本發(fā)明專利技術(shù)涉及一種大規(guī)模海藻育苗以及移植方法，其步驟是：選定適合海草生長的圍堰池場地并修建圍堰池，通過成體海草移栽和海草種子播種的形式在選定的圍堰池內(nèi)進行人工海草場的構(gòu)建；定期對圍堰池內(nèi)構(gòu)建的海草場進行跟蹤觀測，并進行補植成體海草或補種海草種子；待到圍堰池海藻種苗庫構(gòu)建完畢并達到穩(wěn)定狀態(tài)，從圍堰池種苗庫內(nèi)采集成體海草或海草種子進行海草植株移植。
【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及種苗庫的構(gòu)建方法，尤其涉及。
技術(shù)介紹
海草是海洋單子葉被子植物，全世界海草分6科14屬，共66種，已知中國海區(qū)有10屬20種(如大葉藻ZosteramarinaL、叢生大葉藻ZosteracaespitosaMik1、日本大葉藻 Zostera japonica Ascherson&Graebner、紅須根蟲下形藻 Phyllospadix iwatensisMakino)ο海草分布面積占全球海洋面積的0.1 %~0.2在熱帶、溫帶和北極圈地區(qū)均有海草生長。海草場、珊瑚礁和紅樹林是三大典型海洋生態(tài)維護系統(tǒng)，可以穩(wěn)定海底底質(zhì)，緩解海浪對沿岸的侵蝕，改善水質(zhì)，提供重要初級生產(chǎn)力，為次級生物消費者提供食物網(wǎng)支撐，為經(jīng)濟水產(chǎn)動物提供棲息地和保障沿海旅游業(yè)健康發(fā)展，對維護近岸海洋生態(tài)系統(tǒng)的健康發(fā)展，保護沿海漁業(yè)資源具有重要作用。而全球氣候變化和海洋過度開發(fā)導致的包括海草場生態(tài)系統(tǒng)在內(nèi)的海洋生態(tài)環(huán)境惡化和局部海洋生態(tài)失衡，已在全球范圍內(nèi)越來越多地引起各國政府、研究機構(gòu)和科研院校的關(guān)注。沉水植物是淡水生態(tài)系統(tǒng)尤其是淺水湖泊生態(tài)系統(tǒng)的主要成員，在維持水生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能及生物多樣性方面執(zhí)行非常重要的作用。由于水體污染和漁業(yè)養(yǎng)殖過度，沉水植物群落普遍退化或消失，隨之造成整個水生態(tài)系統(tǒng)功能的普遍退化，常引起水華暴發(fā)，嚴重妨害了工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和人民健康。沉水植物的恢復成為水污染綜合治理的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。由于大多沉水植物種子難以獲得，當水體的植物種子庫受到嚴重破壞時，水生植被的恢復工程不可避免對水生植物種苗有大量需求。目前水生植被恢復工程的種苗都是從自然水體撈取，這就對種源地的植物種群造成了破壞。此外，種苗的獲得也會受到季節(jié)所限。利用人工種子技術(shù)，可避免對種源地植物資源的破壞，且操作簡易。范草(Potamog etoncrispusLI)是我國常見的沉水植物，有較好的耐污能力和除污能力，常作為水生植被重建工程首選的先鋒植物。
技術(shù)實現(xiàn)思路
