一種非聚醚型稠油破乳劑的制備方法技術(shù)

本發(fā)明專(zhuān)利技術(shù)提供一種非聚醚型稠油破乳劑的制備方法，該方法為：室溫下將苯乙烯?馬來(lái)酸酐共聚物溶液緩慢滴加入聚酰胺?胺類(lèi)樹(shù)枝狀化合物溶液中，攪拌均勻后加熱升溫至20?70℃，反應(yīng)20min?2h后降溫，過(guò)濾、洗滌、干燥后制得非聚醚型稠油破乳劑；其中所述樹(shù)枝狀聚酰胺?胺類(lèi)化合物、苯乙烯?馬來(lái)酸酐共聚物、溶劑的質(zhì)量比為(10?35):(10?35):(30?80)；所述樹(shù)枝狀聚酰胺?胺類(lèi)化合物是以乙二胺、氨、二乙烯三胺、三乙烯四胺、丙二胺為核的1.0G、2.0G、3.0G產(chǎn)品中的一種或幾種。本發(fā)明專(zhuān)利技術(shù)破乳劑的制備方法具有成本低、工藝簡(jiǎn)單安全、收率高的優(yōu)點(diǎn)，所得稠油破乳劑具有高效的破乳能力，其破乳速度快、界面清，水相清潔度好，能夠有效解決稠油及超稠油采出液破乳難的問(wèn)題。

