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    伯拉考成像股份公司專利技術(shù)

    伯拉考成像股份公司共有107項(xiàng)專利

    • 本發(fā)明涉及一種通過在作為溶劑的氯磺酸和二甲基乙酰胺的存在下,由相應(yīng)酚化合物開始來(lái)制備衍生物3,5-二碘-O-[3-碘-4-(磺基氧基)苯基]-L-酪氨酸(T3S)的單鈉鹽的方法。如此得到的T3S化合物可以方便地以良好產(chǎn)率、作為固體以純形...
    • 本發(fā)明涉及屬于CEST劑的NMR可區(qū)別的立體異構(gòu)體的非等價(jià)的流動(dòng)質(zhì)子在基于參比的CEST成像方法中的應(yīng)用和用作不依賴于濃度的CEST響應(yīng)劑的在溶液中展示出至少兩種NMR-可區(qū)別的立體異構(gòu)體的鑭系元素(III)配位化合物。
    • 本發(fā)明涉及5-[(2-羥基酰基)氨基]-2,4,6-三碘-1,3-苯二羧酰胺衍生物的制備方法,包括使適合的前體進(jìn)行斯邁爾斯重排,該重排通過使后者接觸陰離子交換器固相來(lái)進(jìn)行。
    • 本發(fā)明涉及制備碘化苯酚的方法;尤其是涉及這樣的方法,其包括用適宜活化的碘將3,5-二取代的苯酚化合物直接碘化為相應(yīng)的3,5-二取代的-2,4,6-三碘苯酚,其是合成X射線造影劑的有用中間體,并且還涉及制備造影劑本身。
    • 本發(fā)明一般地涉及一種制備準(zhǔn)備好用于體內(nèi)MR診斷成像的超極化分子水溶液的方法、所述水溶液作為MRI造影劑在用于產(chǎn)生人或非人動(dòng)物體器官、部位或組織的診斷性MR圖像的研究方法中的用途。
    • 本發(fā)明大體上涉及L-甲狀腺素衍生物的制備方法。更特別地,本發(fā)明涉及芳香衍生物與適合的碘化試劑的碘化反應(yīng),因此可以提供相關(guān)作為二鈉鹽的碘化化合物,其可作為L(zhǎng)-甲狀腺素單鈉鹽和其自由形態(tài)合成的有用中間體。
    • 本發(fā)明一般地涉及一種用于制備螯合化合物的方法,所述方法包括:固體基質(zhì)和螯合劑之間的選擇性相互作用。更詳細(xì)地,本發(fā)明能夠以高產(chǎn)率和以可靠的方式制備可用作診斷劑的螯合化合物。
    • 本發(fā)明公開了一種用于制備固體形式的釓貝葡胺絡(luò)合物的方法。具體地,所述固體形式通過噴霧干燥在給定溫度和濃度的對(duì)應(yīng)液體懸浮液方便地得到。本發(fā)明對(duì)于工業(yè)規(guī)模而言是特別有利的,因?yàn)楣腆w形式可以通過使用水作為溶劑來(lái)得到,所述水是無(wú)毒的溶劑,容易操...
    • 本發(fā)明描述合成碘化劑的方法,所述碘化劑是氯化碘(ICl)。尤其是,本發(fā)明涉及電化學(xué)制備ICl的方法,其是制備用作造影劑的碘化有機(jī)化合物中的有用碘化劑或者合成其的前體。
    • 本發(fā)明涉及制備碘化的苯胺的方法;具體地,它涉及包括用適當(dāng)活化的碘將3,5-二取代的苯胺直接碘化成對(duì)應(yīng)的3,5-二取代的-2,4,6-三碘苯胺的方法,后者是可用于合成X射線造影劑的中間體,也涉及對(duì)比劑本身的制備。
    • 本發(fā)明涉及益生菌組合物及其試劑盒,其包含屬于人體腔如腸和陰道的天然菌叢的活細(xì)菌,具體而言為乳酸桿菌或雙歧桿菌屬物種的菌株,以及低分子量的非蛋白性質(zhì)鐵螯合物,其能夠在相關(guān)的整個(gè)生理pH-范圍內(nèi)將鐵濃度降低至抑制病原體生長(zhǎng)但允許組合物的細(xì)菌...
