一種釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發光材料，具有如下化學通式的MeGaO3：xTm3+，yYb3+，其中，x為0.01～0.08，y為0.01～0.06，Me為釔元素，鑭元素，釓元素和镥元素中的一種。該釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發光材料的光致發光光譜中，釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發光材料的激發波長為578nm，得到的475nm的發光峰，是Tm3+離子1G4→3H6的躍遷輻射發光，可以作為藍光發光材料。本發明專利技術還提供該釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發光材料的制備方法及使用該釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發光材料的有機發光二極管。
【技術實現步驟摘要】
【專利摘要】一種釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發光材料，具有如下化學通式的MeGaO3：xTm3+，yYb3+，其中，x為0.01～0.08，y為0.01～0.06，Me為釔元素，鑭元素，釓元素和镥元素中的一種。該釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發光材料的光致發光光譜中，釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發光材料的激發波長為578nm，得到的475nm的發光峰，是Tm3+離子1G4→3H6的躍遷輻射發光，可以作為藍光發光材料。本專利技術還提供該釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發光材料的制備方法及使用該釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發光材料的有機發光二極管。【專利說明】釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發光材料、制備方法及其應用
本專利技術涉及一種釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發光材料、制備方法及有機發光二極管。
技術介紹
有機發光二極管(OLED)由于組件結構簡單、生產成本便宜、自發光、反應時間短、可彎曲等特性，而得到了極廣泛的應用。但由于目前得到穩定高效的OLED藍光材料比較困難，極大的限制了白光OLED器件及光源行業的發展。 上轉換熒光材料能夠在長波(如紅外)輻射激發下發射出可見光，甚至紫外光，在光纖通訊技術、纖維放大器、三維立體顯示、生物分子熒光標識、紅外輻射探測等領域具有廣泛的應用前景。但是，可由紅外，紅綠光等長波輻射激發出藍光發射的釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發光材料，仍未見報道。
技術實現思路
基于此，有必要提供一種可由長波輻射激發出藍光的釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發光材料、制備方法及使用該釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發光材料的有機發光二極管。 —種衫鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發光材料，具有如下化學式MeGaO3:xTm3+,yYb3+,其中，X為0.01~0.08, y為0.01~0.06, Me為乾元素,鑭元素,禮元素和镥元素中的一種。 X 為 0.04，y 為 0.03。 —種釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發光材料的制備方法，包括以下步驟:根據MeGaO3:xTm3+, yYb3+各元素的化學計量比稱取Me2O3, Ga2O3, Tm2O3和Yb2O3粉體，其中，x為 0.01~0.08, y為0.01~0.06, Me為乾元素,鑭元素,禮元素和镥元素中的一種； 將稱取的粉體混合均勻溶于酸性溶液中進行結晶處理得到結晶物； 將結晶物在溶劑中溶解，再加入氨水調節pH值為I~6，得到混合溶液； 將所述混合溶液轉移到四氟乙烯襯里的不銹鋼反應釜中，在150°C~500°C下保溫2小時~10小時，得到沉淀物，將得到的沉淀物采用洗滌液洗滌后干燥，然后將干燥后的沉淀物在800°C~1000°C灼燒0.5小時~5小時，得到得到化學通式為MeGaO3:xTm3+,yYb3+的釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發光材料。 X 為 0.04，y 為 0.03。 所述混合溶液轉移到四氟乙烯襯里的不銹鋼反應釜中，在300°C下保溫3小時。 所述將結晶物在溶劑中溶解，其中所述溶劑為蒸餾水或蒸餾水與無水乙醇的混合溶液。 所述酸性溶液為硝酸，硫酸或鹽酸。 所述pH值為5。 所述洗滌液為蒸餾水和無水乙醇。 一種有機發光二極管，包括依次層疊的基板、陰極、有機發光層、陽極及透明封裝層，所述透明封裝層中摻雜有釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發光材料，該釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發光材料的化學式為MeGaO3:xTm3+, yYb3+，其中，x為0.01~0.08，y為0.01~ 0.06，Me為釔元素，鑭元素，釓元素和镥元素中的一種。 