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

本專(zhuān)利技術(shù)涉及油田化學(xué)藥劑領(lǐng)域，具體涉及一種非聚醚型稠油破乳劑的制備方法。
技術(shù)介紹
原油脫水是原油開(kāi)采過(guò)程中一個(gè)重要的組成部分，直接決定著油中含水、污水中含油以及懸浮固體含量等指標(biāo)，進(jìn)而影響原油外輸、污水排放或回注等環(huán)節(jié)，與油田的正常生產(chǎn)息息相關(guān)。近年來(lái)，隨著油田開(kāi)發(fā)程度、難度逐漸提高，稠油熱采等高效開(kāi)發(fā)技術(shù)的應(yīng)用推廣，使得采出液成分變得越來(lái)越復(fù)雜，穩(wěn)定性越來(lái)越高，大大增加了脫水、凈水難度，出現(xiàn)了油水沉降分離速度減慢、在常規(guī)的分離溫度和時(shí)間條件下污水含油率和油中含水率偏高，油水中間過(guò)渡層難以消失等一系列問(wèn)題，即便破乳劑用量加倍，效果也很難有顯著提升，因此對(duì)破乳藥劑性能提出了更高的要求。開(kāi)發(fā)適合稠油開(kāi)采的脫水率高、脫水后污水質(zhì)量好的高效稠油破乳劑至關(guān)重要。近幾年，針對(duì)稠油脫水，油田工作者在破乳劑的研制、合成方面做了大量的工作，并研制出了一系列新型稠油破乳劑，但大多數(shù)依然是聚醚類(lèi)及其改性產(chǎn)品，如專(zhuān)利CN1810933提供了一種稠油破乳劑，它是以酚胺樹(shù)脂為起始原料，在催化劑的作用下與環(huán)氧丙烷和環(huán)氧乙烷進(jìn)行嵌段聚合得到的多層面立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的大分子聚醚；專(zhuān)利CN102746470A將上述類(lèi)型聚醚再與丙烯酸等不飽和酸酯化反應(yīng)生成烯酸接枝改性聚醚產(chǎn)品；專(zhuān)利CN102167834A則是將聚醚進(jìn)行交聯(lián)及磺化改性制備一種稠油破乳劑；專(zhuān)利CN1037094將嵌段共聚醚硫酸化，添加特殊增效添加劑及溶劑得到一類(lèi)稠油破乳劑；專(zhuān)利CN103936961A以三乙醇胺與三聚氰胺的N-烷基化產(chǎn)物為起始劑，與環(huán)氧丙烷和環(huán)氧乙烷進(jìn)行烷氧基化反應(yīng)生成聚醚，經(jīng)甲苯-2,4-二異氰酸酯交聯(lián)得聚氨酯，再經(jīng)苯甲酰氯酯化封端后得到新型破乳劑。專(zhuān)利CN101629096提供了一種胺基非離子型Gemini聚醚與以苯環(huán)做橋連的Gemini磺酸在溶劑中的復(fù)配產(chǎn)物，可應(yīng)用于稠油低溫脫水領(lǐng)域；專(zhuān)利CN103642518A為兩種聚醚的混合物，可用做高含水稠油破乳劑；專(zhuān)利CN104774645A提供一種新型低溫聚醚型稠油破乳劑；專(zhuān)利CN105273179A在合成起始劑時(shí)引入如芳環(huán)、苯酚等耐高溫基團(tuán)和多支鏈基團(tuán)，然后通過(guò)甲醛或乙醛而使等耐高溫基團(tuán)和多支鏈基團(tuán)鏈接，最后在特定的溫度、壓力環(huán)境中與環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷進(jìn)行開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)。目前，非聚醚型破乳劑由于其作用機(jī)理的獨(dú)特已經(jīng)逐漸為人們所重視，但是新型破乳劑的研發(fā)依然大多集中于上述聚醚及其改性產(chǎn)品上，非聚醚型破乳劑的研發(fā)鮮有突破。專(zhuān)利CN101255354提出以丙烯酸丁酯和丙烯酸為原料，溶液共聚制備非聚醚型破乳劑，這種共聚物代表了一類(lèi)新興的油溶性非聚醚破乳劑的發(fā)展方向，但是其工業(yè)應(yīng)用依然進(jìn)展緩慢。因而，亟需開(kāi)發(fā)能夠工業(yè)化的新型破乳劑，尤其是非聚醚型破乳劑來(lái)彌補(bǔ)目前市場(chǎng)化破乳劑性能的不足，滿足市場(chǎng)需求。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
為擴(kuò)充非聚醚型破乳劑的研發(fā)領(lǐng)域，解決稠油開(kāi)采中常規(guī)破乳劑用量大、效果差、油水分離困難的問(wèn)題，本專(zhuān)利技術(shù)提供了一種非聚醚型稠油破乳劑的制備方法，該制備方法包括：將樹(shù)枝狀聚酰胺-胺類(lèi)化合物和苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物分別溶于溶劑，室溫下將苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物溶液緩慢滴加入聚酰胺-胺類(lèi)樹(shù)枝狀化合物溶液中，攪拌均勻后加熱升溫至20-70℃，反應(yīng)20min-2h后降溫，過(guò)濾、洗滌、干燥后制得破乳劑產(chǎn)品；其中所述樹(shù)枝狀聚酰胺-胺類(lèi)化合物、苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物、溶劑的質(zhì)量比為(10-35):(10-35):(30-80)；所述樹(shù)枝狀聚酰胺-胺類(lèi)化合物是以乙二胺、氨、二乙烯三胺、三乙烯四胺、丙二胺為核的1.0G、2.0G、3.0G產(chǎn)品中的一種或幾種。在本專(zhuān)利技術(shù)所述的非聚醚型稠油破乳劑的制備方法中，所述苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物的分子量?jī)?yōu)選為800-4000；所述苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物中馬來(lái)酸酐單元的摩爾含量?jī)?yōu)選為10％-40％；所述溶劑優(yōu)選為二甲基甲酰胺、二甲基亞砜、環(huán)丁砜中的一種或幾種。本專(zhuān)利技術(shù)還提供了一種由上述制備方法得到的非聚醚型稠油破乳劑。本專(zhuān)利技術(shù)非聚醚型稠油破乳劑的制備方法及得到的非聚醚型稠油破乳劑，與現(xiàn)有技術(shù)相比，本專(zhuān)利技術(shù)制備方法具有成本低、工藝簡(jiǎn)單安全、收率高的優(yōu)點(diǎn)。本專(zhuān)利技術(shù)提供的稠油破乳劑具有良好的破乳能力，其破乳速度快、界面清，水相清潔度好，油水分離后凈化油含水率和污水含油量都較低。具體實(shí)施方式下面用具體實(shí)施例來(lái)詳細(xì)說(shuō)明本專(zhuān)利技術(shù)，但實(shí)施例并不限制本專(zhuān)利技術(shù)的范圍。實(shí)施例1-14為非聚醚型稠油破乳劑的制備，實(shí)施例15為實(shí)施例1-14所制備破乳劑產(chǎn)品的性能評(píng)價(jià)。實(shí)施例所涉及的樹(shù)枝狀聚酰胺-胺類(lèi)化合物的制備方法可參考2005年Tomalia等人ProgressinPolymerScience.2005,30,294-324.公開(kāi)的制備方法；實(shí)施例所涉及的其他原料均可由市場(chǎng)購(gòu)得。實(shí)施例1將10g以乙二胺為核的1.0G樹(shù)枝狀聚酰胺-胺類(lèi)化合物和10g苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物(分子量為3000，馬來(lái)酸酐單元的摩爾含量為20％)分別溶于40gDMF，室溫下將苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物的DMF溶液緩慢滴加入聚酰胺-胺類(lèi)樹(shù)枝狀化合物的DMF溶液中，攪拌均勻后加熱升溫至40℃，反應(yīng)1.5h后降溫，過(guò)濾、洗滌、干燥后得到破乳劑產(chǎn)品A19.8g，收率99％。實(shí)施例2將10g以乙二胺為核的2.0G樹(shù)枝狀聚酰胺-胺類(lèi)化合物和20g苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物(分子量為3000，馬來(lái)酸酐單元的摩爾含量為20％)分別溶于35gDMF，室溫下將苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物的DMF溶液緩慢滴加入聚酰胺-胺類(lèi)樹(shù)枝狀化合物的DMF溶液中，攪拌均勻后加熱升溫至40℃，反應(yīng)1.5h后降溫，過(guò)濾、洗滌、干燥后得到破乳劑產(chǎn)品B28.6g，收率95％。實(shí)施例3將10g以乙二胺為核的3.0G樹(shù)枝狀聚酰胺-胺類(lèi)化合物和30g苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物(分子量為3000，馬來(lái)酸酐單元的摩爾含量為20％)分別溶于40gDMF，室溫下將苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物的DMF溶液緩慢滴加入聚酰胺-胺類(lèi)樹(shù)枝狀化合物的DMF溶液中，攪拌均勻后加熱升溫至40℃，反應(yīng)1.5h后降溫，過(guò)濾、洗滌、干燥后得到破乳劑產(chǎn)品C37.9g，收率94.8％。實(shí)施例4將10g以氨為核的2.0G樹(shù)枝狀聚酰胺-胺類(lèi)化合物和20g苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物(分子量為3000，馬來(lái)酸酐單元的摩爾含量為20％)分別溶于35gDMF，室溫下將苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物的DMF溶液緩慢滴加入聚酰胺-胺類(lèi)樹(shù)枝狀化合物的DMF溶液中，攪拌均勻后加熱升溫至40℃，反應(yīng)1.5h后降溫，過(guò)濾、洗滌、干燥后得到破乳劑產(chǎn)品D29.4g，收率98％。實(shí)施例5將10g以二乙烯三胺為核的2.0G樹(shù)枝狀聚酰胺-胺類(lèi)化合物和20g苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物(分子量為3000，馬來(lái)酸酐單元的摩爾含量為20％)分別溶于35gDMF，室溫下將苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物的DMF溶液緩慢滴加入聚酰胺-胺類(lèi)樹(shù)枝狀化合物的DMF溶液中，攪拌均勻后加熱升溫至40℃，反應(yīng)1.5h后降溫，過(guò)濾、洗滌、干燥后得到破乳劑產(chǎn)品E28.9g，收率96.3％。實(shí)施例6將10g以三乙烯四胺為核的2.0G樹(shù)枝狀聚酰胺-胺類(lèi)化合物和20g苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物(分子量為3000，馬來(lái)酸酐單元的摩爾含量為20％)分別溶于35gDMF，室溫下將苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物的DMF溶液緩慢滴加入聚酰胺-胺類(lèi)樹(shù)枝狀化合物的DMF溶液中，攪拌本文檔來(lái)自技高網(wǎng)...

