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    肯塔基大學研究基金會專利技術(shù)

    肯塔基大學研究基金會共有48項專利

    • 本發(fā)明提供了半合成噢哢(aurone)、藥物組合物和治療癌癥的方法。半合成噢哢化合物包括式(I)所示的結(jié)構(gòu),或其藥學上可接受的鹽,其中R<supgt;1</supgt;是H、烷基氰基、被一個或多個鹵素取代的烷基苯基,或其任意...
    • 本發(fā)明提供了半合成噢哢(aurone)、藥物組合物和治療癌癥的方法。半合成噢哢化合物包括式(I)所示的結(jié)構(gòu),或其藥學上可接受的鹽,其中R<supgt;1</supgt;是H、烷基氰基、被一個或多個鹵素取代的烷基苯基,或其任意...
    • 本文提供了吲哚取代的喹啉類化合物(ISQ),其中可包括多種取代的哌啶。本文公開了向有需要的受試者施用ISQ治療癌癥的方法,所述癌癥包括c?MYC驅(qū)動的癌癥。所述化合物可與polo樣激酶1(Plk1)抑制劑聯(lián)合給藥。Plk1抑制劑和所述化...
    • 本發(fā)明提供可以抑制微粒體前列腺素E合酶
    • 本發(fā)明公開了一種用于治療癌癥的苯乙炔基取代苯和雜環(huán)及其應用,其為具有連接到雜環(huán)上的N
    • 本發(fā)明公開了一種用于治療癌癥的苯乙炔基取代苯和雜環(huán)及其應用,其為具有連接到雜環(huán)上的N
    • 本發(fā)明提供被可以是飽和或不飽和的碳環(huán)基團或雜環(huán)基團官能化的雄烷和二氫睪酮化合物。所述化合物可用于抑制惡性細胞和/或增生細胞的細胞生長和/或治療具有與惡性細胞生長(例如癌、如前列腺癌)和/或增生細胞生長相關(guān)疾病的個體和/或?qū)盒约毎?或...
    • 本文提供一種減少煙堿向去甲煙堿轉(zhuǎn)化的方法。所述方法包括向有此需要的生物體施用至少一種堿性區(qū)域/亮氨酸拉鏈(bZIP)型轉(zhuǎn)錄因子抑制劑。本文還提供一種減少煙堿向去甲煙堿轉(zhuǎn)化的方法,所述方法包括突變煙堿N
    • 本申請公開的是在癌細胞中具有前列腺凋亡反應
    • 本發(fā)明公開了用于治療癌癥的抗腫瘤劑3?芳基?4H?色烯?4?酮,具體而言,本發(fā)明公開了用于治療前列腺癌,或者治療或抑制前列腺癌轉(zhuǎn)移的異黃酮或其藥學上可接受的鹽或其藥學上接受的組合物。
    • 本發(fā)明是通過經(jīng)表面改性改變電極表面的零電荷電位解決傳統(tǒng)電容去離子(CDI)和膜電容去離子(MCDI)裝置和方法的短壽命問題的電容(又稱靜電)去離子裝置和方法。這樣的電極表面改性提供極長壽命的電容去離子裝置和方法。改性提供極長壽命的電容去...
    • 本發(fā)明公開的主題涉及用于腦腫瘤治療的RNA納米顆粒,具體涉及人工RNA納米結(jié)構(gòu)分子和治療受試者中的腦腫瘤的方法。更具體地,本發(fā)明公開的主題涉及包含多分支RNA納米顆粒、腦腫瘤靶向模塊和有效量的治療劑的RNA納米結(jié)構(gòu)。此外,本發(fā)明公開的主...
    • 本發(fā)明提供了半合成噢哢(aurone)、藥物組合物和治療癌癥的方法。半合成噢哢化合物包括式(I)所示的結(jié)構(gòu),或其藥學上可接受的鹽,其中R
    • 本文提供了一種減少煙堿向降煙堿轉(zhuǎn)化的方法。所述方法包括將至少一種堿性區(qū)域/亮氨酸拉鏈(bZIP)型轉(zhuǎn)錄因子抑制劑施用于需要其的生物體。本文還提供了一種減少煙堿向降煙堿轉(zhuǎn)化的方法,所述方法包括使煙堿N?脫甲基酶(NND)的啟動子上的bZI...
    • 本發(fā)明提供了用于調(diào)節(jié)植物(例如煙草植物)的生物堿含量的方法,所述方法包括通過調(diào)節(jié)至少一種
    • 本發(fā)明提供了用于增加煙草植物或煙草細胞培養(yǎng)物中的蔗糖酯含量的方法,所述方法包括通過抑制二萜合成基因的活性或表達來修飾所述煙草植物或煙草細胞培養(yǎng)物。本發(fā)明還提供了二萜合成基因用于增加煙草植物或煙草細胞培養(yǎng)物中的蔗糖酯含量的用途,以及根據(jù)本...
    • 茋類似物及藥學組合物對治療各種癌癥是有效的,包括但不限于,公開的大腸癌(CRC)和乳腺癌。鹵代茋類似物包括茋環(huán)上的氮雜芳基基團和/或氨基基團。
    • 本發(fā)明提供可以抑制微粒體前列腺素E合酶?1(mPGES?1)的化合物和組合物。所述化合物和組合物可以減輕個體的炎癥,例如由炎性病癥或其癥狀引起的炎癥。本發(fā)明還提供包含該化合物的藥物組合物。此外,本發(fā)明提供用于減少炎癥和/或抑制mPGES...
    • 本發(fā)明公開了一種用于治療癌癥的苯乙炔基取代苯和雜環(huán)及其應用,其為具有連接到雜環(huán)上的N?烷基氨基或N,N?二烷基氨基的鹵代苯乙炔基取代的雜環(huán),或者含氮雜環(huán)連接到苯上的鹵代苯乙炔基取代的苯,可作為抑制癌細胞增殖的藥物,并且是有用的抗腫瘤劑。
    • 本公開的主題涉及可以引入脂質(zhì)膜以形成導電孔并且可以提供用于本文所述的其它用途的工程化T3或T4病毒DNA包裝馬達連接子蛋白。
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