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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于治療骨髓增生異常綜合征的藥物，其特征在于對(duì)下列基因中一種或幾種基因具有去甲基化作用的物質(zhì)，WNT8B、DCC、E2F3、NCOA4、HDAC1、PIAS3、FASLG、TRAF3、PIK3R2。通過(guò)研究分析，青黃散對(duì)MD...該專利屬于中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院所有，僅供學(xué)習(xí)研究參考，未經(jīng)過(guò)中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院授權(quán)不得商用。