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種非聚醚型稠油破乳劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：將樹(shù)枝狀聚酰胺?胺類(lèi)化合物和苯乙烯?馬來(lái)酸酐共聚物分別溶于溶劑，室溫下將苯乙烯?馬來(lái)酸酐共聚物溶液緩慢滴加入聚酰胺?胺類(lèi)樹(shù)枝狀化合物溶液中，攪拌均勻后加熱升溫至20?70℃，反應(yīng)20min?2h后降溫，過(guò)濾、洗滌、干燥后制得非聚醚型稠油破乳劑；其中所述樹(shù)枝狀聚酰胺?胺類(lèi)化合物、苯乙烯?馬來(lái)酸酐共聚物、溶劑的質(zhì)量比為(10?35):(10?35):(30?80)；所述樹(shù)枝狀聚酰胺?胺類(lèi)化合物是以乙二胺、氨、二乙烯三胺、三乙烯四胺、丙二胺為核的1.0G、2.0G、3.0G產(chǎn)品中的一種或幾種。

【技術(shù)特征摘要】
1.一種非聚醚型稠油破乳劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：將樹(shù)枝狀聚酰胺-胺類(lèi)化合物和苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物分別溶于溶劑，室溫下將苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物溶液緩慢滴加入聚酰胺-胺類(lèi)樹(shù)枝狀化合物溶液中，攪拌均勻后加熱升溫至20-70℃，反應(yīng)20min-2h后降溫，過(guò)濾、洗滌、干燥后制得非聚醚型稠油破乳劑；其中所述樹(shù)枝狀聚酰胺-胺類(lèi)化合物、苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物、溶劑的質(zhì)量比為(10-35):(10-35):(30-80)；所述樹(shù)枝狀聚酰胺-胺類(lèi)化合物是以乙二胺、氨、二乙烯三胺、三乙烯四胺、丙二胺為...

【專(zhuān)利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：徐俊英，靳曉霞，滕厚開(kāi)，徐健飛，侯洋，
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人：中海油天津化工研究設(shè)計(jì)院有限公司，中海油能源發(fā)展股份有限公司，
類(lèi)型：發(fā)明
國(guó)別省市：天津;12