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通式為I的3,5–二取代異噁唑啉類化合物及其合成方法和應(yīng)用，式中R表示氫、2–甲氧基、4–甲氧基、2–溴、3–氯、4–氯或3,4–二甲氧基。本發(fā)明的化合物對(duì)大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、枯草桿菌和綠膿桿菌具有顯著的抑制作用，其最小抑菌濃度可達(dá)到...該專利屬于南京師范大學(xué)所有，僅供學(xué)習(xí)研究參考，未經(jīng)過南京師范大學(xué)授權(quán)不得商用。