一種模擬酶材料及其制備和應(yīng)用制造技術(shù)

本發(fā)明專(zhuān)利技術(shù)涉及模擬酶技術(shù)，具體的說(shuō)是一種硒化錳模擬酶材料及其制備和應(yīng)用。水熱合成硒化錳模擬酶材料。本發(fā)明專(zhuān)利技術(shù)所得硒化錳模擬酶材料具有過(guò)氧化物酶催化活性。

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

本專(zhuān)利技術(shù)涉及模擬酶技術(shù)，具體的說(shuō)是一種模擬酶材料及其制備和應(yīng)用。
技術(shù)介紹
過(guò)氧化物酶(Horseradish?peroxidase，簡(jiǎn)稱(chēng)HRP)是由微生物或植物所產(chǎn)生的一類(lèi)氧化還原酶，是以過(guò)氧化氫為電子受體催化底物氧化的酶。HRP是免疫酶標(biāo)技術(shù)中最為常用的工具酶之一，常用于標(biāo)記抗體。文獻(xiàn)(Nature?Nanotechnology，2007，2，577-583)首次報(bào)道了Fe3O4磁性納米顆粒具有HRP催化活性，其催化效率、機(jī)理和底物的專(zhuān)一性都與HRP相同。并且與HRP比較，還具有穩(wěn)定性高、制備工藝簡(jiǎn)單和可循環(huán)利用的優(yōu)點(diǎn)。在Fe3O4之后，又相繼報(bào)道了氧化石墨烯、碳納米管、氧化鈰、氧化錳等納米材料也具有HRP催化活性，在免疫分析和生物傳感器領(lǐng)域得到了廣泛引用。硒化錳由于其獨(dú)特的電子、光子和磁學(xué)特性，已經(jīng)成為近年來(lái)的研究熱點(diǎn)。硒化錳在Mn2+的3d電子態(tài)和電子/空穴帶基態(tài)之間有著很強(qiáng)的sp-d電子交換相互作用，具有獨(dú)特的晶體結(jié)構(gòu)，除傳統(tǒng)的電光磁領(lǐng)域外，其在生物領(lǐng)域的應(yīng)用潛能尚未開(kāi)發(fā)。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
本專(zhuān)利技術(shù)的目的是提供一種模擬酶材料及其制備和應(yīng)用。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本專(zhuān)利技術(shù)采用的技術(shù)方案為：一種模擬酶材料，所述模擬酶材料為硒化錳，化學(xué)組成為MnSe。一種模擬酶材料的制備方法，1)將Mn2+的可溶性鹽配置成濃度為0.05～0.08mol/L的水溶液，再將水溶液與甘油按體積比6:1比例混合，混合后加入終濃度為20～40g/L的十二烷基硫酸鈉，隨后再加入終濃度為0.02～0.04mol/L的SeO2，混合SeO2和甘油的水溶液與水合肼再按體積比7:1比例配置成混合溶液；2)將上述混合溶液于160～200℃條件下晶化24～48小時(shí)，晶化后依次用去離子水、乙醇洗滌，過(guò)濾，將濾餅在40～60℃干燥24小時(shí)，得到化學(xué)組成為MnSe的硒化錳模擬酶材料。所述Mn2+的可溶性鹽為氯鹽或醋酸鹽。一種模擬酶材料的應(yīng)用，所述模擬酶材料作為HRP酶，對(duì)底物進(jìn)行催化氧化還原反應(yīng)。本專(zhuān)利技術(shù)所具有的有益效果：本專(zhuān)利技術(shù)所得模擬酶材料具有良好的HRP酶催化活性，在免疫分析等領(lǐng)域具有潛在應(yīng)用前景，且廉價(jià)易得。附圖說(shuō)明圖1為本專(zhuān)利技術(shù)實(shí)施例提供的模擬酶材料的XRD譜圖(其中橫坐標(biāo)－角度2θ，單位為°(度)；縱坐標(biāo)－強(qiáng)度，單位為a.u.(絕對(duì)單位))。具體實(shí)施方式實(shí)施例1所述硒化錳模擬酶材料化學(xué)組成為MnSe。制備過(guò)程：將4mmol醋酸錳溶于60mL去離子水中，加入10mL甘油，再加入2g十二烷基磺酸鈉，隨后加入2mmol?SeO2，最后加入10mL水合肼，攪拌均勻后轉(zhuǎn)入100mL水熱釜180℃條件下晶化36小時(shí)，用去離子水和乙醇洗滌，過(guò)濾，將濾餅在60℃干燥24小時(shí)，得到化學(xué)組成為MnSe的硒化錳模擬酶材料。XRD測(cè)試結(jié)果表明產(chǎn)物為硒化錳(見(jiàn)圖1)。準(zhǔn)確稱(chēng)量0.01g硒化錳，加入1mL超純水，震蕩均勻，取200μL加入1mL?TMB顯色劑，反應(yīng)完全后顯藍(lán)色，652nm波長(zhǎng)條件下其吸光度值為2.56，表明所制備硒化錳材料具有HRP酶催化活性。實(shí)施例2-8制備過(guò)程：將Mn2+的可溶性鹽溶于去離子水中配置成濃度為0.05～0.08mol/L的溶液，再將水溶液與甘油按體積比6:1比例混合，混合后再加入一定量的十二烷基硫酸鈉，使十二烷基硫酸鈉濃度為20～40g/L，隨后加入一定量的SeO2，使SeO2濃度為0.02～0.04mol/L，混合SeO2和甘油的水溶液與水合肼再按體積比7:1比例配置成混合溶液。將混合溶液于160～200℃條件下晶化24～48小時(shí)，用去離子水和乙醇洗滌，過(guò)濾，將濾餅在40～60℃干燥24小時(shí)，得到化學(xué)組成為MnSe的硒化錳模擬酶材料(參見(jiàn)表1)。準(zhǔn)確稱(chēng)量0.01g硒化錳，加入1mL超純水，震蕩均勻，取200μL加入1mL?TMB顯色劑，反應(yīng)完全后顯藍(lán)色，652nm波長(zhǎng)條件下其吸光度值大于2.00，表明所制備硒化錳材料具有HRP酶催化活性。所述Mn2+的可溶性鹽為氯鹽或醋酸鹽。表1本文檔來(lái)自技高網(wǎng)...

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種模擬酶材料，其特征在于：所述模擬酶材料為硒化錳，化學(xué)組成為MnSe。

【技術(shù)特征摘要】
1.一種模擬酶材料，其特征在于：所述模擬酶材料為硒化錳，化學(xué)組
成為MnSe。
2.一種權(quán)利要求1所述的模擬酶材料的制備方法，其特征在于：
1)將Mn2+的可溶性鹽配置成濃度為0.05～0.08mol/L的水溶液，再將
水溶液與甘油按體積比6:1比例混合，混合后加入終濃度為20～40g/L的十
二烷基硫酸鈉，隨后再加入終濃度為0.02～0.04mol/L的SeO2，混合SeO2和甘油的水溶液與水合肼再按體積比7:1...

【專(zhuān)利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：王毅，張盾，相振波，
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人：中國(guó)科學(xué)院海洋研究所，
類(lèi)型：發(fā)明
國(guó)別省市：山東;37