本發(fā)明提供了一種能有效地分離各種羥基萘羧酸類的方法,該方法是使用一種以苯乙烯和二乙烯基苯為主體的芳香族類共聚物或單甲基丙燃酸酯和二甲基丙烯酸酯為主體的甲基丙烯酸類共聚物作為基本結構的非離子型多孔質(zhì)合成吸附劑來處理含有各種羥基萘羧酸類的羧...

本發(fā)明介紹一種芳香羥基羧酸的制備方法，該方法：將酚或萘酚堿金屬鹽與二氧化碳反應，從反應系統(tǒng)排除該反應系統(tǒng)中產(chǎn)生的副產(chǎn)品游離酚或游離萘酚，以便將游離酚或游離萘酚的含量控制在適宜的水平，由此可在較低溫度和較短時間的條件下獲得高產(chǎn)量的純目的化...

提供了一種新的式［１］或［２］代表的羥基萘甲酰肼化合物及其制備方法。

本發(fā)明提供能夠以良好的生產(chǎn)效率得到松密度大的高純度的３，５－二叔丁基－４－羥基苯甲酸的３，５－二叔丁基－４－羥基苯甲酸的制備方法。本發(fā)明是包含將含有３，５－二叔丁基－４－羥基苯甲酸的堿金屬鹽的水性溶劑溶液用酸進行酸析的工序的３，５－二叔...

本發(fā)明提供一種制備３，５－二叔丁基－４－羥基苯甲酸的方法，其包括：（１）提供可含有至多０．５ｗｔ％的３，３′，５，５′－四叔丁基－４，４′－二羥基聯(lián)苯的２，６－二叔丁基苯酚；（２）使堿性堿金屬化合物與超過該堿金屬化合物量的、過量的２，６...

本發(fā)明提供了一種對含水β－萘酚鈉進行脫水的方法，包括在２６０－３００℃和惰性氣體下，對溶劑中的含水β－萘酚鈉或含水β－萘酚鈉與β－萘酚的混合物進行加熱的步驟，在所述混合物中，每摩爾β－萘酚鈉含有不超過０．２摩爾的β－萘酚。所述方法可以在...

公開了２－羥基－６－脲基羰基萘衍生物的制備方法。該方法包括在９０－２００℃的溫度下使２－羥基－６－氨基萘與異氰酸酯在有機溶劑中反應的步驟。根據(jù)本發(fā)明，可容易地在相對短的時間內(nèi)高收率地獲得２－羥基－６－脲基羰基萘衍生物。

提供一種能有效地進行反應的芳香族羥基羧酸的制備方法。本發(fā)明提供一種芳香族羥基羧酸的制備方法，其特征在于通過使用無論反應液粘度如何都可以有效進行攪拌的攪拌裝置，在實質(zhì)上不溶解芳香族羥基化合物的堿金屬鹽的介質(zhì)的存在下，使芳香族羥基化合物的堿...

本發(fā)明提供一種羥基苯甲酸類的制備方法，其特征在于，使苯酚類與堿金屬化合物進行脫水反應得到苯酚類的堿金屬鹽后，使該苯酚類的堿金屬鹽與二氧化碳反應，制備羥基苯甲酸類的方法中，堿金屬化合物和相對于堿金屬化合物過量的苯酚類在１６０℃或１６０℃以...

本發(fā)明提供了一種制備３－硝基－４－烷氧基苯甲酸的方法，該方法包括將含有４－烷氧基苯甲酸和４０－８０％硝酸的混合物在３０－１００℃下反應，其中４０－８０％硝酸的用量等于或大于４－烷氧基苯甲酸重量的８倍。

本發(fā)明提供一種關于生產(chǎn)羥基苯甲酸化合物的方法，包括：從酚類化合物制備酚類化合物的堿金屬鹽，和使所得酚類化合物的堿金屬鹽與二氧化碳反應，其中，從酚類化合物制備酚類化合物堿金屬鹽的步驟包括以下步驟：ａ）使堿金屬醇鹽與過量酚類化合物反應，所述...

本發(fā)明涉及一種制備２－羥基萘－３，６－二羧酸的方法，其包括將２－萘酚鉀和二氧化碳在２９０℃或更高的溫度和３０ｋｇ／ｃｍ↑［２］（Ｇ）或更高的壓力下反應。根據(jù)本發(fā)明可高收率地得到２－羧基萘－３，６－二羧酸。

本發(fā)明提供了揚塵性和結塊性能明顯得到抑制的對羥基苯甲酸或其酯的粒狀物及其制備方法。本發(fā)明的對羥基苯甲酸或?qū)ζ漉サ牧钗锞哂械扔诨虼笥冢保担唉蹋淼钠骄胶停保埃纾常埃埃埃绲挠捕取１景l(fā)明的制備方法包括以下步驟：將對羥基苯甲酸或其酯的干燥...

提供顯著抑制了飛散性的２－羥基萘－３－羧酸的造粒物及其制法。提供以平均粒徑１５０μｍ以上、硬度７０ｇ～３０００ｇ為特征的２－羥基萘－３－羧酸的造粒物，和以干式壓縮２－羥基萘－３－羧酸得到成形物、再將其粉碎、分級為特征的該造粒物的制造方法。

本發(fā)明提供了２－羥基萘－３－羧酸（ＢＯＮ）的結晶，其特征在于，平均粒徑１５７μｍ以上，７４μｍ以下的粒子的比例是１４％以下。本發(fā)明的結晶可以采用包含有ＢＯＮ的重結晶工序、特別是在高溫下的重結晶工序以及在高溫下進行ＢＯＮ制造工藝過程中的酸...

一種用于分離純化羥基萘羧酸類堿金屬鹽的方法，其中，羥基萘羧酸類堿金屬鹽混合物用非離子型多孔合成吸附劑在水中或水和水溶性有機溶劑中處理。

本發(fā)明提供一種產(chǎn)率和選擇比都得到改善的生產(chǎn)２－羥基萘－６－羥酸的方法，其中，反應體系中形成的β－萘酚和水在反應過程中被清除掉。

本發(fā)明提供一種制備固態(tài)山梨醇的改進方法，所得的固態(tài)山梨醇在長時間貯藏下不易結塊，該方法包括在既不使熔融山梨醇固化，又不使晶種熔化的溫度下，將晶種分散于熔融山梨醇中，然后冷卻到約５０至８５℃，在該溫度維持一定時間后，再進行冷卻。Ａ６１Ｋ３...

本發(fā)明涉及新型萘酚衍生物；使用所述衍生物制備的各種偶氮化合物和金屬絡合物。具體地講，本發(fā)明涉及通式［１］的萘酚衍生物及其鹽；由所述衍生物制備的單－、雙－和三偶氮化合物；以及含有所述衍生物作為配體的金屬絡合物：［１］其中至少一個Ｙ↓［１］...

本發(fā)明提供式［Ⅳ］所示的萘酚衍生物。式中各符號含義如說明書所述。所述新萘酚衍生物經(jīng)偶合可制得本發(fā)明式（Ⅰ）表示的偶氮化合物。