新藤黃酸衍生物、其制備方法及醫藥用途技術

本發明專利技術涉及藥物化學和藥物治療學領域，具體涉及新藤黃酸衍生物及其制備方法和在制藥中的應用。該類化合物具有抗腫瘤作用，可用于制備抗腫瘤藥物。本發明專利技術還涉及這類化合物的制備方法。

【技術實現步驟摘要】

【技術保護點】
通式I所示的新藤黃酸衍生物及其藥學上可接受的鹽：其中：R代表NR1R2；R1和R2可相同或不同，R1和R2可相同或不同，并且彼此獨立地代表氫原子、C1?C6烷基、(CH2)n?NR3R4，其中n＝1?6、或R1和R2與其所連接的氮原子一起形成五至七元脂肪雜環或芳雜環，該環基可任意地由下述相同或不同的取代基單取代至五取代，所述取代基包括：C1?C6烷基、C1?C6烷氧基、羥基或羥基?(C1?C6)烷基；R3和R4可相同或不同，并且彼此獨立地代表氫原子或C1?C6烷基。通式II所示的新藤黃酸衍生物及其藥學上可接受的鹽：其中：?NH?A?COOH代表甘氨酸、β?丙氨酸、γ?氨基丁酸、L?或D?型丙氨酸、L?或D?型纈氨酸、L?或D?型亮氨酸、L?或D?型異亮氨酸、L?或D?型甲硫氨酸、L?或D?型半胱氨酸、L?或D?型苯丙氨酸、L?或D?型酪氨酸、L?或D?型色氨酸、L?或D?型精氨酸、L?或D?型脯氨酸、L?或D?型組氨酸、甘氨酰甘氨酸、甘氨酰丙氨酸、甘氨酰苯丙氨酸、甘氨酰亮氨酸、甘氨酰異亮氨酸、甘氨酰脯氨酸、甘氨酰谷氨酸、甘氨酰天冬氨酸。通式IIII所示的新藤黃酸衍生物及其藥學上可接受的鹽：其中：n為1～6的整數；R代表NR1R2；R1和R2可相同或不同，并且彼此獨立地代表氫原子、C1?C6烷基、(CH2)n?NR3R4，其中n＝1?6、或R1和R2與其所連接的氮原子一起形成五至七元脂肪雜環或芳雜環，該環基可任意地由下述相同或不同的取代基單取代至五取代，所述取代基包括：C1?C6烷基、C1?C6烷氧基、羥基或羥基?(C1?C6)烷基；R3和R4可相同或不同，并且彼此獨立地代表氫原子或C1?C6烷基。FSA00000688986700011.tif,FSA00000688986700012.tif,FSA00000688986700021.tif...

【技術特征摘要】

【專利技術屬性】
技術研發人員：何黎琴，胡鐘，王效山，
申請(專利權)人：何黎琴，
類型：發明
國別省市：