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本發(fā)明涉及一種高純度格列吡嗪晶型I的結晶制備方法。本發(fā)明技術方案是:第一步將格列吡嗪晶型I加入酮類混合溶劑中,溶液固液比為0.02?g/mL~0.08?g/mL,在20~35℃下攪拌溶解,連續(xù)攪拌30~60分鐘后;第二步加入堿液調節(jié)溶液pH...該專利屬于威海迪素制藥有限公司;迪沙藥業(yè)集團有限公司所有,僅供學習研究參考,未經(jīng)過威海迪素制藥有限公司;迪沙藥業(yè)集團有限公司授權不得商用。