇的體積比為1:8至10；第二步，將總浸膏用水分散成混懸液，將混懸液依序用石油醚和氯仿進(jìn)行萃取后得到萃取液，將萃取液減壓濃縮得到氯仿層浸膏；第三步，將氯仿層浸膏通過硅膠柱色譜梯度洗脫分離后得到11個餾分，其中，在氯仿層浸膏通過硅膠柱色譜梯度洗脫分離的過程中，洗脫液包括氯仿和甲醇，氯仿與甲醇的體積比為0至1:0至1，氯仿由0遞增至1，甲醇由1遞減至0；第四步，將第7個餾分通過正相硅膠色譜層析梯度洗脫后得到4個組分，將第2個組分通過反相高效液相色譜等度洗脫，在29分鐘至30分鐘處得到1(S)-(4-羥基苯)-5-苯基-1-戊醇，在第7個餾分進(jìn)行正相硅膠色譜層析梯度洗脫時(shí)，依序采用一次混合液、二次混合液、三次混合液、四次混合液作為洗脫液進(jìn)行洗脫，一次混合液為體積比為58至61:1至2的二氯甲烷與甲醇的混合液，二次混合液為體積比為39至41:1至2的二氯甲烷與甲醇的混合液，三次混合液為體積比為19至21:1至2的二氯甲烷與甲醇的混合液，四次混合液為體積比為9至11:1至2的二氯甲烷與甲醇的混合液。上述第四步中，等度洗脫的洗脫液為甲醇和水的混合液，甲醇與水的體積比為67至70:29至33。上述第四步中，等度洗脫的洗脫液為甲醇和水的混合液，甲醇與水的體積比為68:32。上述第四步中，一次混合液為體積比為60:1的二氯甲烷與甲醇的混合液，二次混合液為體積比為40:1的二氯甲烷與甲醇的混合液，三次混合液為體積比為20:1的二氯甲烷與甲醇的混合液，四次混合液為體積比為10:1的二氯甲烷與甲醇的混合液；或/和，第二步中，萃取次數(shù)為3次至4次；或/和，第一步中，加熱回流提取3次至10次。本專利技術(shù)的技術(shù)方案之二是通過以下措施來實(shí)現(xiàn)的：一種1(S)-(4-羥基苯)-5-苯基-1-戊醇的制備方法，按下述方法進(jìn)行：第一步，將加入甲醇的天山假狼毒粉末進(jìn)行加熱回流提取，合并每次加熱回流提取的提取液，將合并的提取液進(jìn)行濃縮后得到總浸膏，天山假狼毒粉末與甲醇的體積比為1:8至10；第二步，將總浸膏用水分散成混懸液，將混懸液依序用石油醚和氯仿進(jìn)行萃取后得到萃取液，將萃取液減壓濃縮得到氯仿層浸膏；第三步，將氯仿層浸膏通過硅膠柱色譜梯度洗脫分離后得到11個餾分，其中，在氯仿層浸膏通過硅膠柱色譜梯度洗脫分離的過程中，洗脫液包括氯仿和甲醇，氯仿與甲醇的體積比為0至1:0至1，氯仿由0遞增至1，甲醇由1遞減至0；第四步，將第7個餾分通過正相硅膠色譜層析梯度洗脫后得到4個組分，將第2個組分通過反相高效液相色譜等度洗脫，在29分鐘至30分鐘處得到1(S)-(4-羥基苯)-5-苯基-1-戊醇，在第7個餾分進(jìn)行正相硅膠色譜層析梯度洗脫時(shí)，依序采用一次混合液、二次混合液、三次混合液、四次混合液作為洗脫液進(jìn)行洗脫，一次混合液為體積比為58至61:1至2的二氯甲烷與甲醇的混合液，二次混合液為體積比為39至41:1至2的二氯甲烷與甲醇的混合液，三次混合液為體積比為19至21:1至2的二氯甲烷與甲醇的混合液，四次混合液為體積比為9至11:1至2的二氯甲烷與甲醇的混合液。下面是對上述專利技術(shù)技術(shù)方案之二的進(jìn)一步優(yōu)化或/和改進(jìn)：上述第四步中，等度洗脫的洗脫液為甲醇和水的混合液，甲醇與水的體積比為67至70:29至33。上述第四步中，等度洗脫的洗脫液為甲醇和水的混合液，甲醇與水的體積比為68:32。上述第四步中，一次混合液為體積比為60:1的二氯甲烷與甲醇的混合液，二次混合液為體積比為40:1的二氯甲烷與甲醇的混合液，三次混合液為體積比為20:1的二氯甲烷與甲醇的混合液，四次混合液為體積比為10:1的二氯甲烷與甲醇的混合液；或/和，第二步中，萃取次數(shù)為3次至4次；或/和，第一步中，加熱回流提取3次至10次。本專利技術(shù)的技術(shù)方案之三是通過以下措施來實(shí)現(xiàn)的：一種1(S)-(4-羥基苯)-5-苯基-1-戊醇作為制備防治腫瘤藥物的應(yīng)用。本專利技術(shù)的技術(shù)方案之四是通過以下措施來實(shí)現(xiàn)的：一種1(S)-(4-羥基苯)-5-苯基-1-戊醇作為制備與腫瘤相關(guān)的保健品的應(yīng)用。本專利技術(shù)的技術(shù)方案之五是通過以下措施來實(shí)現(xiàn)的：一種1(S)-(4-羥基苯)-5-苯基-1-戊醇作為制備防治人宮頸癌或人口腔表皮樣癌的腫瘤藥物的應(yīng)用。本專利技術(shù)的技術(shù)方案之六是通過以下措施來實(shí)現(xiàn)的：一種1(S)-(4-羥基苯)-5-苯基-1-戊醇作為制備與防治人宮頸癌或人口腔表皮本文檔來自技高網(wǎng)...

