本發明專利技術提出了一種織物中游離甲醛的測定方法，包括：剪樣，稱取2.50g樣品于三角瓶中；向三角瓶中加水，塞緊三角瓶塞置于恒溫水浴振蕩器中萃取并過濾；將5ml萃取液和5ml乙酰丙酮溶液、5ml萃取液和5ml乙酰丙酮溶液、5ml萃取液和5ml水分別加入三個具塞試管中，蓋緊試管并搖勻，40℃水浴加熱30min，冷卻試管至室溫，分別得到溶液I、II和Ⅲ；以溶液II為參比，用分光光度計測定溶液I的吸光度A；以水為參比，用分光光度計測定溶液Ⅲ的吸光度A0；計算結果。本發明專利技術操作過程省時省力，工作效率高，適合日常工作中進行大批量織物試樣的分析；經試驗采用水浴恒溫振蕩器替代一般恒溫水浴可改善反應條件，提高工作效率。
【技術實現步驟摘要】
【專利摘要】本專利技術提出了，包括：剪樣，稱取2.50g樣品于三角瓶中；向三角瓶中加水，塞緊三角瓶塞置于恒溫水浴振蕩器中萃取并過濾；將5ml萃取液和5ml乙酰丙酮溶液、5ml萃取液和5ml乙酰丙酮溶液、5ml萃取液和5ml水分別加入三個具塞試管中，蓋緊試管并搖勻，40℃水浴加熱30min，冷卻試管至室溫，分別得到溶液I、II和Ⅲ；以溶液II為參比，用分光光度計測定溶液I的吸光度A；以水為參比，用分光光度計測定溶液Ⅲ的吸光度A0；計算結果。本專利技術操作過程省時省力，工作效率高，適合日常工作中進行大批量織物試樣的分析；經試驗采用水浴恒溫振蕩器替代一般恒溫水浴可改善反應條件，提高工作效率。【專利說明】
本專利技術涉及，屬于化學檢測領域。
技術介紹
甲醛是有刺激性氣味的氣體，易溶于水。研究表明，甲醛對人體健康危害較大，可 經吸入、食入或經皮吸收侵入人體。經過各種染整加工后的織物，在穿著和貯存過程中，在 溫度和濕度下，會不同程度地釋放出甲醛，不僅污染環境而且造成對人體的危害。 標準HG/T 2622-94中樹脂處理游離甲醛總量用水萃取法將紡織品試樣中的甲 醛浸取出來，并用乙酰丙酮法測定其含量。在操作過程中，浸取時須在40°C水浴中反應 60min，顯色時又須在同樣溫度的水浴中放置30min使顯色反應完成。而且在浸取過程中須 每隔5min搖動試樣的錐形瓶一次。操作過程費時費力，工作效率低，不適合日常工作中進 行大批量織物試樣的分析。
技術實現思路
有鑒于此，本專利技術提供的，該測定方法操作過程 省時省力，工作效率高，適合日常工作中進行大批量織物試樣的分析。 為解決上述技術問題，本專利技術的技術采用以下技術方案： ，包括以下步驟： (1) 將樣品剪成小片，準確稱取2. 50g樣品于200ml具塞三角瓶中待用； (2) 向上述三角瓶中加入100ml水，塞緊三角瓶塞，然后將三角瓶置于恒溫水浴振蕩器 中萃取；萃取完成后用玻璃砂芯漏斗G2趁熱過濾,得到萃取液； (3) 準確吸取5ml萃取液于一號具塞試管中，向試管中加入5ml乙酰丙酮溶液，蓋緊試 管并搖勻；將試管置于40°C水浴加熱30min，然后取出試管避光冷卻至室溫，作為溶液I ; (4) 取5ml水于二號具塞試管中，向試管中加5ml乙酰丙酮溶液，蓋緊試管并搖勻；將 試管置于40°C水浴加熱30min,然后取出試管避光冷卻至室溫，作為溶液II ; (5) 以溶液II為參比，用lcm比色皿在415nm處用分光光度計測定溶液I的吸光度A ; (6) 另取5ml萃取液于三號具塞試管中，向試管中加5ml水，蓋緊試管并搖勻；將試管 置于40°C水浴加熱30min，然后取出試管避光冷卻至室溫，作為溶液III ; (7) 以水為參比，用lcm比色皿在415nm處用分光光度計測定溶液III的吸光度A0 ; (8) 用下式計算2. 50g樣品中游離甲醛的含量，結果取平均值，并保留兩位小數： AF=A-A0 式中： AF--2. 50g樣品中游離甲醛的吸光度； A-萃取液用乙酰丙酮顯色后的吸光度； A0--萃取液本身的吸光度。 進一步地，所述步驟（2)中萃取條件為40°C恒溫水浴振蕩器中萃取1小時。 本專利技術與現有技術相比具有的有益效果為：本專利技術相比較標準HG/T 2622-94中 樹脂處理游離甲醛總量，操作過程省時省力，工作效率高，適合日常工作中進行大批量織物 試樣的分析；經試驗采用水浴恒溫振蕩器替代一般恒溫水浴可改善反應條件，提高工作效 率。 【具體實施方式】 為讓本領域的技術人員更加清晰直觀的了解本專利技術，下面對本專利技術作進一步的說 明。 ，包括以下步驟： (1) 將樣品剪成小片，準確稱取2. 50g樣品于200ml具塞三角瓶中待用； (2) 向上述三角瓶中加入100ml水，塞緊三角瓶塞，然后將三角瓶置于40°C恒溫水浴振 蕩器中萃取1小時；萃取完成后用玻璃砂芯漏斗G2趁熱過濾，得到萃取液； (3) 準確吸取5ml萃取液于一號具塞試管中，向試管中加入5ml乙酰丙酮溶液，蓋緊試 管并搖勻；將試管置于40°C水浴加熱30min,然后取出試管避光冷卻30min至室溫,作為溶 液I ; (4) 取5ml水于二號具塞試管中，向試管中加5ml乙酰丙酮溶液，蓋緊試管并搖勻；將 試管置于40°C水浴加熱30min,然后取出試管避光冷卻至室溫，作為溶液II。 (5)以溶液II為參比，用1cm比色皿在415nm處用分光光度計測定溶液I的吸光 度A; (6) 另取5ml萃取液于三號具塞試管中，向試管中加5ml水，蓋緊試管并搖勻；將試管 置于40°C水浴加熱30min，然后取出試管避光冷卻至室溫，作為溶液III ; (7) 以水為參比，用lcm比色皿在415nm處用分光光度計測定溶液III的吸光度A0 ; (8) 用下式計算2. 50g樣品中游離甲醛的含量，結果取平均值，并保留兩位小數： AF=A-A0 式中： AF--2. 50g樣品中游離甲醛的吸光度； A-萃取液用乙酰丙酮顯色后的吸光度； A0--萃取液本身的吸光度。 將測得的結果與傳統的滴定法得到的結果比較得到下表： 【權利要求】1. ，其特征在于包括以下步驟： (1) 將樣品剪成小片，準確稱取2. 50g樣品于200ml具塞三角瓶中待用； (2) 向上述三角瓶中加入100ml水，塞緊三角瓶塞，然后將三角瓶置于恒溫水浴振蕩器 中萃取；萃取完成后用玻璃砂芯漏斗G2趁熱過濾,得到萃取液； (3) 準確吸取5ml萃取液于一號具塞試管中，向試管中加入5ml乙酰丙酮溶液，蓋緊試 管并搖勻；將試管置于40°C水浴加熱30min，然后取出試管避光冷卻至室溫，作為溶液I ; (4) 取5ml水于二號具塞試管中，向試管中加5ml乙酰丙酮溶液，蓋緊試管并搖勻；將 試管置于40°C水浴加熱30min,然后取出試管避光冷卻至室溫，作為溶液II ; (5) 以溶液II為參比，用lcm比色皿在415nm處用分光光度計測定溶液I的吸光度A ; (6) 另取5ml萃取液于三號具塞試管中，向試管中加5ml水，蓋緊試管并搖勻；將試管 置于40°C水浴加熱30min，然后取出試管避光冷卻至室溫，作為溶液III ; (7) 以水為參比，用lcm比色皿在415nm處用分光光度計測定溶液III的吸光度A0 ; (8) 用下式計算2. 50g樣品中游離甲醛的含量，結果取平均值，并保留兩位小數： AF=A-A0 式中： AF--2. 50g樣品中游離甲醛的吸光度； A-萃取液用乙酰丙酮顯色后的吸光度； A0--萃取液本身的吸光度。2. 根據權利要求1所述的織物中游離甲醛的測定方法，其特征在于：所述步驟（2)中萃 取條件為40°C恒溫水浴振蕩器中萃取1小時。【文檔編號】G01N21/31GK104155294SQ201410403321【公開日】2014年11月19日 申請日期:2014年8月15日 優先權日:2014年8月15日 【專利技術者】張玉良, 陳凱松 申請人:廣州衡創測試技術服務有限公司本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種織物中游離甲醛的測定方法，其特征在于包括以下步驟：（1）將樣品剪成小片，準確稱取2.50g樣品于200ml具塞三角瓶中待用；（2）向上述三角瓶中加入100ml水，塞緊三角瓶塞，然后將三角瓶置于恒溫水浴振蕩器中萃取；萃取完成后用玻璃砂芯漏斗G2趁熱過濾，得到萃取液；（3）準確吸取5ml萃取液于一號具塞試管中，向試管中加入5ml乙酰丙酮溶液，蓋緊試管并搖勻；將試管置于40℃水浴加熱30min，然后取出試管避光冷卻至室溫，作為溶液I；（4）取5ml水于二號具塞試管中，向試管中加5ml乙酰丙酮溶液，蓋緊試管并搖勻；將試管置于40℃水浴加熱30min，然后取出試管避光冷卻至室溫，作為溶液II；（5）以溶液II為參比，用1cm比色皿在415nm處用分光光度計測定溶液I的吸光度A；（6）另取5ml萃取液于三號具塞試管中，向試管中加5ml水，蓋緊試管并搖勻；將試管置于40℃水浴加熱30min，然后取出試管避光冷卻至室溫，作為溶液Ⅲ；（7）以水為參比，用1cm比色皿在415nm處用分光光度計測定溶液Ⅲ的吸光度A0；（8）用下式計算2.50g樣品中游離甲醛的含量，結果取平均值，并保留兩位小數：AF=A?A0式中：AF——2.50g樣品中游離甲醛的吸光度；A——萃取液用乙酰丙酮顯色后的吸光度；A0——萃取液本身的吸光度。...
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員：張玉良，陳凱松，
申請(專利權)人：廣州衡創測試技術服務有限公司，
類型：發明
國別省市：廣東;44
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