上述釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發光材料的水熱方法條件溫和、合成溫度低較易控制，產物的粒度和形貌可控，制備的粉體結晶完好，分散性好，成本較低，同時反應過程中無三廢產生，較為環保；制備的釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發光材料的光致發光光譜中，釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發光材料的激發波長為578nm，得到的475nm的發光峰，是Tm3+離子1G4 — 3H6的躍遷福射發光,可以作為藍光發光材料。 【專利附圖】【附圖說明】 圖1為一實施方式的有機發光二極管的結構示意圖。 圖2為實施例1制備的釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發光材料的光致發光譜圖。 圖3為實施例1制備的釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發光材料的XRD譜圖。 圖4為實施例1制備的透明封裝層中摻雜有釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發光材料形成的有機發光二極管的光譜圖。 【具體實施方式】 下面結合附圖和具體實施例對釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發光材料及其制備方法進一步闡明。 一實施方式的釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發光材料，其化學式為MeGaO3:xTm3+,yYb3+,其中，X為0.01~0.08, y為0.01~0.06, Me為乾元素,鑭元素,禮元素和镥元素中的一種。 優選的，X為 0.04，y 為 0.03。 該釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發光材料的光致發光光譜中，釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發光材料的激發波長為578nm，得到的475nm的發光峰，是Tm3+離子1G4 — 3H6的躍遷福射發光，可以作為藍光發光材料。 上述釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發光材料的制備方法，包括以下步驟: 步驟S11、根據MeGaO3:xTm3+, yYb3+各元素的化學計量比稱取Me2O3, Ga2O3, Tm2O3和Yb2O3粉體，其中，X為0.01~0.08，y為0.01~0.06，Me為釔元素，鑭元素，釓元素和镥元素中的一種。 該步驟中，優選的，X為0.04，y為0.03。 該步驟中，優選地，Me2O3, Ga2O3, Tm2O3和Yb2O3粉體摩爾比為(0.86~0.98):1:(0.01 ~0.08):(0.01 ~0.06)； 步驟S13、將步驟Sll中稱取的粉體混合均勻溶于酸性溶液中進行結晶處理得到結晶物，將結晶物在溶劑中溶解，再加入氨水調節PH值為I~6，得到混合溶液。 該步驟中，優選的，所述含氟的酸性溶液包括硝酸、硫酸或鹽酸； 該步驟中，優選的，所述溶劑為蒸餾水或蒸餾水與無水乙醇的混合溶液。 步驟S15、將所述混合溶液轉移到四氟乙烯襯里的不銹鋼反應釜中，在150°C~500°C下保溫2小時~10小時，得到沉淀物，將得到的沉淀物采用洗滌液洗滌后干燥，然后將干燥后的沉淀物在800°C~1000°C灼燒0.5小時~5小時，得到釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發光材料化學通式為MeGaO3:xTm3+, yYb3+，其中，x為0.01~0.08，y為0.01~0.06，Me為釔元素，鑭元素，釓元素和镥元素中的一種。 該步驟中，優選的，混合溶液轉移到四氟乙烯襯里的不銹鋼反應釜中，在300°C下保溫3小時。 該步驟中，優選的，所述洗滌液為蒸餾水和無水乙醇。 該步驟中，優選的，X為0.04，y為0.03。 上述釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發光材料的水熱方法條件溫和、合成溫度低較易控制，產物的粒度和形貌可控，制備的粉體結晶完好，分散性好，成本較低，同時反應過程中無三廢產生，較為環保；制備的釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發光材料的光致發光光譜中，釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發光材料的激發波長為578nm，得到的475nm的發光峰，是Tm3+離子本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發光材料，其特征在于：具有如下化學通式MeGaO3：xTm3+，yYb3+，其中，x為0.01～0.08，y為0.01～0.06，Me為釔元素，鑭元素，釓元素和镥元素中的一種。
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員：周明杰，王平，陳吉星，黃輝，
申請(專利權)人：海洋王照明科技股份有限公司，深圳市海洋王照明技術有限公司，深圳市海洋王照明工程有限公司，
類型：發明
國別省市：廣東;44
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