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種1(S)?(4?羥基苯)?5?苯基?1?戊醇，其特征在于其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為。

【技術(shù)特征摘要】
1.一種1(S)-(4-羥基苯)-5-苯基-1-戊醇，其特征在于其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為
。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的1(S)-(4-羥基苯)-5-苯基-1-戊醇，其特征在于按下述方法得
到：第一步，將加入甲醇的天山假狼毒粉末進(jìn)行加熱回流提取，合并每次加熱回流提取的提
取液，將合并的提取液進(jìn)行濃縮后得到總浸膏，天山假狼毒粉末與甲醇的體積比為1:8至
10；第二步，將總浸膏用水分散成混懸液，將混懸液依序用石油醚和氯仿進(jìn)行萃取后得到萃
取液，將萃取液減壓濃縮得到氯仿層浸膏；第三步，將氯仿層浸膏通過硅膠柱色譜梯度洗脫
分離后得到11個餾分，其中，在氯仿層浸膏通過硅膠柱色譜梯度洗脫分離的過程中，洗脫液
包括氯仿和甲醇，氯仿與甲醇的體積比為0至1:0至1，氯仿由0遞增至1，甲醇由1遞減至0；第
四步，將第7個餾分通過正相硅膠色譜層析梯度洗脫后得到4個組分，將第2個組分通過反相
高效液相色譜等度洗脫，在29分鐘至30分鐘處得到1(S)-(4-羥基苯)-5-苯基-1-戊醇，在第
7個餾分進(jìn)行正相硅膠色譜層析梯度洗脫時(shí)，依序采用一次混合液、二次混合液、三次混合
液、四次混合液作為洗脫液進(jìn)行洗脫，一次混合液為體積比為58至61:1至2的二氯甲烷與甲
醇的混合液，二次混合液為體積比為39至41:1至2的二氯甲烷與甲醇的混合液，三次混合液
為體積比為19至21:1至2的二氯甲烷與甲醇的混合液，四次混合液為體積比為9至11:1至2
的二氯甲烷與甲醇的混合液。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的1(S)-(4-羥基苯)-5-苯基-1-戊醇，其特征在于第四步中，等
度洗脫的洗脫液為甲醇和水的混合液，甲醇與水的體積比為67至70:29至33。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的1(S)-(4-羥基苯)-5-苯基-1-戊醇，其特征在于第四步中，等
度洗脫的洗脫液為甲醇和水的混合液，甲醇與水的體積比為68:32。
5.根據(jù)權(quán)利要求2或3或4所述的1(S)-(4-羥基苯)-5-苯基-1-戊醇，其特征在于第四步
中，一次混合液為體積比為60:1的二氯甲烷與甲醇的混合液，二次混合液為體積比為40:1
的二氯甲烷與甲醇的混合液，三次混合液為體積比為20:1的二氯甲烷與甲醇的混合液，四
次混合液為體積比為...

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：石磊嶺，馬國需，賈曉光，陳全成，魏鴻雁，孫宇，
申請(專利權(quán))人：新疆維吾爾自治區(qū)中藥民族藥研究所，
類型：發(fā)明
國別省市：新疆;65