    • 本發(fā)明涉及制備非離子碘化的造影劑的方法,更具體地,它涉及以高產(chǎn)率和高純度制備碘帕醇的方法。更具體地,本發(fā)明公開了制備式(III)化合物的方法,包括式(II)化合物與2-氨基-1,3-丙二醇的5個(gè)縮合反應(yīng),所述反應(yīng)在無(wú)質(zhì)子偶極溶劑中和在堿...
    • 本發(fā)明涉及制備超極化分子的水溶液的一步方法,其中在單個(gè)步驟中,借助于快速的相轉(zhuǎn)移萃取,從粗溶液分離所述超極化分子,并分離進(jìn)無(wú)雜質(zhì)的水溶液中,所述溶液即可用于人或動(dòng)物體的器官、區(qū)域或組織的MRI診斷成像。
    • 提出了一種用于分析身體部分的MRI-CEST領(lǐng)域的方案,其中所述身體部分包括提供與所述身體部分的體基質(zhì)磁化轉(zhuǎn)移的CEST試劑。一種相應(yīng)的診斷系統(tǒng)(100)包括:提供輸入圖的輸入裝置(505-550),所述輸入圖包括各自針對(duì)身體部分的相應(yīng)...
    • 本發(fā)明涉及具有式(I)的二聚的芳基-磺酰氨基化合物,其具有對(duì)金屬蛋白酶MMP的抑制活性,所述式(I)是(M)-L-(M’),其中M和M’彼此相同或不同地表示式(II)金屬蛋白酶抑制劑的殘基,其中R、R1、R2、R3、G和n具有在說明書中...
    • 本發(fā)明涉及用診斷成像部分或甚至放射治療部分適當(dāng)標(biāo)記的具有下式(I)的芳基-磺酰氨基化合物(其具有對(duì)金屬蛋白酶MMP的親和力),其中R、R1、R2、R3、G和n具有在說明書中記載的含義。本發(fā)明還涉及它們的制備方法、含有它們的藥物組合物和它...
    • 提供了用于診斷、疾病分期,監(jiān)測(cè)藥物的治療效果和將患者成像的方法和組合物,所述組合物包括放射性藥物制劑。提供了包括與放射性同位素絡(luò)合的Ga-AMBA的組合物;也提供了具有釋放胃泌素的肽受體(GRP-R)的組織的成像方法和患者的疾病的診斷或...
    • 本發(fā)明涉及制備給定的羧酰氨化合物,特別是2,4,6-三碘間苯二甲酸衍生物的方法,所述2,4,6-三碘間苯二甲酸衍生物在制備X-射線造影劑碘帕醇中是有用的中間體。所述方法包括將適當(dāng)?shù)模危瓉喕酋;虚g體化合物與商購(gòu)的-羥酸或其鹽反應(yīng)。
    • 本發(fā)明公開了能夠結(jié)合于分離的冠脈斑塊樣品的抗體或其片段,以及使用含有編碼所述抗體或其片段的DNA序列的宿主細(xì)胞生產(chǎn)其的方法。還描述了用于篩選所述分離的樣品的配體的方法,并且也提供了含有所述抗體的組合物。
    • 具有式M-N-O-P-G的用于診斷成像或治療的新的和改進(jìn)的化合物,其中M為光標(biāo)記或金屬螯合劑(與金屬放射性核素絡(luò)合或不絡(luò)合的形式),N-O-P為連接基,G為GRP受體靶向肽。還提供用本發(fā)明的化合物對(duì)患者成像和/或?qū)颊咛峁┓派渲委熁蚬庵?..
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