本專利技術(shù)要解決的技術(shù)問題是:本專利技術(shù)提供一種為海草場生態(tài)修復工程提供可供移栽的海草種子、幼苗及成體海草的海草種苗庫系統(tǒng)的構(gòu)建方法。本專利技術(shù)解決技術(shù)問題的技術(shù)方案是:，其步驟是:(I)選定適合海草生長的圍堰池場地并修建圍堰池，圍堰池場地要求底質(zhì)細沙粒徑為0.02~80微米，厚度在12厘米以上，細沙的有機質(zhì)含量2% ;每月至少有24天以上可以在海潮高潮期間進水，最高水溫不能超過30°C，且水溫30°C持續(xù)時間不能超過10天；(2)海藻育苗:在孢子成熟后，定期從海中取健康成熟的四分袍子體海藻，每棵約500g，去其側(cè)枝，在自來水下沖洗并用毛刷清除其表面污物，然后將清洗過的藻體用滅菌海水沖洗二次，再切成5cm左右藻·段，裝入6個預先滅菌含有400ml海水鹽度32%。的500ml錐形瓶中，將錐形瓶封口后置于培養(yǎng)箱中，在26°C, 200 μ moIphotonsnriV1光強,光照時間14h/d條件下培養(yǎng)2d ;培養(yǎng)過程中每隔3h搖晃I次，培養(yǎng)兩天后的海水依次用50 μ m和10 μ m網(wǎng)孔篩絹過濾，過濾完后以40ml滅菌過的f/2培養(yǎng)基將袍子從IOym網(wǎng)孔篩絹上沖洗到燒杯中，每瓶海藻得到20ml左右袍子液；選取直徑6cm培養(yǎng)皿，其內(nèi)放置3個蓋玻片，蓋玻片連同培養(yǎng)皿滅菌處理，將收集的袍子液轉(zhuǎn)入到滅菌培養(yǎng)皿中，每個培養(yǎng)皿中倒入IOml袍子液，放入培養(yǎng)皿中的蓋玻片用于后續(xù)袍子生長觀察，在溫度26°C，鹽度32%0，100 μ molphotons IrTiV1光強,光照時間14h/d條件下培養(yǎng)袍子,每5d更換一次滅菌的f/2培養(yǎng)液，觀察袍子萌發(fā)情況，當袍子培養(yǎng)至42d時，將已可用肉眼觀察到的配子體苗全部移入到100ml錐形瓶中，每瓶放入f/2培養(yǎng)液40ml不II袍子苗10株，每天搖晃3_4d，培養(yǎng)光強增加到400 μ molphotons其它培養(yǎng)條件同上，袍子苗培養(yǎng)至60d移入500ml錐形瓶含300mlf/4培養(yǎng)液，每瓶不超過20個袍子苗，在上述培養(yǎng)條件基礎(chǔ)上增加光強至800 μ molphotons IrTiV1并每天通氣0.5h袍子苗培養(yǎng)至160d,取長勢較好的袍苗株下海掛養(yǎng)，水深25cm，株間繩間距15cm，將誘導出的長3_5mm的芽置于盛海藻酸鈉+MS+蔗糖+IBA110mg/L+6-BA015mg/L的凝膠液中，無菌條件下，用滴管將含有芽的凝膠滴入CaCl2中進行固化反應，20min后取出，用無菌蒸餾水漂洗5次，終止反應即得海藻人工種子；( 3 )通過成體海草移栽和海草種子播種的形式在選定的圍堰池內(nèi)進行人工海草場的構(gòu)建；(4)定期對圍堰池內(nèi)構(gòu)建的海草場進行跟蹤觀測，并進行補植成體海草或補種海草種子；(5)待到圍堰池海藻種苗庫構(gòu)建完畢并達到穩(wěn)定狀態(tài)，從圍堰池種苗庫內(nèi)采集成體海草或海草種子進行海草植株移植； (6)海草植株移植:通過PVC管空心工具，采集一定單位體積的圓柱體、長方體或其他不規(guī)則體的草塊作為PU，并在移植區(qū)域海底挖掘與同樣規(guī)格的“坑”，將放入后壓實四周底泥；或指利用鐵鏟工具將PU的根狀莖掩埋于移植海區(qū)底質(zhì)中的一種植株移植方法；或采用框架法，框架由鋼筋焊接而成，且框架內(nèi)部放置磚頭重物作為沉子，將PU綁縛于框架之上，然后直接拋擲于移植海域，PU與框架之間的綁縛材料采用可降解材料；或采用掛網(wǎng)法JfPU的葉鞘部分夾系于網(wǎng)格或繩索物體的間隙，然后將網(wǎng)格或繩索固定于移植海域海底。本專利技術(shù)的技術(shù)效果是:本專利技術(shù)通過修建圍堰池和在圍堰池進行人工海草場的構(gòu)建，可以持續(xù)提供用于海草場生態(tài)修復和人工海草場構(gòu)建所需的成體海草和海草種子，避免了對自然海區(qū)海草的破壞，維護了海洋生態(tài)系統(tǒng)的持續(xù)健康發(fā)展。種苗庫一旦構(gòu)建成功之后，可以通過自身的營養(yǎng)繁殖(地下莖)和有性繁殖(種子)進行種苗庫的自我更新與維持。同時在種苗庫內(nèi)也可進行海參養(yǎng)殖，為海參養(yǎng)殖提供一個良好的生長環(huán)境，有利于海參產(chǎn)量的增加和海參品質(zhì)的提高。因此，本專利技術(shù)通過人工構(gòu)建并提供適合海草生長的生活環(huán)境系統(tǒng)達到不破壞開放水域的海草場而完成海草種子的采集及提供穩(wěn)定可供移植的海草資源的目的。【具體實施方式】本專利技術(shù)海草種苗庫系統(tǒng)的構(gòu)建方法系指海草種子、幼苗及成體海草的構(gòu)建方法。(1)選定適合海草生長的圍堰池場地并修建圍堰池，圍堰池場地要求底質(zhì)細沙粒徑為0.02~80微米，厚度在12厘米以上，細沙的有機質(zhì)含量2% ;每月至少有24天以上可以在海潮高潮期間進水，最高水溫不能超過30°C，且水溫30°C持續(xù)時間不能超過10天；(2)海藻育苗:在孢子成熟后，定期從海中取健康成熟的四分袍子體海藻，每棵約500g,去其側(cè)枝，在自來水下沖洗并用毛刷清除其表面污物，然后將清洗過的藻體用滅菌海水沖洗二次，再切成5cm左右藻段，裝入6個預先滅菌含有400ml海水鹽度32%。的500ml錐形瓶中，將錐形瓶封口后置于培養(yǎng)箱中，在26°C, 200 μ molphotons m_2s_1光強,光照時間14h/d條件下培養(yǎng)2d;培養(yǎng)過程中每隔3h搖晃1次，培養(yǎng)兩天后的海水依次用50 μ m和10 μ m網(wǎng)孔篩絹過濾，過濾完后以40ml滅菌過的f/2培養(yǎng)基將袍子從10 μ m網(wǎng)孔篩絹上沖洗到燒杯中，每瓶海藻得到20ml左右袍子液；選取直徑6cm培養(yǎng)皿，其內(nèi)放置3個蓋玻片本文檔來自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護點】
一種大規(guī)模海藻育苗以及移植方法，其步驟是：（1）選定適合海草生長的圍堰池場地并修建圍堰池，圍堰池場地要求底質(zhì)細沙粒徑為0.02～80微米，厚度在12厘米以上，細沙的有機質(zhì)含量2％；每月至少有24天以上可以在海潮高潮期間進水，最高水溫不能超過30℃，且水溫30℃持續(xù)時間不能超過10天；（2）海藻育苗：在孢子成熟后，定期從海中取健康成熟的四分袍子體海藻，每棵約500g，去其側(cè)枝，在自來水下沖洗并用毛刷清除其表面污物，然后將清洗過的藻體用滅菌海水沖洗二次，再切成5cm左右藻段，裝入6個預先滅菌含有400m1海水鹽度32‰的500ml錐形瓶中，將錐形瓶封口后置于培養(yǎng)箱中，在26℃，200μmo1photons?m?2s?1光強，光照時間14h/d條件下培養(yǎng)2d；培養(yǎng)過程中每隔3h搖晃1次，培養(yǎng)兩天后的海水依次用50μm和10μm網(wǎng)孔篩絹過濾，過濾完后以40ml滅菌過的f/2培養(yǎng)基將袍子從10μm網(wǎng)孔篩絹上沖洗到燒杯中，每瓶海藻得到20ml左右袍子液；選取直徑6cm培養(yǎng)皿，其內(nèi)放置3個蓋玻片，蓋玻片連同培養(yǎng)皿滅菌處理，將收集的袍子液轉(zhuǎn)入到滅菌培養(yǎng)皿中，每個培養(yǎng)皿中倒入10ml袍子液，放入培養(yǎng)皿中的蓋玻片用于后續(xù)袍子生長觀察，在溫度26℃，鹽度32‰，100μmo1photons?m?2s?1光強，光照時間14h/d條件下培養(yǎng)袍子，每5d更換一次滅菌的f/2培養(yǎng)液，觀察袍子萌發(fā)情況，當袍子培養(yǎng)至42d時，將已可用肉眼觀察到的配子體苗全部移入到100m1錐形瓶中，每瓶放入f/2培養(yǎng)液40m1不II袍子苗10株，每天搖晃3?4d，培養(yǎng)光強增加到400μmo1photons?m?2s?1，其它培養(yǎng)條件同上，袍子苗培養(yǎng)至60d移入500m1錐形瓶含300m1f/4培養(yǎng)液，每瓶不超過20個袍子苗，在上述培養(yǎng)條件基礎(chǔ)上增加光強至800μmo1photons?m?2s?1并每天通氣0.5h袍子苗培養(yǎng)至160d，取長勢較好的袍苗株下海掛養(yǎng)，水深25cm，株間繩間距15cm，將誘導出的長3?5mm的芽置于盛海藻酸鈉+MS+蔗糖+IBA110mg/L+6?BA015mg/L的凝膠液中，無菌條件下，用滴管將含有芽的凝膠滴入CaCl2中進行固化反應，20min后取出，用無菌蒸餾水漂洗5次，終止反應即得海藻人工種子；（3）通過成體海草移栽和海草種子播種的形式在選定的圍堰池內(nèi)進行人工海草場的構(gòu)建；（4）定期對圍堰池內(nèi)構(gòu)建的海草場進行跟蹤觀測，并進行補植成體海草或補種海草種子；（5）待到圍堰池海藻種苗庫構(gòu)建完畢并達到穩(wěn)定狀態(tài)，從圍堰池種苗庫內(nèi)采集成體海草或海草種子進行海草植株移植；（6）海草植株移植：通過PVC管空心工具，采集一定單位體積的圓柱體、長方體或其他不規(guī)則體的草塊作為PU，并在移植區(qū)域海底挖掘與PU同樣規(guī)格的“坑”，將PU放入后壓實四周底泥；或指利用鐵鏟工具將PU的根狀莖掩埋于移植海區(qū)底質(zhì)中的一種植株移植方法；或采用框架法，框架由鋼筋焊接而成，且框架內(nèi)部放置磚頭重物作為沉子，將PU綁縛于框 架之上，然后直接拋擲于移植海域，PU與框架之間的綁縛材料采用可降解材料；或采用掛網(wǎng)法：將PU的葉鞘部分夾系于網(wǎng)格或繩索物體的間隙，然后將網(wǎng)格或繩索固定于移植海域海底。...
【技術(shù)特征摘要】
1.一種大規(guī)模海藻育苗以及移植方法，其步驟是: (1)選定適合海草生長的圍堰池場地并修建圍堰池，圍堰池場地要求底質(zhì)細沙粒徑為`0.02~80微米，厚度在12厘米以上，細沙的有機質(zhì)含量2%;每月至少有24天以上可以在海潮高潮期間進水，最高水溫不能超過30°C，且水溫30°C持續(xù)時間不能超過10天； (2)海藻育苗:在孢子成熟后，定期從海中取健康成熟的四分袍子體海藻，每棵約500g，去其側(cè)枝，在自來水下沖洗并用毛刷清除其表面污物，然后將清洗過的藻體用滅菌海水沖洗二次，再切成5cm左右藻段，裝入6個預先滅菌含有400ml海水鹽度32%。的500ml錐形瓶中，將錐形瓶封口后置于培養(yǎng)箱中，在26°C, 200 μ mo lphotons m_2s_1光強,光照時間14h/d條件下培養(yǎng)2d;培養(yǎng)過程中每隔3h搖晃I次，培養(yǎng)兩天后的海水依次用50 μ m和10 μ m網(wǎng)孔篩絹過濾，過濾完后以40ml滅菌過的f/2培養(yǎng)基將袍子從10 μ m網(wǎng)孔篩絹上沖洗到燒杯中，每瓶海藻得到20ml左右袍子液；選取直徑6cm培養(yǎng)皿，其內(nèi)放置3個蓋玻片，蓋玻片連同培養(yǎng)皿滅菌處理，將收集的袍子液轉(zhuǎn)入到滅菌培養(yǎng)皿中，每個培養(yǎng)皿中倒入IOml袍子液，放入培養(yǎng)皿中的蓋玻片用于后續(xù)袍子生長觀察，在溫度26°C，鹽度32%0，`100 μ mo lphotons IrTiV1光強,光照時間14h/d條件下培養(yǎng)袍子,每5d更換一次滅菌的f/2培養(yǎng)液，觀察袍子萌發(fā)情況，當袍子培養(yǎng)至42d時，將已可用肉眼觀察到的配子體苗全部移入到100ml錐形瓶中，每瓶放入f/2培養(yǎng)液40ml不II袍子苗...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：許亞峰，王傳禮，
申請(專利權(quán))人：安徽理工大學，
類型：發(fā)明
國別省市：
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